비 IVF/ICSI 주기에서 파열되지 않은 난포에 대한 HCG의 부스터 용량
2022년 2월 3일 업데이트: Ayman S Dawood, MD, Tanta University
비 IVF/ICSI 주기에서 파열되지 않은 난포에 대한 인간 융모막 성선 자극 호르몬의 추가 투여량: 무작위 대조 연구
이 연구는 비 IVF/ICSI 주기에서 파열되지 않은 난포에 대한 hCG의 부스터 용량의 효과를 평가하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 IM 10,000 IU HCG 투여 48시간 후 제어된 난소 자극 및 파열되지 않은 성숙한 그라피안 난포와의 시간 제한 성교를 받은 환자(n=160)를 등록했습니다.
환자는 중재군과 대조군으로 무작위로 배정되었습니다.
개입 그룹에서 또 다른 부스터 용량(10,000 IU의 hCG)을 IM으로 투여한 반면 대조군에서는 2ml 생리 식염수를 IM으로 투여하여 모낭이 자발적으로 파열되도록 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Algharbia
-
Tanta, Algharbia, 이집트, 31111
- Ayman Shehata Dawood
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 일반 자극 주기
- IUI 자극주기
- 10000 IU IM HCG 트리거링 후 파열되지 않은 난포
제외 기준:
- IVF/ICSI 주기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 스터디 그룹
HCG IM 10,000 IU Im 첫 유발 용량 48시간 후
|
부스터 용량(hCG 10,000IU)을 첫 유발 용량 48시간 후 IM에 투여했습니다.
|
|
위약 비교기: 대조군
식염수 2m 주사 im 첫 유발 용량 48시간 후
|
생리 식염수 2ml는 첫 유발 용량 후 48시간 후에 주입됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
배란율
기간: 48 시간
|
난포의 소실과 더글라스 주머니에 자유액의 존재로 나타나는 지배적 난포의 파열
|
48 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신율
기간: 15 일
|
혈청 임신 검사 양성 사례 수
|
15 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ayman Dawood, MD, Lecturer at Tanta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .