Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Développement et évaluation de l'impact d'un simulateur de réalité virtuelle sur l'enseignement de l'intubation endotrachéale chez les étudiants en médecine

27 décembre 2019 mis à jour par: Yonsei University

La faculté de médecine éduque les étudiants sur les compétences essentielles, ce qui est une tâche importante. En particulier, l'intubation endotrachéale est considérée comme une option importante dans la prise en charge de la réanimation cardiorespiratoire.

Pour éviter les problèmes techniques et éthiques de la formation impliquant de vrais patients, les méthodes d'enseignement conventionnelles intègrent l'utilisation d'un mannequin basse fidélité en remplacement. Cependant, l'anatomie du mannequin manque souvent du réalisme d'un humain vivant.

L'ajout de la technologie de réalité virtuelle peut optimiser l'apprentissage en fournissant une modalité éthique, rentable et plus réaliste pour acquérir les compétences de base de l'intubation. S'il s'avère efficace, les efforts visant à intégrer la technologie de la réalité virtuelle dans la formation de routine de ces procédures à l'école de médecine devraient être encouragés.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'ajout d'une application mobile de réalité virtuelle à la formation conventionnelle améliorera la dextérité et la compétence des compétences procédurales et, par conséquent, améliorera la satisfaction et la confiance de l'apprenant dans l'exécution de l'intubation endotrachéale.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Les participants comprenaient des étudiants en médecine sans expérience d'intubation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Session de formation conventionnelle qui comprend un enseignement didactique et une session de simulation basse fidélité impliquant une démonstration du formateur, suivie d'une pratique pratique
Expérimental: Interventionnel
Apprentissage autodirigé supplémentaire et pratique à l'aide d'un simulateur de réalité virtuelle, après une session de formation conventionnelle
Apprentissage autonome supplémentaire et pratique à l'aide d'un simulateur de réalité virtuelle
Autres noms:
  • simulateur de réalité virtuelle pour intubation endotrachéale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total des 20 points clés d'intubation requis pendant la procédure d'intubation endotrachéale
Délai: dans un délai d'un mois après la session de formation
Lors de l'évaluation de la formation à l'intubation à l'aide d'un mannequin, le score a été ajouté à l'aide de la liste de contrôle qui se compose du positionnement du patient, de l'ouverture de la bouche, de la manipulation du laryngoscope, de l'évaluation de la vue de la glotte, de l'insertion et de la fixation du tube endotrachéal, etc., et se compose d'un total de 20 points
dans un délai d'un mois après la session de formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps complet d'intubation (secondes)
Délai: dans les 1 mois après la session de formation
Évaluation de l'impact du simulateur de réalité virtuelle pour l'intubation endotrachéale
dans les 1 mois après la session de formation
Note globale de compétence (échec/réussite/passe-haut/honneurs)
Délai: dans les 1 mois après la session de formation
Évaluation de l'impact du simulateur de réalité virtuelle pour l'intubation endotrachéale
dans les 1 mois après la session de formation
Confiance globale, anxiété, niveau de confort : échelle de Likert à 5 points (1 = très faible, 2 = faible, 3 = modéré, 4 = élevé, 5 = très élevé)
Délai: dans les 1 mois après la session de formation
Évaluation de l'impact du simulateur de réalité virtuelle pour l'intubation endotrachéale
dans les 1 mois après la session de formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2018

Première publication (Réel)

24 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2019

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2018-0571

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner