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45명의 다발성 경화증 환자가 전정 재활 및 균형 훈련을 받았습니다.

2018년 9월 11일 업데이트: Hosam Magdy Metwally, October 6 University

Cawthorne Cooksey와 다발성 경화증 환자의 보행 속도와 몸통 동역학에 대한 전정 습관화 운동 비교

다발성 경화증(MS) 환자는 첫 증상으로 또는 질병이 진행되는 동안 어지러움이나 현기증이 발생할 수 있습니다. 많은 다발성 경화증 환자는 만성 또는 간헐적 현기증을 경험합니다. MS의 현기증 또는 현기증의 급성 증상은 두 가지 범주로 나뉩니다. 급성 전정 증후군(AVS) 및 체위 현기증.

다발성 경화증으로 인한 전정 장애는 전신의 동적 자세 조절을 감소시키고 보행, 동적 균형 및 몸통 조절의 제한과 같은 많은 기능적 제한을 유발하여 삶의 질을 저하시킵니다.

전정 기능 장애는 다발성 경화증에서 가장 흔한 증상 중 일부를 유발하는 것으로 오랫동안 인식되어 왔으며, 진정한 현기증은 환자의 최대 17%에서 발견되며, 여러 최근 보고서에서 전정 증상이 질병 과정 초기에 발생한다고 제안했습니다. 전정 재활은 전정 장애가 있는 환자의 증상을 줄이고 기능을 개선하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 전정 재활의 목표는 운동 기반 전략을 통해 중추 신경계 보상을 촉진하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 목적은 다음과 같습니다.

  • Cawthorne Cooksey 운동이 다발성 경화증 환자의 몸통 동역학 및 보행 속도에 미치는 영향을 측정합니다.
  • 다발성 경화증 환자의 보행 속도와 체간 동역학에 대한 전정 습관화의 효과를 측정합니다.
  • 어떤 유형의 전정 운동이 MS Cawthorne Cooksey 또는 전정 습관화 환자의 재활에 더 큰 영향을 미쳤는지 확인하시겠습니까?
  • 다발성경화증 환자의 몸통 동역학 개선과 보행 속도 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.

45명의 다발성 경화증 환자가 Kasr Al-Aini 병원의 신경과 및 내과 외래 환자 클리닉, 신경과 외래 환자 클리닉, 물리 치료 학부, 카이로 대학교 및 10월 6일 중앙 병원에서 선택되었습니다.

선정된 환자를 3개의 동일한 그룹으로 나누었습니다.

  • G1의 환자는 12회기 동안 전통적인 물리 치료 프로그램(균형 훈련)을 받게 됩니다. 연일
  • G2의 환자는 12회 세션 동안 전통적인 물리 치료 프로그램 외에 Cawthorne Cooksey 운동을 받게 됩니다. 연일.
  • G3 환자는 12회기의 전통적인 물리 치료 프로그램에 더해 전정 습관화 운동을 받게 됩니다. 연일.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12511
        • October 6 University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구의 모든 환자는 신경과 전문의로부터 추천을 받고 1,1+ 수정 애쉬워스 척도의 근긴장을 동반한 편마비 형태의 재발 완화 다발성 경화증으로 진단됩니다.
  • 진단은 MRI 또는 ​​CT 스캔으로 확인되며 모든 환자는 신경학적 검사를 따르게 됩니다.
  • 45명의 여성 환자 연령은 35-55세입니다.
  • Dix Hallpike 테스트(Cohen, 2004)에 따라 중추성 현기증(중추 전정 장애)이 있는 모든 선택된 환자
  • 다발성 경화증의 장애 정도는 2 - 2.5입니다(확장 장애 상태 척도(EDSS)에 따름)(Kaufman et al, 2000).
  • 선발된 모든 환자는 하지 근육에 대한 3등급 그룹 근력 검사를 받게 됩니다.
  • 선택된 모든 환자는 미니 정신 상태 검사에서 27-30점을 기록할 것입니다(Crum et al, 1993).
  • 연구에서 선택된 환자는 걸을 수 있습니다.
  • 환자는 의학적으로 안정될 것입니다.

제외 기준:

  • 근골격계 변형 환자.
  • 당뇨병 환자.
  • 심리적 장애 또는 발작이 있는 환자.
  • 시각 또는 장애가 있는 환자.
  • 내이 장애가 있는 환자
  • 소뇌병변 등 기타 신경학적 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
G1의 환자는 12회기 동안 전통적인 물리 치료 프로그램(균형 운동)을 받게 됩니다. 연일
체중 이동 앞뒤로
실험적: 그룹 2
G2의 환자는 12회 세션 동안 전통적인 물리 치료 프로그램 외에 Cawthorne Cooksey 운동을 받게 됩니다. 연일 .
눈의 움직임과 머리의 움직임
실험적: 그룹 3
G3 환자는 12회기의 전통적인 물리 치료 프로그램에 더해 전정 습관화 운동을 받게 됩니다. 연일.
앉은 자세에서 등을 대고 편평한 자세로 이동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속 동력계
기간: 최대 30일
트렁크 동역학의 평가
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hosam Magdy Metwally, Doctoral, October 6 University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 31일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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