Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние неалкогольной жировой болезни поджелудочной железы на исход острого панкреатита

3 января 2018 г. обновлено: Ningbo No. 1 Hospital
Ожирение является общепризнанным фактором риска развития острого панкреатита (ОП). Что касается неалкогольной жировой болезни поджелудочной железы (НАЖБП), очевидно, что она коррелирует с ожирением. По-видимому, это первое исследование, оценивающее связь между НАЖБП и тяжестью ОП после учета нескольких ковариат.

Обзор исследования

Подробное описание

Острый панкреатит (ОП) является распространенным заболеванием с очень вариабельным клиническим течением, которое может варьироваться от легкого, самокупирующегося заболевания до тяжелого заболевания с летальностью 10-20%. Очень важно вовремя распознать тяжелые случаи, поскольку они требуют более агрессивной инфузионной терапии и ранней нутритивной поддержки.

Ожирение является общепризнанным фактором риска развития острого панкреатита (ОП). Это приводит к эктопическому накоплению жира во внутренних органах, таких как печень, скелетные мышцы, сердце и поджелудочная железа.

Предполагая, что ослабление поджелудочной железы, наблюдаемое при компьютерной томографии (КТ) без усиления, обратно пропорционально тяжелым исходам ОП, мы исследовали взаимосвязь между НАЖБП и тяжестью ОП, а также значение ослабления поджелудочной железы для прогноза и смертности у пациентов с ОП. Результаты этого исследования позволяют предположить, что снижение ослабления поджелудочной железы и отношения P/S являются сильными предикторами тяжелого панкреатита, смертности и системных осложнений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1662

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Китай, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критериями диагностики ОП было наличие не менее 2 из 3 следующих факторов: (1) боль в животе, характерная для ОП, (2) уровни амилазы и/или липазы в сыворотке >= 3 раза выше верхней границы нормы, и (3) характерные признаки ОП на КТ

Описание

Критерии включения:

  1. диагноз ОП
  2. возраст>18 лет

Критерий исключения:

  1. возраст <18 лет
  2. отсутствие данных в электронной медицинской карте
  3. предшествующие атаки AP
  4. без селезенки
  5. с неоднозначным краем поджелудочной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение характеристик и переменных в зависимости от тяжести ОП.
Временное ограничение: данные медицинского осмотра в 2017 году
Сравнение характеристик и переменных в зависимости от тяжести ОП с помощью однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) и критерия хи-квадрат Пирсона.
данные медицинского осмотра в 2017 году
Связь между ослаблением функции поджелудочной железы и переводом в ОИТ, тяжестью панкреатита, системными и местными осложнениями и прогностическими показателями (по шкале APACHE II, по шкале Рэнсона, по шкале BISAP и по шкале SIRS).
Временное ограничение: данные медицинского осмотра в 2017 году
Связь между ослаблением функции поджелудочной железы и переводом в отделение интенсивной терапии, тяжестью панкреатита, системными и местными осложнениями и прогностическими показателями (оценка APACHE II, оценка Рэнсона, оценка BISAP и SIRS) с помощью теста отношения правдоподобия.
данные медицинского осмотра в 2017 году
ИМТ с поправкой на отношение рисков (ОР) и 95% ДИ для взаимосвязи между НАЖБП и смертностью от острого панкреатита, оцениваемые по затуханию поджелудочной железы (HU), соотношению P/S.
Временное ограничение: данные медицинского осмотра в 2017 году
Скорректированные по ИМТ отношения рисков (ОР) и 95% ДИ для взаимосвязи между НАЖБП и смертностью от острого панкреатита, оцененные по затуханию поджелудочной железы (HU), соотношению P/S с помощью моделей пропорциональных рисков Кокса.
данные медицинского осмотра в 2017 году

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 ноября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ningbo3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться