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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03661957
임플란트 식립과 짧은 골내 임플란트의 사용을 통한 비이식 상악동 바닥 거상
2018년 9월 5일 업데이트: Ahmed Maher Mansour, Cairo University
동시 임플란트 식립을 통한 비이식 상악동저 거상 대 짧은 골내 임플란트 사용
위축된 상악 구치부 수복 시 상악동저거상술의 필요성을 평가하거나 짧은 임플란트를 사용하는 것으로 충분할 것
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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-
Cairo, 이집트
- 모병
- Ahmed Maher Mansour
-
연락하다:
- ahmed maher mansour, BDS
- 전화번호: 00201092955447
- 이메일: a7mad.maher10@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ≤8mm 길이의 임플란트를 삽입할 수 있는 잔여 융기가 있는 상악 구치부의 부분 무치악 환자.
- 양성.
- 구강 연조직 및 경조직 병리 없음
- 임플란트 식립을 금하는 전신 상태가 없습니다.
제외 기준:
- 부비동 병리학.
- 하루에 20개비 이상의 담배를 많이 피우는 흡연자.
- 정상적인 치유에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자.
- 정신과적 문제
- 임플란트 장애는 두경부 신생물에 대한 방사선 요법의 병력 또는 임플란트 부위에 대한 뼈 확대와 관련이 있습니다.
- 면역결핍 병리, 이갈이, 스트레스 상황(사회적 또는 직업적), 정서적 불안정, 비현실적인 미적 요구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 임플란트 pacem을 이용한 비이식 상악동저 거상
|
부비동 거상을 위한 측면 창 , 멤브레인 거상 , 임플란트 식립 , 창 폐쇄용 멤브레인
|
|
실험적: 후부 위축 상악에 짧은 치과 임플란트 사용
|
골 높이가 8mm 이하인 짧은 임플란트 식립
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기본 안정성
기간: 6 개월
|
osstel을 사용한 1차 안정성 측정
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
변연골 손실
기간: 6 개월
|
콘빔 CT를 이용한 변연골 소실량 측정
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- cairo university 99
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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