Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen ja munuaisten vajaatoiminta lonkkamurtumakirurgiassa

perjantai 14. joulukuuta 2018 päivittänyt: Bengt Nellgård, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Potilaat, joilla on akuutti lonkkamurtuma, ovat vanhoja ja haavoittuvia. Suurin osa on luokiteltu ASA 3:ksi tai sitä korkeammaksi. He saavat usein spinaalipuudutusta perioperatiivisesti, mikä aiheuttaa hypotensiota. Jopa lyhyt hypotensiivinen jakso voi aiheuttaa postop-kardiaalisen T roponiinin vuotamisen sekä munuaisten vajaatoiminnan, jonka havaitsevat seerumin kreatiniinin tai kistatiini C:n muutokset. Tämä tutkitaan ja korreloidaan intraoperatiiviseen hypotensioon vaiheessa yksi. Alustavasti tätä seuraa interventio vasopressorihoidolla perioperatiivisesti riittävän MABP:n säilyttämiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on akuutti lonkkamurtuma, ovat vanhoja ja haavoittuvia. Suurin osa on luokiteltu ASA 3:ksi tai sitä korkeammaksi. He saavat usein spinaalipuudutusta perioperatiivisesti, mikä aiheuttaa hypotensiota. Lyhytkin hypotensiivinen jakso voi aiheuttaa postop-kardiaalisen T roponiinin vuodon sekä munuaisten vajaatoiminnan, jotka havaitaan S-kreatiniinin tai kistatiini C:n muutoksissa. Tämä tutkitaan ja korreloidaan intraoperatiiviseen hypotensioon ensimmäisenä vaiheena. Alustavasti tätä seuraa interventio vasopressorihoidolla perioperatiivisesti riittävän MABP:n säilyttämiseksi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Vastra Gotaland
      • Molndal, Vastra Gotaland, Ruotsi, 431 80
        • Sahlgrenska University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on ASA 3 tai enemmän luokiteltu akuutti lonkkamurtuma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lonkkamurtumapotilas leikattava Luokiteltu ASA 3:ksi tai sitä korkeammaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 90 päivää
leikkauksen jälkeen
90 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Troponiinin, NTproBNP:n, kreatiniinin ja kystatiini C:n seerumipitoisuudet
Aikaikkuna: 90 päivää
Arvojen ja kuolleisuuden väliset suhteet 30 ja 90 päivän kohdalla
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Tutkijat

  • Päätutkija: Bengt M Nellgard, MD PhD, SahlgrenskaUniversity Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Refhina

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Seerumin tropiniini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa