정신분열증에서 신경망 가소성의 증대 (SCZ)
2018년 6월 4일 업데이트: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
정신분열증의 현재 병태생리학적 모델은 다수의 정신 증상을 설명하기 위해 분산 신경 시스템의 분리성에 초점을 맞춥니다.
그러나, 이 특정 병리학을 표적으로 하는 치료 전략은 부족합니다.
우리의 최근 연구는 복잡한 비디오 게임 훈련 개입이 건강한 대상에서 2개월 이내에 전두-해마 구조 및 기능적 연결을 촉진한다는 강력한 증거를 제공합니다.
계획된 프로젝트는 이 지식을 질병 관련 단절에 대응하기 위해 정신분열증 환자의 훈련 연구로 이전합니다.
기본 메커니즘과 행동 효과는 휴식 상태의 기능적 자기 공명 영상(fMRI), 확산 텐서 영상(DTI), 분광학 및 임상 단기 및 장기 결과에 의해 광범위하게 매개변수화됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Hamburg, 독일, 20251
- 모병
- University Clinic Hamburg-Eppendorf
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연락하다:
- Maxi Becker, MSc.
- 이메일: max.becker@uke.de
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연락하다:
- Simone Kuehn, Prof.
- 이메일: s.kuehn@uke.de
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상적으로 안정화
- 그들의 삶에서 적어도 하나의 정신 분열증 에피소드
- 국제 질병 분류 10(ICD-10) F20.x(및 F25)
제외 기준:
- 임상적으로 관련된 빈혈
- MRI 금기
- 초기 전기 충격 충격 치료
- 중대한 신체 또는 신경계 질환
- 전년도에 심각한 알코올 또는 약물 남용
- 연구 시작 전 6개월 이상 하루에 1시간 이상의 비디오 게임
- 동시 주요 정신 질환(전면에서 증상이 있는 경우)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 3D 슈퍼마리오 게임 조건
3D 내비게이션 비디오 게임 개입
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비디오 게임(슈퍼마리오 DS)으로 집중 훈련하는 참가자들
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활성 비교기: 2D 슈퍼마리오 게임 조건
3D 내비게이션 없이 비디오 게임 개입
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참가자들은 비디오 게임(Super Mario Bros)으로 훈련합니다.
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활성 비교기: 빛나다 장치
3D 탐색 없음
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참가자는 Kindle 장치에서 책을 읽습니다(통제 그룹).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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T1 - MRI
기간: 2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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조사관은 훈련으로 인해 특히 해마와 전두엽 영역에서 T1 이미지(MRI)의 구조적 부피 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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인지 - 공간적 방향
기간: 2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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조사관은 특히 훈련으로 인한 공간 방향(MATRICS, 외부 신호 유무에 관계없이 공간 방향을 측정하는 컴퓨터 테스트)에 관한 인지의 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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환자의 양성 및 음성 증상
기간: 2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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수사관은 훈련으로 인한 양성 및 음성 증상(PANSS)의 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휴식 상태 fMRI
기간: 2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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연구자들은 특히 훈련으로 인해 해마와 전두엽 영역에서 휴식 상태 fMRI의 혈중 산소 수준 의존성(BOLD) 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육기간 및 교육 종료 후 2개월)
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분광학 - 글루타메이트
기간: 2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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수사관들은 훈련으로 인한 해마의 글루타메이트 농도 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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확산 텐서 이미징(DTI)
기간: 2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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수사관은 훈련으로 인한 DTI 이미지의 구조적 연결성 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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바이오마커(BDNF 및 인터루킨 1 및 6)
기간: 2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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연구자들은 훈련으로 인해 바이오마커(인터루킨1 및 6 및 BDNF[뇌유래 신경영양 인자])의 가소성 유발 변화를 찾습니다.
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2개월(= 교육 기간 및 교육 종료 후 2개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 7월 31일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SFB936 C7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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