가상현실 시뮬레이터 개발 및 의대생의 기관내삽관 교육에 미치는 영향 평가
2019년 12월 27일 업데이트: Yonsei University
의과대학은 학생들에게 중요한 기술인 필수 기술을 교육합니다. 특히 기관내삽관은 심폐소생술의 관리에 있어서 중요한 선택사항으로 여겨진다.
실제 환자를 대상으로 하는 교육의 기술적 윤리적 문제를 피하기 위해 기존의 교육 방법은 충실도가 낮은 마네킹을 대신 사용합니다. 그러나 마네킹 해부학은 종종 살아있는 인간의 사실성이 부족합니다.
가상 현실 기술을 추가하면 삽관의 기본 기술을 습득하기 위해 윤리적이고 비용 효율적이며 보다 현실적인 양식을 제공하여 학습을 최적화할 수 있습니다. 효과가 입증되면 의과대학에서 가상현실 기술을 일상적인 절차 훈련에 통합하려는 노력이 촉진되어야 한다.
조사관은 기존 교육에 가상 현실 모바일 애플리케이션을 추가하면 절차 기술 손재주와 숙련도가 향상되어 학습자의 만족도와 기관내 삽관 수행에 대한 자신감이 향상될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
삽관 경험이 없는 의대생 포함 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
교육적인 교육과 강사의 시연이 포함된 저충실도 시뮬레이션 세션을 포함하는 기존 교육 세션과 실습이 뒤따릅니다.
|
|
|
실험적: 중재적
기존 교육 세션 후 가상 현실 시뮬레이터를 사용한 추가 자기 주도 학습 및 실습
|
가상현실 시뮬레이터를 이용한 추가적인 자기주도 학습 및 실습
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기관내 삽관 절차 중 필요한 20개 주요 삽관 포인트의 총 점수
기간: 교육 후 1개월 이내
|
마네킹을 이용한 삽관 훈련 평가 시 환자의 자세, 입을 벌리기, 후두경 조작, 성문 시야 평가, 기관내관 삽입 및 고정 등으로 구성된 체크리스트를 이용하여 점수를 가산하였으며, 총 20점
|
교육 후 1개월 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 완료 시간(초)
기간: 교육 후 1개월 이내
|
기관내 삽관을 위한 가상 현실 시뮬레이터의 영향 평가
|
교육 후 1개월 이내
|
|
전반적인 숙련도 평가(실패/통과/높은 합격/우등)
기간: 교육 후 1개월 이내
|
기관내 삽관을 위한 가상 현실 시뮬레이터의 영향 평가
|
교육 후 1개월 이내
|
|
전반적인 자신감, 불안, 편안함 수준: 5점 리커트 척도(1 = 매우 낮음, 2 = 낮음, 3 = 보통, 4 = 높음, 5 = 매우 높음)
기간: 교육 후 1개월 이내
|
기관내 삽관을 위한 가상 현실 시뮬레이터의 영향 평가
|
교육 후 1개월 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 3일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2018-0571
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .