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노숙자를 경험하는 가족의 유아기 웰빙 증진을 위한 협력

2019년 10월 2일 업데이트: Duke University
이 연구의 목적은 노숙을 경험하는 가족을 위해 어린 자녀의 건강한 발달을 촉진하기 위한 최상의 서비스가 무엇인지 알아보는 데 도움을 주는 것입니다. 참가자는 세 가지 프로그램에 참여할 수 있습니다. 1. 건강한 가정: 건강 주제에 대해 매주 4회, 1시간 그룹 세션; 2. 애착 및 생물학적 행동 따라잡기(ABC): 10, 부모 및 자녀와 함께 1시간 양육; 3. Healthy Steps: 가족이 아동 건강 방문에서 완료한 양육 문제를 식별, 이해 및 관리하도록 돕습니다. 참가자는 설문 조사를 완료하고, 포커스 그룹에 참여하고, 제공되는 서비스 경험에 대한 인터뷰를 해야 합니다. 건강 문제 이해에 관한 설문지와 양육 행동 및 자기효능감에 대한 설문조사도 완료됩니다. 연구 기간은 약 10 - 12주입니다. 가족이 영구 주택으로 이사한 후에도 프로그램은 계속될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27701
        • Families Moving Forward

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 48개월 미만의 자녀가 한 명 이상 있는 FMF에 거주하는 가족의 세대주.
  • 모든 과목은 영어를 구사할 수 있어야 하며 법적으로 유효한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 비영어권 과목

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Families Moving Forward(FMF)에 거주하는 가족
건강정보를 이해하고 적용하는 역량을 바탕으로 근거중심의 건강이해능력 커리큘럼을 개발하여 시행한다. 그만큼
ABC는 다음을 대상으로 하는 10회의 가정 내 수동 세션을 포함합니다. 1) 자녀가 괴로워할 때 부모의 양육 강화, 2) 부모가 자녀의 리드를 따르도록 돕기, 3) 무서운 부모 행동 감소, (ABC-Toddler의 경우) 관리 조절 장애.
Healthy Steps는 가족이 수유, 행동, 수면, 발달 및 어린 자녀와의 생활 적응과 같은 육아 문제를 식별, 이해 및 관리하도록 돕습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
만족도 설문조사와 가족 및 직원을 대상으로 하는 포커스 그룹을 종합하여 측정한 개입의 타당성.
기간: 최대 12개월
최대 12개월
관찰과 자기보고를 종합하여 측정한 부모와 자녀의 기능 변화.
기간: 기준선 및 12개월
기준선 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
직원 포커스 그룹이 측정한 지속 가능성
기간: 최대 12개월
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alison H Edie, DNP, Duke University
  • 수석 연구원: Karen A Carmody, PhD, Duke University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00094422

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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