Gemeinsame Bewertung des Erholungsbedarfs auf der Intensivstation (CAIRN)
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der THRIVE Collaboratives der Society of Critical Care Medicine (SCCM) auf Patienten, ihre Familien und Ärzte besser zu verstehen.
Die Ermittler haben ein internationales und interprofessionelles Bewertungsteam mit Experten auf diesem Gebiet gebildet, um die Wechselwirkungen zwischen Überlebenden und THRIVE zu untersuchen. Dieser Ansatz spiegelt das internationale Ethos des SCCM und seiner Kooperationen wider und hat das Potenzial, die Verallgemeinerbarkeit dieser Überlebensforschung auf verschiedene Gesundheitssysteme zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele dieser qualitativen Studie sind:
- Identifizierung von Elementen, die den Überlebenden bei ihrer Genesung geholfen haben, sowie von potenziellen Hindernissen
- Um Elemente von Survivorshop zu erfassen, die verallgemeinerbar sind, unabhängig von der Teilnahme an den THRIVE-Kooperationen
- Um Erkenntnisse zu gewinnen, die wieder in die Kooperationen einfließen können
Patienten, Familienmitglieder und Kliniker werden befragt und ihre Antworten zu Themen der Genesung auf der Intensivstation analysiert, einschließlich Elemente, die Patienten und Familien für die Genesung hilfreich finden, Barrieren und Vermittler für verschiedene Modelle der Unterstützung nach der Intensivstation, einschließlich Peer-Unterstützung und Kliniken nach der Intensivstation , und Treiber für Verbesserungen in der Pflege nach der Intensivstation. Patienten, Betreuer und Ärzte mit einer Vielzahl von Überlebenserfahrungen werden zur Teilnahme ermutigt, einschließlich derjenigen, die an einer THRIVE-Kooperationsunterstützungsseite (Peer-Support oder Klinik) teilgenommen haben.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine schwere Krankheit überlebt haben, und ihre Betreuer, die von kooperierenden Mitgliedern identifiziert wurden oder sich selbst als Teilnehmer eines THRIVE-Programms identifizieren.
- Patienten, die eine schwere Krankheit überlebt haben, und ihre Betreuer, die nicht an einem THRIVE-Programm teilgenommen haben.
- Kliniker, die direkt an der Versorgung von Überlebenden der Intensivstation im ambulanten Bereich beteiligt sind und an einer THRIVE-Initiative der Society of Critical Care Medicine teilgenommen haben.
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Interviews mit Patienten, Betreuern und Ärzten
Diese Gruppe/Kohorte besteht aus Patienten, die eine kritische Krankheit erlitten haben und auf einer Intensivstation stationär behandelt wurden.
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Telefonische Folgeinterviews nach der Intensivstation, die zwischen 30 und 60 Minuten dauern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Überlebenserfahrungen von Patienten
Zeitfenster: 18 Monate
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30-minütige, auf Tonband aufgezeichnete, halbstrukturierte Interviews mit Patienten, die über die Koordination der Pflege nach der Intensivstation informieren
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18 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Überlebenserfahrungen von Pflegekräften
Zeitfenster: 18 Monate
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30-minütige, auf Tonband aufgezeichnete, halbstrukturierte Interviews mit Pflegekräften, die über die Koordination der Pflege nach der Intensivstation informieren
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18 Monate
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Überlebenserfahrungen von Klinikern
Zeitfenster: 18 Monate
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30-minütige, auf Tonband aufgezeichnete, halbstrukturierte Interviews mit Klinikern, die über die Koordination der Pflege nach der Intensivstation informieren
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18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Carla M Sevin, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 172158
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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