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Entwicklung und Folgenabschätzung eines Virtual-Reality-Simulators für die Ausbildung der endotrachealen Intubation bei Medizinstudenten

27. Dezember 2019 aktualisiert von: Yonsei University

Die medizinische Fakultät vermittelt den Studierenden grundlegende Fähigkeiten, was eine wichtige Aufgabe ist. Insbesondere die endotracheale Intubation wird als wichtige Option bei der Behandlung kardiopulmonaler Wiederbelebung angesehen.

Um technische und ethische Bedenken bei der Schulung mit echten Patienten zu vermeiden, beinhalten herkömmliche Lehrmethoden die Verwendung einer Low-Fidelity-Puppe als Ersatz. Allerdings fehlt der Anatomie einer Puppe oft der Realismus eines lebenden Menschen.

Die Hinzufügung von Virtual-Reality-Technologie kann das Lernen optimieren, indem eine ethische, kostengünstige und realistischere Modalität zum Erwerb der Grundfertigkeiten der Intubation bereitgestellt wird. Wenn es sich als wirksam erweist, sollten Bemühungen zur Integration der Virtual-Reality-Technologie in die Routineausbildung solcher Verfahren an der medizinischen Fakultät gefördert werden.

Die Forscher gehen davon aus, dass die Hinzufügung einer mobilen Virtual-Reality-Anwendung zum konventionellen Training die Geschicklichkeit und Kompetenz der Verfahrensfertigkeiten verbessern und damit die Zufriedenheit und das Selbstvertrauen des Lernenden bei der Durchführung einer endotrachealen Intubation verbessern wird.

Studienübersicht

Status

Beendet

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Zu den Teilnehmern gehörten Medizinstudenten ohne Intubationserfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Konventionelle Schulungssitzung, die didaktischen Unterricht und eine Low-Fidelity-Simulationssitzung mit Demonstration des Trainers und anschließender praktischer Übung umfasst
Experimental: Interventionell
Zusätzliches selbstgesteuertes Lernen und Üben mithilfe eines Virtual-Reality-Simulators nach der herkömmlichen Trainingseinheit
Zusätzliches selbstgesteuertes Lernen und Üben mithilfe eines Virtual-Reality-Simulators
Andere Namen:
  • Virtual-Reality-Simulator für die endotracheale Intubation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtpunktzahl der erforderlichen 20 wichtigen Intubationspunkte während des endotrachealen Intubationsverfahrens
Zeitfenster: innerhalb eines Monats nach der Trainingseinheit
Während der Bewertung des Intubationstrainings mit einer Übungspuppe wurde die Punktzahl anhand der Checkliste hinzugefügt. Diese umfasst die Positionierung des Patienten, das Öffnen des Mundes, die Handhabung des Laryngoskops, die Bewertung der Stimmritzenansicht, das Einführen und Fixieren des Endotrachealtubus usw. und besteht aus a insgesamt 20 Punkte
innerhalb eines Monats nach der Trainingseinheit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intubationszeit (Sek.)
Zeitfenster: innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit
Folgenabschätzung eines Virtual-Reality-Simulators für die endotracheale Intubation
innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit
Gesamtbewertung der Kompetenzen (nicht bestanden/bestanden/gut/mit Auszeichnung)
Zeitfenster: innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit
Folgenabschätzung eines Virtual-Reality-Simulators für die endotracheale Intubation
innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit
Gesamtvertrauen, Angst, Komfortniveau: 5-Punkte-Likert-Skala (1 = sehr niedrig, 2 = niedrig, 3 = mäßig, 4 = hoch, 5 = sehr hoch)
Zeitfenster: innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit
Folgenabschätzung eines Virtual-Reality-Simulators für die endotracheale Intubation
innerhalb von 1 Monat nach der Trainingseinheit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4-2018-0571

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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