운동에 대한 느낌
2021년 8월 31일 업데이트: The Miriam Hospital
신체 활동에 대한 정서적 반응: 신체 활동 증가를 위한 새로운 개입 대상
이 연구는 운동과 관련된 감정에 초점을 맞추어 어떤 사람들이 다른 사람들보다 더 많이 운동하는 이유를 조사하고자 합니다.
이 두 부분으로 구성된 연구는 먼저 규칙적인 운동을 하는 사람(n=30)과 운동을 하지 않는 사람(n=30)이 30분 동안의 중간 강도 운동 시합이 느끼는 방식이 어떻게 다른지 조사합니다.
모든 참가자는 두 차례에 걸쳐 30분 동안 러닝머신에서 걸으며 운동 전, 중, 후의 느낌, 운동을 통해 기분이 어떨 것으로 예상하는지, 운동 중 느낌을 어떻게 기억했는지 보고하도록 요청받습니다.
또한, 운동 세션 #2 후, 비운동자는 1) 신체 활동 지침에 대한 일반적인 정보를 제공하는 데 초점을 맞춘 간단한 개입 또는 2) 신체 활동 지침에 대한 일반적인 정보를 제공하는 간단한 개입으로 무작위 배정됩니다. 신체 활동에 대한 정서적 반응에 중점을 둡니다.
운동을 하지 않는 사람은 이 개입 후 약 1주일 후에 동일한 세 번째 운동 세션을 완료합니다.
또한 모든 참가자는 모든 운동 방문 후 12주 동안 인터넷으로 제공되는 체중 감량 프로그램을 받게 되며 체중 감량 프로그램 전후에 신체 활동을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- Miriam Hospital's Weight Control and Diabetes Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~60세
- BMI 25.0 ~ <40.0 kg/m2
- 지난 6개월 동안 주당 30분 미만 동안 중간 강도로 운동한 것으로 정의된 '비운동자' 또는 주당 150분 이상 운동한 것으로 정의된 '운동자' 지난 6개월 및 가장 최근의 일반적인 주.
제외 기준:
- 운동 능력을 제한하는 상태의 존재(예: 정형외과적 제한)
- 관상 동맥 질환(즉, 심근 경색 또는 협심증 증상), 뇌졸중, 당뇨병 또는 폐 질환(예: COPD 또는 폐기종)의 병력.
- 현재 심박수를 변경하는 약물(예: 베타 차단제)을 복용하고 있습니다.
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
- 조절되지 않는 고혈압(안정시 혈압 ≥140/90 mmHg)
- 주당 30분 이상 운동하지만 주당 150분 미만(즉, '비운동자'도 '운동자'도 아님)
- 체중 감량을 위한 약물 사용 또는 현재 다른 체중 감량 프로그램 참여
- 비만 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 신체 활동 정보 - 비운동자 전용
이 조건으로 무작위 배정된 비운동자는 신체 활동에 대한 기본 정보를 받게 됩니다.
여기에는 국가 신체 활동 지침, '중간 강도'의 설명, 운동 안전 및 체중 감량 프로그램 내에서 신체 활동의 진행이 포함됩니다.
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참가자는 운동 안전, 신체 활동 지침 및 운동 강도에 대한 일반 정보를 받게 됩니다.
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실험적: 영향 및 신체 활동 - 비운동자 전용
이 조건에 무작위 배정된 비운동자는 위에서 설명한 신체 활동에 대한 동일한 기본 정보를 받지만 운동에 대한 정서적 반응에 초점을 맞춘 간략한 개입도 받게 됩니다.
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이 개입의 초점은 참가자가 운동과 관련된 긍정적인 느낌과 경험을 더 잘 인식하도록 돕는 것입니다.
그들은 운동에 대한 전형적인 정서적 반응에 대해 배우고, 운동에 대한 자신의 정서적 반응을 보고, 운동에 대한 정서적 반응을 변경하기 위한 인지 전략을 배웁니다.
참가자는 또한 운동 안전, 신체 활동 지침 및 운동 강도에 대한 일반 정보를 받게 됩니다.
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간섭 없음: 운동가
지난 6개월과 가장 최근의 일반적인 주에 중강도 운동을 주당 150분 이상
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간섭 없음: 비운동자
지난 6개월과 가장 최근의 일반적인 주에 중간 강도의 운동을 주당 30분 미만으로 수행
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 전 영향(세션 1)
기간: 운동 전
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운동 시합 전에 느낌 척도(FS)를 사용하여 측정했습니다.
점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 전
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운동 중 평균 영향(세션 1)
기간: 운동 중 5분마다 평가되는 평균 점수, 최대 30분
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운동 중 5분마다 평가한 운동 중 평균 감정 척도(FS) 점수.
감정 척도 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 중 5분마다 평가되는 평균 점수, 최대 30분
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운동 후 영향(세션 1)
기간: 운동 후 15분
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느낌 척도(FS) 운동 후 15분 점수.
감정 척도 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 후 15분
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운동 중 기억의 영향(Session 1) - 운동 중 회상된 영향과 실제 운동 중 영향의 차이로 계산
기간: 운동 중, 최대 30분, 운동 후 7일 동안 5분마다 평가되는 평균 점수
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다음과 같이 계산: 운동 중 회상 영향(운동 후 7일 평가) - 운동 중 실제 영향(운동 중 5분마다 평균 감정 척도 점수).
기억된 감정과 실제 감정 모두에 대해 가능한 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 숫자가 높을수록 더 긍정적인 감정을 나타냅니다.
음수 변화 값은 참가자가 실제로 느낀 것보다 운동 중에 덜 긍정적인 느낌을 기억했음을 나타냅니다.
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운동 중, 최대 30분, 운동 후 7일 동안 5분마다 평가되는 평균 점수
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운동 후 정동의 기억(세션 1) - 기억된 운동 후 정동과 실제 운동 후 정동의 차이로 계산
기간: 운동 후 15분 7일
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다음과 같이 계산됩니다: 회상된 운동 후 영향(운동 세션 후 7일 평가)에서 실제 운동 후 영향(운동 후 15분 평가된 감정 척도 점수)을 뺀 값입니다.
기억된 감정과 실제 감정 모두에 대해 가능한 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 숫자가 높을수록 더 긍정적인 감정을 나타냅니다.
음수 변화 값은 참가자가 실제로 느낀 것보다 운동 후 덜 긍정적인 느낌을 기억했음을 나타냅니다.
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운동 후 15분 7일
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운동 중 예상되는 영향(Session 2)
기간: 운동 세션 전에
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운동 세션 2(운동 세션 1과 동일한 운동 세션) 동안 어떻게 느낄지 예상합니다. 이것은 운동 세션 2 전에 100mm 시각적 아날로그 척도(범위 1-100)를 통해 평가되었으며 더 높은 숫자는 다음을 나타냅니다. 더 긍정적인 영향.
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운동 세션 전에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 전 영향(세션 3)
기간: 운동 전
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운동 시합 전에 느낌 척도(FS)를 사용하여 측정했습니다.
점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 전
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운동 중 평균 영향(세션 3)
기간: 운동 중 5분마다 평가되는 평균 점수, 최대 30분
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운동 중 5분마다 평가한 운동 중 평균 감정 척도(FS) 점수.
감정 척도 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 중 5분마다 평가되는 평균 점수, 최대 30분
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운동 후 영향(세션 3)
기간: 운동 후 15분
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느낌 척도(FS) 운동 후 15분 점수.
감정 척도 점수 범위는 -5에서 +5까지이며 값이 높을수록 더 긍정적인 영향을 나타냅니다.
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운동 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Williams, PhD, Brown University
- 수석 연구원: Jessica Unick, PhD, The Miriam Hospital
- 수석 연구원: Kathryn Demos, PhD, The Miriam Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 31일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 12일
연구 완료 (실제)
2019년 10월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .