Teho-osaston toipumistarpeiden yhteisarviointi (CAIRN)
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on ymmärtää paremmin Society of Critical Care Medicine (SCCM) THRIVE Collaboratives -järjestön vaikutus potilaisiin, heidän perheisiinsä ja kliinikoihin.
Tutkijat ovat muodostaneet kansainvälisen ja ammattienvälisen arviointiryhmän, jossa on alan asiantuntijoita, pyrkiessään tutkimaan selviytyneiden ja THRIVEn välistä vuorovaikutusta. Tämä lähestymistapa heijastaa SCCM:n ja sen yhteistyökumppaneiden kansainvälistä eetosta, ja se voi parantaa tämän selviytymistutkimuksen yleistettävyyttä erilaisiin terveydenhuoltojärjestelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän laadullisen tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Tunnistaa tekijöitä, jotka auttoivat selviytyjiä toipumaan, sekä mahdollisia esteitä
- Siepata survivorshopin elementtejä, jotka ovat yleistettävissä riippumatta osallistumisesta THRIVE-yhteistyöhön
- Saadakseen tietoa, joka sisällytetään takaisin yhteistyöhön
Potilaita, perheenjäseniä ja kliinikkoja haastatellaan ja heidän vastauksiaan analysoidaan teho-osaston toipumisen teemojen osalta, mukaan lukien elementit, jotka potilaat ja perheet pitävät toipumisessa hyödyllisinä, esteet ja fasilitaattorit erilaisille teho-osaston jälkeisen tuen malleille, mukaan lukien vertaistuki ja teho-osaston jälkeiset klinikat. ja teho-osaston jälkeisen hoidon parantamisen tekijöitä. Potilaita, hoitajia ja kliinikkoja, joilla on monenlaisia selviytymiskokemuksia, rohkaistaan osallistumaan, mukaan lukien ne, jotka ovat osallistuneet THRIVE-yhteistyötukisivustolle (vertaistuki tai klinikka).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3004
- Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre
-
-
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka selvisivät hengissä kriittisestä sairaudesta, ja heidän hoitajansa, jotka yhteistyöjäsenet ovat tunnistaneet tai jotka tunnistavat itsensä käyneiksi THRIVE-ohjelman kautta.
- Potilaat, jotka selvisivät vakavasta sairaudesta, ja heidän hoitajiaan, jotka eivät osallistuneet THRIVE-ohjelmaan.
- Kliinikot, jotka osallistuvat suoraan tehohoitoon jääneiden hoitoon avohoidossa ja jotka ovat osallistuneet THRIVE-aloitteeseen Society of Critical Care Medicine -järjestön kautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaiden, hoitajien ja kliinikon haastattelut
Tämä ryhmä/kohortti koostuu potilaista, jotka kokivat vakavan sairauden ja joutuivat sairaalahoitoon teho-osastolla.
|
ICU:n jälkeiset puhelimitse tehdyt seurantahaastattelut, jotka kestävät 30-60 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden selviytymiskokemukset
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
30 minuutin ääninauhoitetut, puolistrukturoidut haastattelut potilaiden kanssa, jotka kertovat teho-osaston jälkeisen hoidon koordinoinnista
|
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Omaishoitajien selviytymiskokemukset
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
30 minuutin audionauhoitettuja puolistrukturoituja haastatteluja hoitajien kanssa, jotka kertovat teho-osaston jälkeisen hoidon koordinoinnista
|
18 kuukautta
|
|
Kliinikoiden selviytymiskokemukset
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
30 minuutin audionauhoitetut, puolistrukturoidut haastattelut lääkäreiden kanssa, jotka kertovat teho-osaston jälkeisen hoidon koordinoinnista
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carla M Sevin, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 172158
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .