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케일이 지질 상태에 미치는 영향에 관한 연구 (HypocholKale)

2018년 5월 22일 업데이트: Volker Boehm, University of Jena

케일이 지질 상태에 미치는 영향에 대한 조사(Untersuchungen Zum Einfluss Von Grünkohl Auf Den Lipidstatus)

이 중재 연구는 다양한 케일 준비(식이 보조제)가 지질 상태 매개변수에 미치는 영향을 조사합니다. 8주의 연구 기간 내에서 지원자를 위해 3회의 채혈(0주, 4주 및 8주)이 계획되어 있습니다. 지질 상태 매개변수(총 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, 트리아실글리세리드)는 혈액에서 결정됩니다. LDL 콜레스테롤, 총 콜레스테롤 및 트리아실글리세리드 함량과 심혈관 질환(CVD) 위험 사이에는 상관관계가 있습니다. 반대로 HDL 콜레스테롤 함량이 높으면 CVD 위험이 낮아집니다. 또한 apolipoprotein A1과 apolipoprotein B의 함량을 분석한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Thuringia
      • Jena, Thuringia, 독일, 07743
        • 모병
        • Friedrich Schiller University, Institute iof Nutritional Science
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 총 콜레스테롤 > 200 mg/dl

제외 기준:

  • LDL 콜레스테롤 < 130mg/dl
  • 혈중 지질을 낮추는 약물
  • 유전적 기반 고콜레스테롤혈증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케일 가루
8주 동안 매일 케일 준비 "케일 가루"가 포함된 5개의 캡슐
케일 준비 케일 분말이 지질 상태에 미치는 영향
실험적: 케일 추출물
케일 제제 "케일 추출물"이 함유된 8주 동안 하루 5캡슐
케일 준비 케일 추출물이 지질 상태에 미치는 영향
실험적: 플라보노이드 추출물
케일 제제 "플라보노이드 추출물"(케일 유래)이 포함된 8주 동안 하루 5캡슐
케일 제제 플라보노이드 추출물이 지질 상태에 미치는 영향
위약 비교기: 위약
8주 동안 하루에 "플라시보" 캡슐 5개
위약이 지질 상태에 미치는 영향

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 상태 매개변수의 변경
기간: 0, 4, 8주차
총콜레스테롤, HDL콜레스테롤, LDL콜레스테롤
0, 4, 8주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아포지단백질의 변화
기간: 0, 4, 8주차
아포지단백 A1과 아포지단백 B
0, 4, 8주차
항산화 능력의 변화
기간: 0, 4, 8주차
친유성 항산화 능력(L-TEAC)
0, 4, 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 13일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AGBAP2018-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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