Evaluación colaborativa de las necesidades de recuperación de la UCI (CAIRN)
El objetivo principal de este estudio es comprender mejor el impacto de los Colaborativos THRIVE de la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos (SCCM) en los pacientes, sus familias y los médicos.
Los investigadores han formado un equipo de evaluación internacional e interprofesional con expertos en el campo en un esfuerzo por explorar las interacciones entre los sobrevivientes y THRIVE. Este enfoque refleja el espíritu internacional de SCCM y sus colaboraciones, con el potencial de mejorar la generalización de esta investigación de supervivencia a diferentes sistemas de salud.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los objetivos de este estudio cualitativo son:
- Identificar los elementos que ayudaron a los sobrevivientes en su recuperación, así como los posibles obstáculos
- Capturar elementos de la tienda de supervivencia que sean generalizables, independientemente de la participación en las colaboraciones THRIVE
- Ganar conocimiento para ser incorporado nuevamente a las colaboraciones.
Se entrevistará a los pacientes, miembros de la familia y médicos y se analizarán sus respuestas para temas de recuperación de la UCI, incluidos elementos que los pacientes y las familias encuentran útiles para la recuperación, barreras y facilitadores para diferentes modelos de apoyo posterior a la UCI, incluido el apoyo de pares y las clínicas posteriores a la UCI. y los impulsores de la mejora en la atención posterior a la UCI. Se alienta a participar a los pacientes, cuidadores y médicos con una amplia variedad de experiencias de supervivencia, incluidos aquellos que han participado en un sitio de apoyo colaborativo THRIVE (apoyo de pares o clínica).
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que sobrevivieron a una enfermedad crítica y sus cuidadores, que fueron identificados por miembros colaboradores o se identifican a sí mismos como que han pasado por un programa THRIVE.
- Pacientes que sobrevivieron a una enfermedad crítica y sus cuidadores, que no participaron en un programa THRIVE.
- Médicos directamente involucrados en la atención de sobrevivientes de la UCI en el ámbito ambulatorio, que han participado en una iniciativa THRIVE a través de la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos.
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Entrevistas de pacientes, cuidadores y médicos
Este grupo/cohorte consta de pacientes que experimentaron una enfermedad crítica y fueron hospitalizados en un entorno de UCI.
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Entrevistas de seguimiento posteriores a la UCI realizadas por teléfono, con una duración de entre 30 y 60 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencias de supervivencia de los pacientes
Periodo de tiempo: 18 meses
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Entrevistas semiestructuradas grabadas en audio de 30 minutos con pacientes que informan sobre la coordinación de la atención posterior a la UCI
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18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencias de supervivencia de los cuidadores
Periodo de tiempo: 18 meses
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Entrevistas semiestructuradas grabadas en audio de 30 minutos con los cuidadores que informan sobre la coordinación de la atención posterior a la UCI
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18 meses
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Experiencias de supervivencia de los médicos
Periodo de tiempo: 18 meses
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Entrevistas semiestructuradas grabadas en audio de 30 minutos con médicos que informan sobre la coordinación de la atención posterior a la UCI
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carla M Sevin, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 172158
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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