ICU 회복 요구에 대한 공동 평가 (CAIRN)
2020년 2월 14일 업데이트: Carla Sevin, Vanderbilt University Medical Center
이 연구의 주요 목적은 SCCM(Society of Critical Care Medicine) THRIVE Collaboratives가 환자, 그 가족 및 임상의에게 미치는 영향을 더 잘 이해하는 것입니다.
조사관은 생존자와 THRIVE 간의 상호 작용을 조사하기 위해 현장 전문가와 함께 국제 및 전문가 간 평가 팀을 구성했습니다. 이 접근 방식은 SCCM의 국제적 기풍과 그 협력을 반영하며, 다양한 의료 시스템에 대한 이 생존 연구의 일반화 가능성을 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 질적 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 생존자의 회복에 도움이 된 요소와 잠재적인 장애물을 식별하기 위해
- THRIVE 협업 참여 여부와 관계없이 일반화할 수 있는 Survivorshop의 요소 캡처
- 공동 작업에 다시 통합할 지식을 얻기 위해
환자, 가족 및 임상의를 인터뷰하고 환자와 가족이 회복에 도움이 된다고 생각하는 요소, 동료 지원 및 ICU 이후 클리닉을 포함하여 ICU 이후 지원의 다양한 모델에 대한 장벽 및 촉진제를 포함하여 ICU 회복 주제에 대한 응답을 분석합니다. , ICU 후 관리 개선의 동인. THRIVE 협력 지원 사이트(동료 지원 또는 클리닉)에 참여한 사람들을 포함하여 다양한 생존 경험을 가진 환자, 간병인 및 임상의가 참여할 것을 권장합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
66
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
THRIVE 프로그램에 참여하지 않은 환자 및 간병인, 외래 환자 환경에서 ICU 생존자의 치료에 직접 관여하는 임상의 중환자의학협회(Society of Critical Care Medicine)를 통해 THRIVE 이니셔티브에 참여했습니다.
설명
포함 기준:
- 중대한 질병에서 살아남은 환자와 협력 회원이 확인했거나 THRIVE 프로그램을 통해 자신을 식별한 간병인.
- 중병에서 살아남은 환자와 THRIVE 프로그램에 참여하지 않은 간병인.
- Society of Critical Care Medicine을 통해 THRIVE 이니셔티브에 참여한 외래 환자 환경에서 ICU 생존자의 치료에 직접 관여하는 임상의.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자, 간병인 및 임상의 인터뷰
이 그룹/코호트는 심각한 질병을 경험하고 ICU 환경에 입원한 환자로 구성됩니다.
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ICU 후 후속 인터뷰는 전화로 진행되며 30-60분 동안 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자의 생존 경험
기간: 18개월
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ICU 후 치료 조정에 대해 알리는 환자와의 30분 오디오 테이프 반구조적 인터뷰
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간병인의 생존 경험
기간: 18개월
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ICU 후 치료 조정에 대해 알려주는 간병인과의 30분 오디오 테이프 반구조적 인터뷰
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18개월
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임상의의 생존 경험
기간: 18개월
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ICU 후 치료 조정에 대해 알려주는 임상의와의 30분 오디오 테이프 반구조적 인터뷰
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carla M Sevin, M.D., Vanderbilt University Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 3일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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