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근치적 전립선절제술이 불수의적 골반저근육 수축에 미치는 영향

2019년 9월 24일 업데이트: Gérard Amarenco, Pierre and Marie Curie University
본 연구는 불수의적 골반기저근 수축에 대한 근치적 전립선 절제술의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

근치적 전립선 절제술은 복압성 요실금(SUI)을 유발할 수 있습니다. 그것은 삶의 질 측면에서 문제를 제기합니다. SUI 환자에게 사용할 수 있는 많은 치료 옵션이 있지만 정확한 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 우리는 근치적 전립선 절제술 후 대륙 및 요실금 남성에서 기침 동안 골반저 활성화의 시간 경과 사이의 상관 관계를 비교했습니다.

동시에, 기침하는 동안 외부 항문 괄약근(EAS EMG) 및 외부 늑간근(EIC EMG)의 근전도 활동을 한 쌍의 사전 겔화 전극으로 기록합니다. 기침 노력은 비자발적 골반 수축을 유발합니다. 늑간근 기록은 횡격막 근육으로 기침 시작의 근육 구성 요소 중 하나이기 때문에 선택되었습니다. 요실금을 정량화하기 위해 24시간 패드 무게 측정 테스트를 사용합니다. 기침을 하는 동안 EIC EMG와 EAS EMG(RT3)의 시작 사이의 대기 시간을 측정합니다. 또한 수축 기간, 최대 EAS EMG 활동 및 곡선 아래 영역을 측정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75020
        • Department of Neuro-urology, Tenon hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

요역동학적 평가를 위한 상담 환자

설명

포함 기준:

  • 하부 요로 증상에 대해서는 신경 비뇨기과를 따르십시오.
  • 근치적 전립선 절제술

제외 기준:

  • 회음 방사선 요법
  • 복압성 요실금 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대기 시간(시간)
기간: 1일: 근전도 기록 중
기침을 시도하는 동안 외부 늑간근(EIC EMG)의 시작과 외부 항문 괄약근(EAS EMG)의 근전도 활동 사이의 시간(잠복기).
1일: 근전도 기록 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지속 시간)
기간: 1일: 근전도 기록 중
외부 항문 괄약근의 수축 기간(외부 항문 괄약근의 근전도 활동 시작과 외부 항문 괄약근의 근전도 활동 종료 사이의 시간으로 정의됨).
1일: 근전도 기록 중
최고
기간: 1일: 근전도 기록 중
근전도 활동 외부 항문 괄약근의 최대 수축.
1일: 근전도 기록 중
곡선 아래 면적
기간: 1일: 근전도 기록 중
근전도 활동 외부 항문 괄약근의 곡선 아래 영역.
1일: 근전도 기록 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 18일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P GREEN 0001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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