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Desarrollo y Evaluación de Impacto del Simulador de Realidad Virtual en la Educación de la Intubación Endotraqueal en los Estudiantes de Medicina

27 de diciembre de 2019 actualizado por: Yonsei University

La escuela de medicina educa a los estudiantes en habilidades esenciales, lo cual es una tarea importante. Especialmente, la intubación endotraqueal se considera una opción importante en el manejo de la reanimación cardiopulmonar.

Para evitar las preocupaciones técnicas y éticas del entrenamiento con pacientes reales, los métodos de enseñanza convencionales incorporan el uso de un maniquí de baja fidelidad en reemplazo. Sin embargo, la anatomía del maniquí a menudo carece del realismo de un ser humano vivo.

La adición de tecnología de realidad virtual puede optimizar el aprendizaje al proporcionar una modalidad ética, rentable y más realista para adquirir las habilidades básicas de intubación. Si se demuestra que es efectivo, se deben promover los esfuerzos para integrar la tecnología de realidad virtual en la capacitación de rutina de dichos procedimientos en la escuela de medicina.

Los investigadores plantean la hipótesis de que la adición de una aplicación móvil de realidad virtual a la capacitación convencional mejorará la destreza y la competencia de las habilidades de procedimiento y, por lo tanto, mejorará la satisfacción y la confianza del alumno al realizar la intubación endotraqueal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Los participantes incluyeron estudiantes de la escuela de medicina sin experiencia en intubación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sesión de capacitación convencional que incluye enseñanza didáctica y sesión de simulación de baja fidelidad que incluye la demostración del capacitador, seguida de práctica
Experimental: Intervencionista
Aprendizaje y práctica adicionales autodirigidos utilizando un simulador de realidad virtual, después de una sesión de entrenamiento convencional
Aprendizaje y práctica adicionales autodirigidos utilizando un simulador de realidad virtual
Otros nombres:
  • simulador de realidad virtual para intubación endotraqueal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación total de los 20 puntos clave requeridos de intubación durante el procedimiento de intubación endotraqueal
Periodo de tiempo: dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Durante la evaluación del entrenamiento de intubación con maniquí, se agregó el puntaje utilizando la lista de verificación que consta del posicionamiento del paciente, apertura de la boca, manejo del laringoscopio, evaluación de la vista de la glotis, inserción y fijación del tubo endotraqueal, etc., y consta de una total de 20 puntos
dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo completo de intubación (seg)
Periodo de tiempo: dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Evaluación de impacto del simulador de realidad virtual para intubación endotraqueal
dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Calificación general de competencia (suspenso/aprobado/aprobado alto/honores)
Periodo de tiempo: dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Evaluación de impacto del simulador de realidad virtual para intubación endotraqueal
dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Confianza general, ansiedad, nivel de comodidad: escala Likert de 5 puntos (1 = muy bajo, 2 = bajo, 3 = moderado, 4 = alto, 5 = muy alto)
Periodo de tiempo: dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento
Evaluación de impacto del simulador de realidad virtual para intubación endotraqueal
dentro de 1 mes después de la sesión de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4-2018-0571

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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