Непрерывная надгортанная аспирация у интубированных и находящихся на ИВЛ пациентов: устройство «SUPRAtube» (Supratube)
9 июля 2018 г. обновлено: Fundación Cardiovascular de Colombia
Оценка эффективности и безопасности разработанной нами системы непрерывной надгортанной аспирации у интубированных и находящихся на ИВЛ пациентов: устройство «SUPRAtube»
Цель исследования: оценить эффективность и безопасность изобретенного самостоятельно устройства непрерывной ротоглоточной аспирации под названием «SUPRAtube» у пациентов с оротрахеальной интубацией и механической вентиляцией легких.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Santander
-
Piedecuesta, Santander, Колумбия, 681011
- Fundacion cardiovascular de Colombia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
• Эндотрахеальная интубация и инвазивная искусственная вентиляция легких,
Критерий исключения:
- Полость рта в ближайшем послеоперационном периоде.
- Травматические повреждения полости рта.
- Количество тромбоцитов менее 50000.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Супратюб
Пациент с оротрахеальной интубацией и надтрубным устройством
|
Аспирация оротрахеального секрета надтрубным устройством
Обычная аспирация любым другим устройством
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
аспирационные выделения
Временное ограничение: Через 24 часа после интубации
|
объем аспирируемого секрета
|
Через 24 часа после интубации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: Через 24 часа после интубации
|
Побочные эффекты, связанные с использованием надтрубных устройств
|
Через 24 часа после интубации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июня 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 июня 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 004
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .