Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van niet-alcoholische vette pancreasziekte op de uitkomst van acute pancreatitis

3 januari 2018 bijgewerkt door: Ningbo No. 1 Hospital
Obesitas is een gevestigde risicofactor voor acute pancreatitis (AP). Wat betreft niet-alcoholische vette pancreasziekte (NAFPD), is het duidelijk dat deze gecorreleerd is met obesitas. Dit is blijkbaar de eerste studie die de associatie tussen NAFPD en de ernst van AP evalueert na rekening te hebben gehouden met verschillende covariaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Acute pancreatitis (AP) is een veel voorkomende ziekte met een zeer variabel klinisch beloop, dat kan variëren van een milde, zelflimiterende ziekte tot een ernstige ziekte met een sterftecijfer van 10-20%. Het is van vitaal belang om ernstige gevallen vroegtijdig te onderscheiden, omdat ze agressievere vloeistofreanimatie en vroege voedingsondersteuning vereisen.

Obesitas is een gevestigde risicofactor voor acute pancreatitis (AP). Het leidt tot ectopische vetophoping in viscerale organen, zoals de lever, skeletspieren, het hart en de pancreas.

Ervan uitgaande dat verzwakking van de pancreas die wordt gezien bij niet-verbeterde computertomografie (CT) -scanning omgekeerd geassocieerd is met ernstige uitkomsten bij AP, onderzochten we de relatie tussen NAFPD en de ernst van AP en de betekenis van pancreasverzwakking voor de prognose en mortaliteit bij AP-patiënten. Het resultaat van deze studie suggereert dat verminderde pancreasverzwakking en P/S-ratio sterke voorspellers zijn van ernstige pancreatitis, mortaliteit, systemische complicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1662

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, China, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnosecriteria voor AP waren de aanwezigheid van ten minste 2 van de 3 volgende factoren: (1) buikpijn kenmerkend voor AP, (2) serumamylase- en/of lipasespiegels>= 3 maal de bovengrens van normaal, en (3) karakteristieke bevindingen van AP op een CT-scan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. gediagnosticeerd met AP
  2. leeftijd>18j

Uitsluitingscriteria:

  1. leeftijd<18j
  2. ontbrekende gegevens in het elektronisch medisch dossier
  3. eerdere aanvallen van AP
  4. zonder milt
  5. met ambigue pancreasrand

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van kenmerken en variabelen volgens de ernst van AP.
Tijdsspanne: de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017
Vergelijking van kenmerken en variabelen volgens de ernst van AP door eenrichtingsanalyse van variantie (ANOVA) en Pearson chikwadraattoets.
de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017
Het verband tussen pancreasverzwakking en ICU-transfer, ernst van pancreatitis, systemische en lokale complicaties en prognostische scores (APACHE II-scores, Ranson-score, BISAP-score en SIRS).
Tijdsspanne: de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017
De associatie tussen pancreasverzwakking en ICU-overdracht, ernst van pancreatitis, systemische en lokale complicaties en prognostische scores (APACHE II-scores, Ranson-score, BISAP-score en SIRS) door Likelihood Ratio-test.
de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017
Voor BMI gecorrigeerde hazard ratio's (HR's) en 95% BI's voor de relatie tussen NAFPD en mortaliteit van acute pancreatitis, geëvalueerd door pancreasverzwakking (HU), P/S-ratio.
Tijdsspanne: de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017
BMI-gecorrigeerde hazard ratio's (HR's) en 95% BI's voor de relatie tussen NAFPD en mortaliteit van acute pancreatitis, geëvalueerd door pancreasverzwakking (HU), P/S-ratio door cox-proportionele gevarenmodellen.
de gegevens van het lichamelijk onderzoek in het jaar 2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ningbo No. 1 Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

6 november 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

3 december 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 januari 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ningbo3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ontsteking aan de alvleesklier

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren