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복합 진료와 지역사회 기반 일차 진료 제공자 간의 가상 통합 공동 관리 (CoTS)

2023년 11월 6일 업데이트: University of Colorado, Denver

복합 진료와 지역사회 기반 일차 진료 제공자 간의 의료 복잡성이 있는 아동의 전통적 vs 가상 통합 공동 관리

이는 의학적 복잡성에 대한 전문 지식을 갖춘 3차 센터 소속 소아과 의사가 환자의 지역사회 1차 진료 제공자와 의료 방문에 참여하는 것이 가능하고 수용 가능한지 여부를 테스트하기 위한 예비 시험입니다. 또한 다양한 환자 중심 및 활용 결과에 대한 데이터를 수집하여 일반 진료와의 비교 효과를 판단할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준: 특수 치료 클리닉에서 공동 관리 치료를 받는 환자의 간병인; 간병인은 기술을 수용할 스마트폰을 가지고 있습니다. PCP 사무실에는 무선 인터넷 연결이 있습니다 -

제외 기준: 아동이 위탁 보호를 받고 있음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
평소 케어
실험적: 실험적
화상 회의
부모/간병인은 PCP 방문 중에 스마트폰을 사용하여 SCC 제공업체에서 화상 회의를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화상회의를 통해 완료된 예정된 공동 관리 방문 비율
기간: 12 개월
화상회의를 통해 완료되는 예정된 방문의 타당성을 판단하기 위해
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간병인 통합진료에 대한 인식
기간: 기준, 3개월 및 6개월
케어가 얼마나 잘 통합되어 있는지에 대한 인식을 측정하는 도구입니다. 이는 간병인이 보고한 검증된 결과입니다.
기준, 3개월 및 6개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
원격 의료에 대한 간병인 만족도
기간: 매 원격 의료 방문 후(최대 3회 방문)
원격 의료 방문에 대한 만족도에 대해 간병인이 보고한 검증된 적응형 척도
매 원격 의료 방문 후(최대 3회 방문)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeanne Van Cleave, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 17-1889

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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