유체 반응성을 예측하기 위한 VT 챌린지 후 IVC 변동
2018년 2월 1일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
일회 호흡량 챌린지 후 하대정맥 직경의 호흡 변화는 기계 환기를 사용하는 심장 수술 환자의 유체 반응성을 예측할 수 있습니까?
이 연구의 목적은 심장 수술 후 기계 환기를 받는 환자에서 일회 호흡량 도전 후 유체 반응성의 지표로서 하대정맥 직경의 호흡 변화를 사용하는 효능을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
"일회 호흡량 챌린지"는 자발 호흡 활동 없이 낮은 일회 호흡량을 사용하여 환기되는 쇼크 환자의 체액 반응성을 예측하는 새로운 테스트입니다.
테스트는 1분 동안 일회 호흡량을 8ml/kg PBW에서 12ml/kg PBW로 일시적으로 증가시키고 PPV 또는 SVV의 변화를 관찰하는 것을 포함합니다.
이 연구의 목적은 일회 호흡량 검사 후 하대정맥 직경의 호흡 변화가 기계 환기를 사용하는 심장 수술 환자의 체액 반응성을 예측할 수 있는지 여부를 평가하는 것이었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai, 중국, 200032
- 모병
- Zhongshan hospital, Fudan university
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연락하다:
- Luo Zhe, PhD
- 전화번호: 3659 +86-21-64041990
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심장 수술 후 환자
설명
포함 기준:
- 급성 순환기 부전(저혈압 또는 소변 배출, 빈맥 또는 반점)
- 기관 저관류의 임상 징후(신장 기능 장애 또는 고유산혈증)
제외 기준:
- 일회 호흡량 상승에 대한 금기 사항
- 심장 부정맥의 증거
- 좌심실 박출률 50% 미만
- 심각한 삼첨판 또는 승모판 역류 또는 우심장 기능 장애의 존재를 보여준 심초음파 검사
- 심장내 션트
- 폐 고혈압
- 심한 만성 폐쇄성 폐질환
- 수동 다리 올리기(PLR) 테스트에 대한 금기 사항
- 흉부 배출구를 통한 공기 누출
- 복부 구획 증후군
- 문맥 고혈압
- 임신
- 초음파 검사를 수행할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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유체 반응기
500ml 체액 덩어리에 대한 반응으로 뇌졸중 용적 지수가 15% 이상 증가한 환자를 체액 반응자로 정의했습니다.
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체액 무반응자
500ml 체액에 대한 반응으로 뇌졸중 용적 지수가 15% 미만 증가한 환자는 체액 무반응자로 정의되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유체 반응성
기간: 수액 챌린지 후(30분)
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수액 투여 후 SV ≥15% 증가가 있는 경우 환자는 "수액 반응자"로 분류되고 나머지 환자는 "수액 비반응자"로 분류됩니다.
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수액 챌린지 후(30분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하대정맥 변이
기간: 일회 호흡량 챌린지(1분) 및 수액 챌린지(30분) 후
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볼록한 탐침이 있는 초음파 장비는 누운 자세에서 환자의 IVC 직경을 측정하는 데 사용됩니다.
IVC와 우심방의 접합점(꼬리 2cm)의 IVC 직경은 표준화된 측정입니다.
최대 전후치경은 흡기말(IVCi, mm)에서 나왔고, 최소 IVC 직경은 말기(IVCe, mm)에서 나타났다.
IVC 변동(IVCV)은 IVCV(%) = (IVCi - IVCe) / [(IVCi+ IVCe) / 2] ×100% 공식을 사용하여 계산됩니다.
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일회 호흡량 챌린지(1분) 및 수액 챌린지(30분) 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tu Guo-wei, PhD, Fudan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 2월 3일
기본 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VIVC-TVC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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