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1차 의료에서 ​​물리 치료 서비스를 받는 환자의 임상 과정 (FYSIOPRIM)

2021년 10월 8일 업데이트: Nina K. Vollestad, University of Oslo

노르웨이 1차 의료(FYSIOPRIM)에서 물리치료 서비스를 받는 환자의 임상 경과 및 예후 인자

배경: 1차 의료의 물리치료사(PT)는 의학적 진단, 연령, 기능 상태, 장애 및 예후에 큰 변화가 있는 환자를 관리합니다. 1차 의료에서 ​​PT가 치료한 환자에 대한 지식과 체계적으로 수집된 데이터의 부족으로 인해 노르웨이에서 종적 관찰 물리치료 프로젝트가 시작되었습니다. 이 논문은 환자의 특성, 치료 과정 및 예후 인자를 연구하기 위해 일차 의료에서 ​​PT가 관리하는 환자 데이터베이스를 개발하는 방법을 설명하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 노르웨이의 1차 의료에서 ​​물리 치료 기간과 포함 후 1년까지 환자를 추적하는 종단적 관찰 프로젝트입니다. 이 프로젝트에는 노르웨이의 8개 지자체에서 1차 의료 서비스를 제공하는 민간 진료 및 지자체 고용 PT가 모두 포함됩니다. 참가자는 연령과 개인 병원 또는 시에서 고용한 PT에 추천되는지 여부에 따라 프로젝트의 세 가지 다른 부분에 모집됩니다. 모든 데이터는 전자적으로 기록되고 안전하게 전송 및 저장됩니다. 모든 환자는 인구 통계, 장애 및 기능, 통증 관련 변수, 치료 및 치료 평가와 임상 시험에 대한 정보를 제공하는 광범위한 설문지를 작성합니다. PT는 자신의 환자 데이터에 액세스할 수 있습니다. 연구자들은 또한 더 중요한 데이터를 수집할 수 있도록 국가 환자 등록 및 인구 기반 연구와의 연결을 준비했습니다.

이 프로젝트는 1차 의료 분야의 물리 치료 서비스에 중요한 영향을 미칠 것입니다. 데이터베이스에는 이미 거의 3000명의 환자가 포함되어 있으며 데이터 수집이 진행 중입니다. 예비 분석에 따르면 지금까지 포함된 환자는 노르웨이에서 민간 진료 또는 시에서 고용한 PT가 치료하는 더 많은 환자 집단을 대표하는 것으로 나타났습니다. 이 대규모 전향적 물리 치료 프로젝트는 치료를 받은 환자 그룹, 주어진 치료 및 환자의 장단기 결과에 대한 지식을 제공할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

FYSIOPRIM 프로젝트의 주요 목표는 환자가 보고한 결과 측정, 환자 및 PT의 개입 목표 및 계획, 그에 대한 평가를 포함하여 개입 기간과 그 이후에 기준선에서 데이터를 체계적으로 수집하여 데이터베이스를 구축하는 것입니다. 이를 통해 물리 치료 서비스를 받는 환자, 목표 설정 및 개입 유형, 치료 기간 내내 그리고 치료 기간 이후에 일반적인 건강, 신체 기능 및 관련 임상 요인이 어떻게 변하는지 설명할 수 있습니다. 둘째, 조사관은 건강-경제적 평가를 수행할 뿐만 아니라 임상 특성, 개입 및 변화 간의 연관성 및 상호 작용 효과를 연구하기를 원합니다. 임상데이터의 체계적 등록시스템을 활용하여 물리치료실습에 어떤 영향을 미치고 등록효과가 있는지도 검토한다. 또한 조사관은 물리 치료 서비스를 받는 환자를 국가 환자 등록부의 정보와 비교할 수 있습니다. 또한 노인 참가자의 체력, 균형 및 보행 능력을 조사하여 이러한 측면의 신체 기능과 건강 관련 삶의 질, 자가 보고된 신체적 및 심리적 기능, 체력 테스트에 대한 반응 간의 연관성을 연구합니다. 조사관은 이 노인 그룹의 데이터를 물리 치료를 받는 근골격계 불만이 있는 다른 환자의 데이터 및 노르웨이의 대규모 인구 기반 연구의 유사한 데이터와 비교할 것입니다. 마지막으로, 이 프로젝트를 통해 방법론적 연구를 통해 임상 테스트 및 설문지를 검증할 수 있습니다.

