- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03394378
Der Einfluss einer nichtalkoholischen Fettpankreaserkrankung auf den Ausgang einer akuten Pankreatitis
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Akute Pankreatitis (AP) ist eine häufige Erkrankung mit einem sehr variablen klinischen Verlauf, der von einer leichten, selbstlimitierenden Erkrankung bis zu einer schweren Erkrankung mit einer Sterblichkeitsrate von 10-20 % reichen kann. Es ist wichtig, schwere Fälle frühzeitig zu unterscheiden, da sie eine aggressivere Flüssigkeitsreanimation und eine frühzeitige Ernährungsunterstützung erfordern.
Adipositas ist ein etablierter Risikofaktor für akute Pankreatitis (AP). Es führt zu einer ektopischen Fettansammlung in viszeralen Organen wie Leber, Skelettmuskulatur, Herz und Bauchspeicheldrüse.
Unter der Annahme, dass die Abschwächung der Bauchspeicheldrüse, die bei unverbessertem Computertomographie (CT)-Scanning zu sehen ist, umgekehrt mit schweren Folgen bei AP assoziiert ist, untersuchten wir die Beziehung zwischen NAFPD und dem Schweregrad der AP und die Bedeutung der Abschwächung der Bauchspeicheldrüse für die Prognose und Mortalität bei AP-Patienten. Das Ergebnis dieser Studie legt nahe, dass eine verringerte Pankreasabschwächung und ein P/S-Verhältnis starke Prädiktoren für schwere Pankreatitis, Mortalität und systemische Komplikationen sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, China, 315010
- Ningbo NO.1 hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- AP diagnostiziert
- Alter > 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Alter<18j
- fehlende Daten in der elektronischen Patientenakte
- frühere Angriffe von AP
- ohne Milz
- mit zweideutigem Pankreasrand
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Vergleich von Merkmalen und Variablen nach Schweregrad der AP.
Zeitfenster: die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
Vergleich von Merkmalen und Variablen gemäß dem Schweregrad von AP durch Einweg-Varianzanalyse (ANOVA) und Pearson-Chi-Quadrat-Test.
|
die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
Der Zusammenhang zwischen Pankreasschwäche und Verlegung auf die Intensivstation, Schweregrad der Pankreatitis, systemischen und lokalen Komplikationen und prognostischen Scores (APACHE-II-Scores, Ranson-Score, BISAP-Score und SIRS).
Zeitfenster: die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
Der Zusammenhang zwischen Pankreasschwäche und Verlegung auf die Intensivstation, Schweregrad der Pankreatitis, systemischen und lokalen Komplikationen und prognostischen Scores (APACHE-II-Scores, Ranson-Score, BISAP-Score und SIRS) durch Likelihood-Ratio-Test.
|
die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
BMI-adjustierte Hazard Ratios (HRs) und 95 % CIs für die Beziehung zwischen NAFPD und Sterblichkeit bei akuter Pankreatitis, bewertet durch Pankreasschwächung (HU), P/S-Verhältnis.
Zeitfenster: die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
BMI-adjustierte Hazard Ratios (HRs) und 95 % CIs für die Beziehung zwischen NAFPD und Sterblichkeit bei akuter Pankreatitis, bewertet durch Pankreasschwächung (HU), P/S-Verhältnis durch Cox-Proportional-Hazards-Modelle.
|
die körperlichen Untersuchungsdaten im Jahr 2017
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Ningbo3
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .