Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и оценка воздействия симулятора виртуальной реальности на обучение эндотрахеальной интубации студентов-медиков

27 декабря 2019 г. обновлено: Yonsei University

Медицинская школа обучает студентов необходимым навыкам, что является важной задачей. В частности, эндотрахеальная интубация считается важным методом проведения сердечно-легочной реанимации.

Чтобы избежать технических и этических проблем, связанных с обучением с участием реальных пациентов, традиционные методы обучения предусматривают использование манекенов с низкой точностью. Однако анатомии манекена часто не хватает реализма живого человека.

Добавление технологии виртуальной реальности может оптимизировать обучение, предоставляя этичный, экономичный и более реалистичный способ приобретения основных навыков интубации. Если будет доказана ее эффективность, следует активизировать усилия по интеграции технологии виртуальной реальности в рутинное обучение таким процедурам в медицинском вузе.

Исследователи предполагают, что добавление мобильного приложения виртуальной реальности к обычному обучению улучшит ловкость и мастерство процедурных навыков и, следовательно, повысит удовлетворенность и уверенность учащихся при выполнении эндотрахеальной интубации.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Среди участников были студенты медицинского вуза без опыта интубации интубации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Обычная учебная сессия, которая включает дидактическое обучение и симуляционное занятие с низкой точностью, включающее демонстрацию инструктором, за которой следует практическая практика.
Экспериментальный: Интервенционный
Дополнительное самостоятельное обучение и практика с использованием симулятора виртуальной реальности после обычного тренинга
Другой: симулятор виртуальной реальности
Дополнительное самостоятельное обучение и практика с использованием симулятора виртуальной реальности
Другие имена:
  • симулятор виртуальной реальности для эндотрахеальной интубации

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Суммарный балл необходимых 20 ключевых точек интубации во время процедуры эндотрахеальной интубации
Временное ограничение: в течение 1 месяца после тренировки
Во время оценки обучения интубации с использованием манекена оценка была добавлена ​​с использованием контрольного списка, который состоит из позиционирования пациента, открытия рта, обращения с ларингоскопом, оценки обзора голосовой щели, введения и фиксации эндотрахеальной трубки и т. д., и состоит из всего 20 баллов
в течение 1 месяца после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время завершения интубации (сек)
Временное ограничение: в течение 1 месяца после тренировки
Оценка воздействия симулятора виртуальной реальности для эндотрахеальной интубации
в течение 1 месяца после тренировки
Общая оценка квалификации (неудовлетворительно/сдал/отлично/отлично)
Временное ограничение: в течение 1 месяца после тренировки
Оценка воздействия симулятора виртуальной реальности для эндотрахеальной интубации
в течение 1 месяца после тренировки
Общая уверенность, тревожность, уровень комфорта: 5-балльная шкала Лайкерта (1 = очень низкий, 2 = низкий, 3 = умеренный, 4 = высокий, 5 = очень высокий)
Временное ограничение: в течение 1 месяца после тренировки
Оценка воздействия симулятора виртуальной реальности для эндотрахеальной интубации
в течение 1 месяца после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Yonsei University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2018-0571

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Медицинское образование

Клинические исследования симулятор виртуальной реальности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться