Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av icke-alkoholisk fet pankreassjukdom på resultatet av akut pankreatit

3 januari 2018 uppdaterad av: Ningbo No. 1 Hospital
Fetma är en väletablerad riskfaktor för akut pankreatit (AP). När det gäller icke-alkoholisk fet pankreassjukdom (NAFPD) är det uppenbart att det är korrelerat med fetma. Detta är tydligen den första studien som utvärderar sambandet mellan NAFPD och svårighetsgraden av AP efter att ha tagit hänsyn till flera kovariater.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Akut pankreatit (AP) är en vanlig sjukdom med ett mycket varierande kliniskt förlopp, som kan variera från en mild, självbegränsad sjukdom till svår sjukdom med en dödlighet på 10-20%. Det är viktigt att urskilja allvarliga fall tidigt eftersom de kräver mer aggressiv vätskeupplivning och tidigt näringsstöd.

Fetma är en väletablerad riskfaktor för akut pankreatit (AP). Det leder till ackumulering av ektopiskt fett i viscerala organ, såsom levern, skelettmusklerna, hjärtat och bukspottkörteln.

Om vi ​​antar att försvagning i bukspottkörteln som ses vid oförstärkt datortomografi (CT)-skanning är omvänt associerad med allvarliga utfall i AP, undersökte vi sambandet mellan NAFPD och svårighetsgraden av AP och betydelsen av bukspottkörtelförsvagning för prognosen och dödligheten hos AP-patienter. Resultatet av denna studie tyder på att minskad bukspottkörtelförsvagning och P/S-kvot är starka prediktorer för svår pankreatit, dödlighet, systemisk komplikation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1662

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnoskriterier för AP var närvaron av minst 2 av de 3 följande faktorerna: (1) buksmärta som är karakteristisk för AP, (2) serumamylas och/eller lipasnivåer >= 3 gånger den övre normalgränsen, och (3) karakteristiska fynd av AP på en datortomografi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. diagnostiserats med AP
  2. ålder >18 år

Exklusions kriterier:

  1. ålder <18 år
  2. saknade uppgifter i den elektroniska journalen
  3. tidigare attacker av AP
  4. utan mjälte
  5. med tvetydig pankreasmarginal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av egenskaper och variabler efter svårighetsgrad av AP.
Tidsram: uppgifterna om fysisk undersökning år 2017
Jämförelse av egenskaper och variabler enligt svårighetsgraden av AP med envägsvariansanalys (ANOVA) och Pearson chi-kvadrattest.
uppgifterna om fysisk undersökning år 2017
Sambandet mellan pankreasförsvagning och ICU-överföring, pankreatits svårighetsgrad, systemiska och lokala komplikationer och prognostiska poäng (APACHE II-poäng, Ranson-poäng, BISAP-poäng och SIRS).
Tidsram: uppgifterna om fysisk undersökning år 2017
Sambandet mellan bukspottkörtelförsvagning och ICU-överföring, pankreatits svårighetsgrad, systemiska och lokala komplikationer och prognostiska poäng (APACHE II-poäng, Ranson-poäng, BISAP-poäng och SIRS) med sannolikhetsförhållandetest.
uppgifterna om fysisk undersökning år 2017
BMI-justerade riskkvoter (HR) och 95 % CI för sambandet mellan NAFPD och dödlighet av akut pankreatit, utvärderad av pankreasförsvagning (HU), P/S-kvot.
Tidsram: uppgifterna om fysisk undersökning år 2017
BMI-justerade hazard ratios (HR) och 95 % CI för sambandet mellan NAFPD och dödlighet av akut pankreatit, utvärderad med pankreasförsvagning (HU), P/S-kvot med cox proportionella riskmodeller.
uppgifterna om fysisk undersökning år 2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ningbo No. 1 Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 november 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

9 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

9 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Ningbo3

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera