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L'impatto della malattia del pancreas adiposo analcolico sull'esito della pancreatite acuta

3 gennaio 2018 aggiornato da: Ningbo No. 1 Hospital
L'obesità è un fattore di rischio consolidato per la pancreatite acuta (AP). Per quanto riguarda la malattia del pancreas grasso non alcolico (NAFPD), è evidente che è correlata con l'obesità. Questo è apparentemente il primo studio che valuta l'associazione tra NAFPD e gravità dell'AP dopo aver preso in considerazione diverse covariate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La pancreatite acuta (AP) è una malattia comune con un decorso clinico molto variabile, che può variare da una malattia lieve e autolimitante a una malattia grave con un tasso di mortalità del 10-20%. È fondamentale distinguere precocemente i casi gravi perché richiedono una rianimazione fluidica più aggressiva e un supporto nutrizionale precoce.

L'obesità è un fattore di rischio consolidato per la pancreatite acuta (AP). Porta all'accumulo di grasso ectopico negli organi viscerali, come il fegato, i muscoli scheletrici, il cuore e il pancreas.

Supponendo che l'attenuazione nel pancreas osservata con la tomografia computerizzata (TC) non potenziata sia inversamente associata a esiti gravi nell'AP, abbiamo studiato la relazione tra NAFPD e gravità dell'AP e il significato dell'attenuazione del pancreas per la prognosi e la mortalità nei pazienti con AP. Il risultato di questo studio suggerisce che la diminuzione dell'attenuazione del pancreas e del rapporto P/S sono forti predittori di pancreatite grave, mortalità, complicanze sistemiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1662

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Cina, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I criteri diagnostici per AP erano la presenza di almeno 2 dei 3 seguenti fattori: (1) dolore addominale caratteristico di AP, (2) livelli sierici di amilasi e/o lipasi >= 3 volte il limite superiore della norma e (3) reperti caratteristici di AP su una scansione TC

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. diagnosticato con AP
  2. età > 18 anni

Criteri di esclusione:

  1. età <18 anni
  2. dati mancanti nella cartella clinica elettronica
  3. precedenti attacchi di AP
  4. senza milza
  5. con margine pancreatico ambiguo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di caratteristiche e variabili in base alla gravità dell'AP.
Lasso di tempo: i dati dell'esame fisico nell'anno 2017
Confronto di caratteristiche e variabili in base alla gravità dell'AP mediante analisi della varianza a una via (ANOVA) e test del chi quadrato di Pearson.
i dati dell'esame fisico nell'anno 2017
L'associazione tra attenuazione del pancreas e trasferimento in terapia intensiva, gravità della pancreatite, complicanze sistemiche e locali e punteggi prognostici (punteggi APACHE II, punteggio Ranson, punteggio BISAP e SIRS).
Lasso di tempo: i dati dell'esame fisico nell'anno 2017
L'associazione tra attenuazione del pancreas e trasferimento in terapia intensiva, gravità della pancreatite, complicanze sistemiche e locali e punteggi prognostici (punteggi APACHE II, punteggio Ranson, punteggio BISAP e SIRS) mediante test del rapporto di verosimiglianza.
i dati dell'esame fisico nell'anno 2017
Rapporti di rischio aggiustati per l'IMC (HR) e IC al 95% per la relazione tra NAFPD e mortalità per pancreatite acuta, valutati mediante attenuazione del pancreas (HU), rapporto P/S.
Lasso di tempo: i dati dell'esame fisico nell'anno 2017
Rapporti di rischio aggiustati per l'IMC (HR) e IC al 95% per la relazione tra NAFPD e mortalità per pancreatite acuta, valutati mediante attenuazione del pancreas (HU), rapporto P/S mediante modelli di rischi proporzionali di Cox.
i dati dell'esame fisico nell'anno 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ningbo No. 1 Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 novembre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 dicembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

9 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

9 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ningbo3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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