설계 및 설정 이것은 노르웨이의 1차 의료에서 ​​물리 치료 치료 기간과 기준선 후 1년까지 환자를 추적하는 종단적 관찰 프로젝트입니다. 이 프로젝트에는 노르웨이의 8개 지자체에서 1차 의료 서비스를 제공하는 민간 진료 및 지자체 고용 PT가 모두 포함됩니다. Lørenskog, Ski, Nedre Eiker, Lillehammer, Stavanger, Bergen, Trondheim 및 Alta. 노르웨이의 5개 건강 지역이 모두 표시됩니다. 노르웨이 의료 시스템은 공적 자금으로 운영됩니다. 개인 개업의로 일하는 PT는 지방 자치 단체와 계약을 맺습니다. 따라서 일부는 지방 자치 단체에서 지불하고(연습을 위한 재정 지원으로) 일부는 노르웨이 보건 경제 관리국(HELFO) 및 환자 비용(연간 환자당 최대 약 200유로)에서 방문당 지불합니다. 개인 연습에서 물리 치료 서비스를 원하는 환자는 일반적으로 PT의 클리닉에서 만납니다.

지방자치단체에 고용된 PT는 고정 급여를 받습니다. 그들은 외래 환자 환경에서 일하고 환자는 일상적인 환경에서, 즉 집에서 어린이, 유치원 또는 학교에서, 그리고 종종 자신의 집에서 노인 환자를 위해 물리 치료 서비스를 받습니다. 어떤 환자가 개인 병원 또는 시에서 고용한 PT로부터 물리 치료를 받아야 하는지에 대한 명확한 지침이 없습니다. 선택은 물리 치료에 대한 이전의 개인적인 경험, 진료소 방문 가능성, 자신의 환경에서 환자를 치료하는 필요성 및/또는 이점에 대한 평가를 기반으로 할 수 있습니다.

참가자의 특성

참가자는 나이와 개인 연습 PT 또는 지방 자치 단체 고용 PT(이 프로젝트에서 이러한 PT는 트론헤임 출신)에 따라 프로젝트의 세 가지 다른 부분에 모집됩니다. 프로젝트의 세 부분은 다음과 같습니다.

  1. 개인 병원에서 물리 치료 서비스를 찾는 성인 프로젝트의 이 부분은 2015년 6월에 데이터 수집을 시작했으며 데이터 수집은 2020년 6월까지 계속될 예정입니다. 2016년 1월부터 2017년 12월까지, 이미 치료를 받고 있는 536명의 환자를 포함하여 노르웨이의 다른 지역에 있는 8개 지자체의 111개 PT에서 물리 치료를 원하는 18세 이상의 총 2,754명의 환자로부터 데이터를 수집했습니다. 111명의 PT 중 일반 PT는 78명(70.3%), 도수치료사는 20명(18.0%), 정신운동 물리치료 특수교육을 받은 PT는 13명(11.7%)이었다. 77명(69.4%)의 PT가 트론헤임에서 일하고 있습니다.
  2. Trondheim Municipality에서 물리 치료 서비스를 받는 성인 및 노인 프로젝트의 이 부분에서는 2016년 5월 초부터 2018년 5월 말까지 데이터를 수집했습니다. 2016년 1월부터 2017년 9월 말까지 노르웨이 트론헤임 시에서 성인 및 노인과 함께 일하는 약 55명의 PT로부터 물리 치료 서비스를 받는 684명의 성인 및 노인 환자로부터 데이터를 수집했습니다. 성인과 노인은 일반 개업의, 작업 치료사, 건강 관리 센터, 재활 센터 또는 병원의 건강 전문가로부터 또는 대리인을 통해 의뢰될 수 있습니다. 성인과 노인을 위한 물리 치료 서비스에는 조기 개입, 일상 생활 활동(ADL) 재활 및 일반 물리 치료가 포함되며, 이 모든 것은 일반적으로 가정 환경에서 제공됩니다. 조기 개입은 건강 및 복지 센터와 물리 치료 및 작업 서비스를 위한 부서 간의 협력이며 처음으로 지자체 의료 서비스에 의뢰된 제한된 서비스가 필요한 환자에게 제공됩니다. ADL 재활은 재택 서비스를 받는 기능 저하 위험이 있는 환자에게 제공되며 일반 물리 치료는 보다 구체적인 물리 치료 서비스가 필요한 환자에게 제공됩니다.
  3. Trondheim Municipality에서 물리 치료 서비스를 받는 어린이 이 프로젝트 부분에서는 2016년 5월부터 2017년 4월까지 데이터를 수집했습니다. 이 기간 동안 노르웨이 트론헤임 시에서 아동과 함께 일하는 약 25명의 PT에서 물리 치료 서비스를 받는 0-18세 아동 165명으로부터 데이터를 수집했습니다. 어린이의 경우, 물리 치료는 부모, 유치원 또는 학교 직원, 일반의, 작업 치료사, 1차 의료 센터 또는 병원의 건강 전문가의 추천으로 시작할 수 있습니다. 아동은 일반적으로 아동의 일반적인 주요 위치와 상태에 따라 1차 의료 센터, 가정, 유치원 또는 학교에서 물리 치료 서비스를 받습니다.

데이터 수집 환자는 1차 의료에서 ​​물리치료사와 처음 만날 때 참여하도록 요청받습니다. 프로젝트 정보 및 동의서는 노르웨이어와 영어로 제공됩니다. 조사관은 두 단계로 기본 데이터를 수집합니다. 먼저 치료사와 참여자가 함께 주요 문제에 대한 정보를 기입하고 치료 목표와 치료 계획을 공동으로 합의한다. 치료사는 또한 환자별 기능 척도(PSFS)를 사용하여 참여자에게 특정 기능 문제에 대해 질문합니다. 치료사는 의뢰, 진단 및 이 참가자에 대해 질병별 설문지를 사용해야 하는지 여부에 대한 정보를 제공합니다. 둘째, 참가자는 e-태블릿을 사용하거나 이메일로 전송된 웹 링크를 통해 스스로 설문지를 작성합니다. 일련의 결과 데이터는 모든 사람에게 공통적이며 추가로 일부 일반 환자 그룹에 대한 질병별 결과 측정이 포함됩니다.

베이스라인 후 약 1개월(개업 PT를 희망하는 참가자의 경우) 또는 베이스라인 후 약 2~3개월(지자체 고용 PT로부터 물리치료를 받는 참가자의 경우)에 치료사와 참가자가 함께 지금까지의 치료 계획의 목표 달성 및 이행을 평가합니다. . 또한 필요할 때 이를 조정하고 참가자는 PSFS를 다시 완료합니다. 3개월(개인 진료의 경우) 또는 기준 후 6개월(지자체 고용 PT로부터 물리 치료를 받는 참가자의 경우), PT와 참가자는 치료 계획의 목표 달성 및 이행을 다시 평가합니다. 그런 다음 참가자는 기준선과 동일한 표준화된 설문지를 작성합니다. 스마트폰 또는 이메일로 전송된 웹 링크를 사용하여 개별 진료에서 PT가 치료한 참가자가 기준선 이후 6개월 및 12개월에 동일한 설문지를 작성했습니다. 개인 실습에서 PT가 치료하는 모든 참가자는 설문에 응답하지 않은 경우 SMS 및 이메일로 일주일에 한 번 최대 3번 알림을 받습니다.

모든 데이터는 태블릿에서 실행되는 애플리케이션을 사용하거나 웹 링크를 통해 전자적으로 수집됩니다. 소프트웨어는 Infopad AS(www.infopad.no)에서 제공합니다. 설문지 작성 직후 모든 데이터는 메모리 내 암호화를 통해 백엔드 보안 서버로 전송됩니다. PT는 웹사이트를 통하거나 데이터를 전자 의학 저널로 가져와서 참가자의 데이터에 액세스할 수 있습니다. 참가자의 저널 번호는 연구 식별자로 사용되어 전자 의학 저널과 보안 백엔드 서버 간의 데이터 흐름을 가능하게 합니다. 모든 참가자의 데이터는 연구 목적으로 설정된 오슬로 대학의 보안 서버(민감한 데이터 서비스)에 복사됩니다. 데이터 관리는 오슬로 대학의 품질 보증 시스템에 따라 수행됩니다. 조사관은 FYSIOPRIM의 데이터와 국가 환자 등록부 데이터 간의 연결을 준비했습니다. 이는 참가자의 고유한 11자리 노르웨이 개인 번호에 액세스하기 위해 참가자의 저널 번호를 사용하여 수행됩니다.

모든 데이터는 전자적으로 수집되므로 종이 양식에서 전자 데이터로 데이터를 전송할 때 실수할 가능성이 없습니다. 데이터 관리는 STATA 15(Stata Corp., College Station, Texas, USA)를 사용하여 수행된다. 원시 데이터는 프로젝트와 관련된 연구원만 액세스할 수 있는 안전한 데이터베이스에 저장됩니다. 분석에 데이터를 사용하기 전에 STATA의 표준화된 서면 스크립트를 사용하여 데이터 준비 및 품질 검사를 위한 다양한 자동화 절차를 수행합니다. 예를 들면, i) 누락된 데이터의 패턴, ii) 변수의 가능한 범위를 벗어난 값(예: 연령 > 120세), iii) 상충되는 답변(예: 임신 및 남성) 및 iv) 범주에 대한 예상치 못한 빈도 분포를 확인하는 것입니다. 변수. 조사관은 데이터 분포를 평가하기 위해 히스토그램과 플롯을 사용하여 그래픽으로 각 변수를 탐색합니다. 기술 통계는 데이터 분포에 따라 모수 또는 비모수 통계를 사용하여 환자 모집단을 설명하는 데 사용됩니다. 계획된 모든 통계 분석에 대한 자세한 설명은 이 백서의 범위를 벗어납니다. 따라서 변수, 예후 및 임상 경과 간의 연관성 조사와 관련된 구체적인 분석은 향후 간행물에서 설명될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4985

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이
        • Approx 100 physiotherapists in Norway
      • Trondheim, 노르웨이
        • Physiotherapists in Trondheim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 일차 의료에서 ​​물리 치료사를 통해 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 일차 의료에서 ​​물리 치료 서비스를 찾거나 받는 모든 환자

제외 기준:

  • 노르웨이어 또는 영어를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1차 진료에서 물리치료를 받는 환자
물리 치료, 특정 양식의 미리 결정된 선택 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질 변화 - EuroQual 5차원 설문지(EQ-5D)로 평가
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
건강 관련 삶의 질에 대한 효용 척도. 범위 -0.59(최악) ~ 1(최상)
기준선, 3, 6, 12개월
환자별 기능 척도(PSFS)의 변화
기간: 기준선, 1, 3, 6, 12개월
참가자는 수행하기 어려운 활동을 식별하고 0(수행할 수 없음)에서 10(문제 없이 수행)까지 점수를 매깁니다.
기준선, 1, 3, 6, 12개월
일반적으로 인지된 효과
기간: 3, 6, 12개월
변화에 대한 전반적인 평가 - 7단계 척도. 점수 범위 1(매우 좋아짐) ~ 5(매우 나빠짐)
3, 6, 12개월
통증 강도의 변화
기간: 기준선, 1, 3, 6, 12개월
통증 강도는 숫자 등급 척도에 의해 평가됩니다. 범위 0(통증 없음) ~ 10(상상할 수 있는 최악)
기준선, 1, 3, 6, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 참여의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
병가(풀타임 대비 %)
기준선, 3, 6, 12개월
업무 능력의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
질문 하나. 범위 0(전혀 작동하지 않음) -10(최선을 다해 작동함)
기준선, 3, 6, 12개월
통증 분포의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
참가자는 그림에 통증 분포를 표시합니다. 최대 사이트 수:112
기준선, 3, 6, 12개월
파라세타몰을 함유한 진통제 사용의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
참가자는 지난 주 사용 여부와 빈도(매일 미만, 하루 1-4회, 하루 >5회)를 표시합니다.
기준선, 3, 6, 12개월
이부프로펜 함유 진통제의 용도 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
참가자는 지난 주 사용 여부와 빈도(매일 미만, 하루 1-4회, 하루 >5회)를 표시합니다.
기준선, 3, 6, 12개월
아세틸살리실산을 함유한 진통제의 용도 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
참가자는 지난 주 사용 여부와 빈도(매일 미만, 하루 1-4회, 하루 >5회)를 표시합니다.
기준선, 3, 6, 12개월
Hopkins 증상 체크리스트(HSCL)로 평가한 정서적 고통의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
10개의 질문. 점수 범위: 1(최고) ~ 4(최악)
기준선, 3, 6, 12개월
통증 자기효능감의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
통증 자기효능감 설문지(2개 항목). 점수 범위 0 최악) ~ 12(최상)
기준선, 3, 6, 12개월
15D로 평가한 건강 관련 삶의 질 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
건강 관련 삶의 질에 대한 효용 측정 - 범위 0(최악) ~ 1(최상)
기준선, 3, 6, 12개월
Pain Catastrophizing Scale로 평가한 파국적 사고의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
기준선, 3, 6, 12개월
목 장애 지수(NDI)의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
설문지 - 점수 범위 0(최고) ~ 100(최악)
기준선, 3, 6, 12개월
Oswestry 장애 지수(ODI)의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
설문지 - 점수 범위 0(최고) ~ 100(최악)
기준선, 3, 6, 12개월
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
어깨 통증 환자를 위한 설문지 - 범위 0(장애 없음) ~ 100(완전 장애)
기준선, 3, 6, 12개월
팔, 어깨, 손의 장애 점수 변화(Quick-DASH)
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
어깨 또는 팔 통증이 있는 환자를 위한 설문지 - 범위 0(장애 없음) ~ 100(완전 장애)
기준선, 3, 6, 12개월
통증의 시간적 측면의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
참가자는 지속적인 통증과 통증 강도의 가변성에 대한 질문에 예/아니오로 응답합니다.
기준선, 3, 6, 12개월
고관절 장애의 변화 - 고관절 장애 및 골관절염 결과 점수(HOOS)로 평가
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
고관절 통증 환자를 위한 고관절 장애 설문지 - 5개 영역(통증, 증상, ADL, 스포츠/레크리에이션, 삶의 질). 점수 범위 0(최고) -100(최악)
기준선, 3, 6, 12개월
골반대 ​​설문지로 평가한 골반대 통증 및 장애의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
골반대 ​​통증이 있는 환자를 위한 설문지 설문지 - 범위 0(장애 또는 통증 없음) ~ 100(높은 장애 및 통증)
기준선, 3, 6, 12개월
무릎 장애의 변화 - Knee Disability and Osteoarthritis Outcome Score(KOOS)로 평가
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
무릎 통증이 있는 환자를 위한 무릎 장애 설문지 - 5개 영역(통증, 증상, ADL, 스포츠/레크리에이션, 삶의 질). 점수 범위 0(최고) -100(최악)
기준선, 3, 6, 12개월
Short Form 36의 신체 기능 영역으로 평가되는 신체 기능의 변화 - (SF-36)
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
범위가 0(최악)에서 100(최상)인 합계 점수
기준선, 3, 6, 12개월
불면증 심각도 지수로 평가한 불면증 문제의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
설문지 - 점수 범위 0(불면증 문제 없음) ~ 28(심각한 불면증 문제)
기준선, 3, 6, 12개월
도보 6분의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
도보 6분 - 시간 측정
기준선, 3, 6, 12개월
계단 오르기 능력의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
계단 오르기 3회 - 위아래로; 시간 측정
기준선, 3, 6, 12개월
30초 앉기-서기에 의해 평가되는 신체 능력의 변화
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
30초 이내에 앉기, 서기, 앉기 주기를 완료하는 횟수로 평가
기준선, 3, 6, 12개월
짧은 물리적 성능 배터리
기간: 기준선, 3, 6, 12개월
4가지 물리적 성능 테스트
기준선, 3, 6, 12개월
기대 충족
기간: 3, 6, 12개월
하나의 질문
3, 6, 12개월
치료의 이점
기간: 3, 6, 12개월
하나의 질문
3, 6, 12개월
치료 목표 달성
기간: 3 개월
환자는 개별적으로 정의된 치료 목표가 충족되었는지, 부분적으로 충족되었는지 또는 전혀 충족되지 않았는지 평가합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Nina K Vøllestad, PhD, University of Oslo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

우리는 다른 연구자들이 데이터를 사용할 수 있도록 할 계획입니다. 익명의 데이터는 운영 위원회에서 승인한 연구 계획을 요청하고 제공하는 모든 사람에게 공유됩니다. 우리는 원칙적으로 모든 데이터를 공유할 수 있지만 주어진 승인을 준수하는지 확인해야 합니다. 비식별화된 데이터는 안전한 저장 및 분석 플랫폼을 가지고 있다는 점에서 다른 연구자와 공유될 수 있습니다.

IPD 공유 기간

2019년 1월 1일부터 데이터 사용 승인이 만료될 때까지 데이터를 공유할 계획입니다.

IPD 공유 액세스 기준

제안의 질 연구자에게 출력물로 요구되는 과학적 출판물 관리자에게 출력물로 요구되는 보고서 또는 백서 프로젝트 수행을 위한 재정적 지원 데이터를 기반으로 진행 중인 연구와 충돌하지 않음 사용이 연구 윤리 기준 및 개인 사용에 대한 규정에 부합함 데이터

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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