多発性硬化症の患者45人が前庭リハビリテーションとバランストレーニングを受けました
多発性硬化症患者の体幹動態と歩行速度に関する Cawthorne Cooksey 対前庭慣らし演習
多発性硬化症 (MS) の患者は、最初の症状として、または病気の経過中にめまいやめまいを発症することがあります。 MS 患者の多くは、慢性的または断続的なめまいを経験しています。 MS におけるめまいまたはめまいの急性症状は、2 つのカテゴリーに分類されます。急性前庭症候群（AVS）と頭位めまい。
MSによる前庭障害は、全身の動的姿勢制御を低下させ、歩行、動的バランス、および体幹制御の制限として多くの機能制限を引き起こし、生活の質を低下させます。
前庭機能障害は、MS の最も一般的な症状の一部を引き起こすと長い間認識されてきました。真のめまいは、患者の最大 17% で発症時に見られます。いくつかの最近の報告では、前庭症状が疾患プロセスの初期に発生することが示唆されています。 前庭リハビリテーションは、前庭障害のある患者の症状を軽減し、機能を改善するのに効果的であることが示されています。 前庭リハビリテーションの目標は、運動ベースの戦略を通じて中枢神経系の代償を促進することです。
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は次のとおりです。
- MS 患者の体幹運動と歩行速度に対する Cawthorne Cooksey 演習の効果を測定します。
- MS患者の体幹動態と歩行速度に対する前庭慣れの影響を測定します。
- MS Cawthorne Cookseyまたは前庭慣れの患者のリハビリテーションに、どのタイプの前庭運動がより効果的であったかを決定しますか?
- MS 患者の体幹動態の改善と歩行速度との間に相関関係があるかどうかを判断します。
多発性硬化症の 45 人の患者が、Kasr Al-Aini 病院の神経科および内科の外来患者クリニック、神経科の外来患者クリニック、理学療法学部、カイロ大学、および 10 月 6 日中央病院から選択されました。
選択された患者は、3 つの等しいグループに分けられました。
- G1 の患者は、12 セッションの従来の理学療法プログラム (バランス トレーニング) を受けます。日々
- G2 の患者は、従来の理学療法プログラムに加えて、12 セッションの Cawthorne Cooksey 演習を受けます。日々。
- G3 の患者は、12 セッションの従来の理学療法プログラムに加えて、前庭慣らし運動を受けます。日々。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト、12511
- October 6 University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- この研究のすべての患者は、神経内科医から紹介され、1,1+修正アシュワーススケールの筋緊張を伴う片麻痺の形の再発寛解型多発性硬化症と診断されます。
- 診断はMRIまたはCTスキャンによって確認され、すべての患者は神経学的検査を受けます。
- 45 人の女性患者の年齢は 35 ～ 55 歳です。
- ディックス ホールパイク テスト (Cohen, 2004) に従って中枢性めまい (中枢性前庭障害) を有するすべての選択された患者
- 多発性硬化症の障害の程度は、2 ～ 2.5 になります (拡張障害ステータス スケール (EDSS) による) (Kaufman et al, 2000)
- 選択されたすべての患者は、下肢の筋肉のグレード3のグループ筋肉テストを受けます。
- 選択されたすべての患者は、ミニ精神状態検査で 27 ～ 30 点を獲得します (Crum et al, 1993)。
- 研究で選択された患者は、歩行可能です。
- 患者は医学的に安定します。
除外基準:
- 筋骨格奇形の患者。
- 糖尿病患者。
- 精神障害または発作のある患者。
- 視覚または障害のある患者。
- 内耳障害のある患者
- 小脳病変など他の神経疾患を有する患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
G1の患者は、12セッションの伝統的な理学療法プログラム（バランスエクササイズ）を受けます。日々
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前後の体重移動
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実験的：グループ 2
G2 の患者は、従来の理学療法プログラムに加えて、12 セッションの Cawthorne Cooksey 演習を受けます。日々 。
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目の動きと頭の動き
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実験的：グループ 3
G3 の患者は、12 セッションの従来の理学療法プログラムに加えて、前庭慣らし運動を受けます。日々。
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座った状態から背中を平らにする
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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等速動力計
時間枠：30日まで
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体幹動態の評価
|
30日まで
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Hosam Magdy Metwally, Doctoral、October 6 University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Identifier No. 11
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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