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고관절 골절 수술의 심장 및 신부전

2018년 12월 14일 업데이트: Bengt Nellgård, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
급성 고관절 골절 환자는 나이가 많고 취약합니다. 과반수가 ASA 3 이상으로 분류됩니다. 종종 그들은 저혈압을 유발하는 수술 전후 척추 마취를 받습니다. 짧은 저혈압 기간이라도 수술 후 심장 TroponinT 누출 및 혈청 크레아티닌 또는 시스타틴 C의 변화로 나타나는 신부전을 유발할 수 있습니다. 예비적으로 적절한 MABP를 보존하기 위해 수술 전후에 승압제 치료를 통한 개입이 뒤따를 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 고관절 골절 환자는 나이가 많고 취약합니다. 과반수가 ASA 3 이상으로 분류됩니다. 종종 그들은 저혈압을 유발하는 수술 전후 척추 마취를 받습니다. 짧은 저혈압 기간이라도 S 크레아티닌 또는 시스타틴 C의 변화로 나타나는 신부전뿐만 아니라 수술 후 심장 TroponinT 누출을 유발할 수 있습니다. 예비적으로 적절한 MABP를 보존하기 위해 수술 전후에 승압제 치료를 통한 개입이 뒤따를 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
    • Vastra Gotaland
      • Molndal, Vastra Gotaland, 스웨덴, 431 80
        • Sahlgrenska University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ASA 3 이상으로 분류되는 급성 고관절 골절 환자

설명

포함 기준:

  • ASA 3 이상으로 분류되어 수술을 받는 고관절 골절 환자

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 90일
수술 후
90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Troponin, NTproBNP, Creatinin 및 Cystatin C의 혈청 농도
기간: 90일
30일과 90일에서의 가치와 사망률 사이의 관계
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

수사관

  • 수석 연구원: Bengt M Nellgard, MD PhD, SahlgrenskaUniversity Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Refhina

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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