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医学生の気管内挿管教育における仮想現実シミュレータの開発と影響評価

2019年12月27日 更新者:Yonsei University

医学部では学生に必須のスキルを教育しており、これは重要な任務です。 特に、気管内挿管は心肺蘇生の管理において重要な選択肢と考えられています。

実際の患者を対象としたトレーニングの技術的および倫理的懸念を回避するために、従来の教育方法では、代わりに忠実度の低いマネキンの使用が組み込まれています。 ただし、マネキンの解剖学的構造には、生きた人間の現実感が欠けていることがよくあります。

仮想現実技術の追加により、挿管の基本的なスキルを習得するための倫理的で費用対効果が高く、より現実的な方法が提供されるため、学習が最適化される可能性があります。 それが効果的であることが証明されれば、医学部におけるそのような手順の日常的な訓練に仮想現実技術を組み込む取り組みが促進されるべきである。

研究者らは、従来のトレーニングに仮想現実モバイル アプリケーションを追加すると、手技の器用さと習熟度が向上し、その結果、気管内挿管を行う際の学習者の満足度と自信が向上すると仮説を立てています。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

参加者には挿管経験のない医学部生も含まれていた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
従来のトレーニング セッションでは、教訓的な指導と、トレーナーによるデモンストレーションを伴う低忠実度のシミュレーション セッションと、それに続く実践的な練習が行われます。
実験的:介入的
従来のトレーニングセッション後に、仮想現実シミュレーターを使用した追加の自主学習と演習
仮想現実シミュレーターを使用した追加の自主学習と実践
他の名前:
  • 気管挿管用仮想現実シミュレーター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管内挿管手順中に必要な挿管の 20 のキーポイントの合計スコア
時間枠:研修後1ヶ月以内
マネキンを用いた挿管訓練評価では、患者のポジショニング、開口、喉頭鏡の取り扱い、声門の視野評価、気管内チューブの挿入と固定などからなるチェックリストを用いて点数を加算した。合計20点
研修後1ヶ月以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管完了時間 (秒)
時間枠:研修後1ヶ月以内
気管挿管用仮想現実シミュレーターの影響評価
研修後1ヶ月以内
全体的な熟練度の評価 (不合格/合格/高合格/優等)
時間枠:研修後1ヶ月以内
気管挿管用仮想現実シミュレーターの影響評価
研修後1ヶ月以内
全体的な自信、不安、快適さのレベル: 5 段階リッカート スケール (1 = 非常に低い、2 = 低い、3 = 中程度、4 = 高い、5 = 非常に高い)
時間枠:研修後1ヶ月以内
気管挿管用仮想現実シミュレーターの影響評価
研修後1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月3日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月20日

最初の投稿 (実際)

2018年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月27日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4-2018-0571

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

医学教育の臨床試験

仮想現実シミュレーターの臨床試験

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