Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalisesti integroitu yhteishallinta kompleksisen hoidon ja yhteisöpohjaisten perushoidon tarjoajien välillä (CoTS)

maanantai 6. marraskuuta 2023 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Perinteinen vs. virtuaalisesti integroitu lääketieteellisesti monimutkaisten lasten yhteishoito monimutkaisen hoidon ja yhteisöpohjaisten perushoidon tarjoajien välillä

Tämä on pilottikoe, jolla testataan, onko mahdollista ja hyväksyttävää, että korkea-asteen keskukseen sidoksissa olevat lastenlääkärit, joilla on asiantuntemusta lääketieteellisistä monimutkaisuuksista, liittyvät lääkärikäyntiin potilaiden perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa. Keräämme myös tietoja erilaisista potilaskeskeisistä ja käyttötuloksista määrittääksemme tehokkuuden tavanomaiseen hoitoon verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaan hoitaja, joka on otettu yhteishoitoon Special Care Clinicissä; hoitajalla on älypuhelin, joka hyväksyy tekniikan; PCP:n toimistossa on langaton internetyhteys -

Poissulkemiskriteerit: Lapsi on sijaishoidossa

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
videoneuvottelu
Vanhemmat/hoitajat käyttävät älypuhelimia videoneuvotteluihin SCC-palveluntarjoajassaan PCP-käyntien aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osuus yhteishallinnoituista vierailuista, jotka suoritetaan videoneuvottelun avulla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Selvittää videoneuvottelun kautta suoritettavien suunniteltujen vierailujen toteutettavuuden
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitaja Käsitys integroidusta hoidosta
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta
Laite, joka mittaa käsitystä siitä, kuinka hyvin hoito on integroitu. Tämä on validoitu, hoitajan ilmoittama tulos
Perustaso, 3 kuukautta ja 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Omaishoitajan tyytyväisyys etäterveyteen
Aikaikkuna: Jokaisen etäterveyskäynnin jälkeen (enintään 3 käyntiä)
Mukautettu validoitu, hoitajan ilmoittama tyytyväisyyden mitta etäterveyskäyntiin
Jokaisen etäterveyskäynnin jälkeen (enintään 3 käyntiä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeanne Van Cleave, University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-1889

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa