Avaliação Colaborativa das Necessidades de Recuperação em UTI (CAIRN)
O objetivo principal deste estudo é entender melhor o impacto do THRIVE Collaboratives da Society of Critical Care Medicine (SCCM) nos pacientes, suas famílias e médicos.
Os investigadores formaram uma equipe de avaliação internacional e interprofissional com especialistas na área em um esforço para explorar as interações entre os sobreviventes e o THRIVE. Essa abordagem reflete o ethos internacional do SCCM e seus colaboradores, com o potencial de melhorar a generalização dessa pesquisa de sobrevivência para diferentes sistemas de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos deste estudo qualitativo são:
- Identificar elementos que ajudaram os sobreviventes em sua recuperação, bem como potenciais obstáculos
- Para capturar elementos de survivalshop que são generalizáveis, independentemente da participação nas colaborações THRIVE
- Para obter conhecimento a ser incorporado de volta aos colaborativos
Pacientes, familiares e médicos serão entrevistados e suas respostas analisadas para temas de recuperação na UTI, incluindo elementos que pacientes e familiares consideram úteis para a recuperação, barreiras e facilitadores para diferentes modelos de suporte pós-UTI, incluindo apoio de pares e clínicas pós-UTI , e impulsionadores de melhoria nos cuidados pós-UTI. Pacientes, cuidadores e médicos com uma ampla variedade de experiências de sobrevivência são incentivados a participar, incluindo aqueles que participaram de um site de suporte colaborativo THRIVE (apoio de pares ou clínica).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Victoria
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Melbourne, Victoria, Austrália, 3004
- Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que sobreviveram a uma doença crítica e seus cuidadores, que foram identificados por membros colaboradores ou autoidentificados como tendo passado por um Programa THRIVE.
- Pacientes que sobreviveram a uma doença crítica e seus cuidadores, que não participaram de um programa THRIVE.
- Clínicos diretamente envolvidos no cuidado de sobreviventes de UTI em regime ambulatorial, que participaram de uma iniciativa THRIVE por meio da Society of Critical Care Medicine.
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Entrevistas com pacientes, cuidadores e médicos
Este grupo/coorte consiste em pacientes que apresentaram doença crítica e foram internados em UTI.
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Entrevistas de acompanhamento pós-UTI realizadas por telefone, com duração entre 30-60 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiências de sobrevivência de pacientes
Prazo: 18 meses
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Entrevistas semiestruturadas, gravadas em áudio, com duração de 30 minutos, com pacientes informando sobre a coordenação dos cuidados pós-UTI
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18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Experiências de sobrevivência de cuidadores
Prazo: 18 meses
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Entrevistas semiestruturadas, gravadas em áudio, com duração de 30 minutos, com os cuidadores informando sobre a coordenação dos cuidados pós-UTI
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18 meses
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Experiências de sobrevivência de médicos
Prazo: 18 meses
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Entrevistas semiestruturadas gravadas em áudio de 30 minutos com médicos informando sobre a coordenação de cuidados pós-UTI
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carla M Sevin, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 172158
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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