삽관 및 기계 환기 환자의 지속적인 성문위 흡인: "SUPRAtube" 장치 (Supratube)
2018년 7월 9일 업데이트: Fundación Cardiovascular de Colombia
삽관 및 기계 환기 환자의 지속적인 성문위 흡인을 위한 자체 발명 시스템의 유효성 및 안전성 평가: "SUPRAtube" 장치
실험의 목적: 구강 기관 삽관 및 기계적 환기를 하는 환자에서 "SUPRAtube"로 명명된 지속적인 구인두 흡인 자가 발명 장치의 효능 및 안전성을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Santander
-
Piedecuesta, Santander, 콜롬비아, 681011
- Fundacion cardiovascular de Colombia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 기관내 삽관 및 침습적 기계적 환기,
제외 기준:
- 수술 직후 구강.
- 외상성 구강 손상.
- 혈소판 수치가 50000 미만입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 수프라튜브
구강 기관 삽관 및 상부 튜브 장치를 사용하는 환자
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Supratube 장치로 구강 기관 분비물 흡인
다른 장치의 일반적인 흡인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흡인 분비물
기간: 삽관 후 24시간
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흡인된 분비물의 양
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삽관 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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부작용
기간: 삽관 후 24시간
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Supratube 장치 사용과 관련된 부작용
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삽관 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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