Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ikke-alkoholisk fettbukspyttkjertelsykdom på utfallet av akutt pankreatitt

3. januar 2018 oppdatert av: Ningbo No. 1 Hospital
Overvekt er en veletablert risikofaktor for akutt pankreatitt (AP). Når det gjelder ikke-alkoholisk fettbukspyttkjertelsykdom (NAFPD), er det tydelig at det er korrelert med fedme. Dette er tilsynelatende den første studien som evaluerer sammenhengen mellom NAFPD og alvorlighetsgraden av AP etter å ha tatt hensyn til flere kovariater.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Akutt pankreatitt (AP) er en vanlig sykdom med et svært varierende klinisk forløp, som kan variere fra en mild, selvbegrenset sykdom til alvorlig sykdom med en dødelighet på 10-20 %. Det er viktig å skille alvorlige tilfeller tidlig fordi de krever mer aggressiv væskegjenoppliving og tidlig ernæringsstøtte.

Overvekt er en veletablert risikofaktor for akutt pankreatitt (AP). Det fører til akkumulering av ektopisk fett i viscerale organer, som lever, skjelettmuskulatur, hjerte og bukspyttkjertel.

Forutsatt at svekkelse i bukspyttkjertelen sett ved uforbedret computertomografi (CT)-skanning er omvendt assosiert med alvorlige utfall i AP, undersøkte vi forholdet mellom NAFPD og alvorlighetsgraden av AP og betydningen av bukspyttkjerteldempning for prognose og dødelighet hos AP-pasienter. Resultatet av denne studien tyder på at redusert bukspyttkjerteldempning og P/S-forhold er sterke prediktorer for alvorlig pankreatitt, dødelighet, systemisk komplikasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1662

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kina, 315010
        • Ningbo NO.1 hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnosekriterier for AP var tilstedeværelsen av minst 2 av de 3 følgende faktorene: (1) magesmerter som er karakteristiske for AP, (2) serumamylase og/eller lipasenivåer>= 3 ganger øvre normalgrense, og (3) karakteristiske funn av AP på en CT-skanning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. diagnostisert med AP
  2. alder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  1. alder <18 år
  2. manglende data i den elektroniske journalen
  3. tidligere angrep fra AP
  4. uten milt
  5. med tvetydig bukspyttkjertelmargin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av egenskaper og variabler i henhold til alvorlighetsgraden av AP.
Tidsramme: dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Sammenligning av egenskaper og variabler i henhold til alvorlighetsgraden av AP ved enveis variansanalyse (ANOVA) og Pearson kjikvadrattest.
dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Sammenhengen mellom bukspyttkjerteldempning og ICU-overføring, alvorlighetsgrad av pankreatitt, systemiske og lokale komplikasjoner og prognostiske skårer (APACHE II skårer, Ranson score, BISAP score og SIRS).
Tidsramme: dataene om fysisk undersøkelse i 2017
Sammenhengen mellom bukspyttkjerteldempning og ICU-overføring, alvorlighetsgrad av pankreatitt, systemiske og lokale komplikasjoner og prognostiske skårer (APACHE II-skåre, Ranson-skåre, BISAP-score og SIRS) ved sannsynlighetsratio-test.
dataene om fysisk undersøkelse i 2017
BMI justert hazard ratio (HR) og 95 % CI for forholdet mellom NAFPD og dødelighet av akutt pankreatitt, evaluert ved pankreas attenuering (HU), P/S ratio.
Tidsramme: dataene om fysisk undersøkelse i 2017
BMI justert hazard ratio (HR) og 95 % CI for forholdet mellom NAFPD og dødelighet av akutt pankreatitt, evaluert ved pankreas attenuation (HU), P/S ratio ved cox proporsjonale faremodeller.
dataene om fysisk undersøkelse i 2017

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. november 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. desember 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

9. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ningbo3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere