분자 이미징을 통한 비침습적 신경아교종 특성화
2026년 4월 14일 업데이트: Macarena De La Fuente, MD, University of Miami
분자 이미징을 통한 비침습적 신경아교종 특성화를 위한 파일럿 연구
MRI 기반 시퀀스는 인간 신경교종에서 종양 내 2-하이드록시글루타레이트(2HG) 분포 및 종양 세포질의 비침습적 정량화를 제공하고 새로운 신경교종 치료법 개발을 안내할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 인간 신경아교종에서 종양내 2-하이드록시글루타레이트(2HG) 분포 및 종양 세포질의 비침습적 정량화를 제공하고 새로운 신경교종 치료법의 개발을 안내하기 위해 MRI 기반 시퀀스를 개발하고 최적화하는 것을 목표로 하는 파일럿 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nathalie Padron
- 전화번호: 305-243-3530
- 이메일: npadron@med.miami.edu
연구 장소
-
-
Florida
-
Miami, Florida, 미국, 33136
- 모병
- University of Miami
-
연락하다:
- Nathalie Padron
- 전화번호: 305-243-3530
- 이메일: npadron@med.miami.edu
-
수석 연구원:
- Macarena de la Fuente, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상)
- 신경아교종이 의심되거나 확인되었으며 의학적으로 표시된 생검 또는 뇌 병변 절제술을 받을 피험자.
제외 기준:
- 동의할 수 없는 성인
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 아동, 청소년)
- 임산부
- MRI를 할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: IDH-돌연변이 신경아교종 환자
신경교종이 의심되거나 확인되었고 뇌종양의 생검 또는 절제술을 받을 예정인 환자는 뇌의 3테슬라(3T) 자기공명영상(MRI) 스캔을 받게 됩니다.
|
2 하이드록시글루타레이트(2HG) 정량을 위한 단일 복셀 자기 공명 분광법(MRS) 데이터를 위한 메가 레이저 시퀀스를 제공하는 3T MRI 스캐너.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
3T MRI 스캐너를 통한 2HG 농도
기간: 1일차
|
3T MRI 스캐너를 통해 측정된 2HG 농도.
|
1일차
|
|
조직 샘플의 2HG 농도
기간: 1일차
|
조직 기반 액체 크로마토그래피-질량 분석법(LC-MS)에 의해 체외에서 환자의 외과적으로 절제된 조직 샘플을 통해 측정된 2HG 농도
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Macarena De La Fuente, MD, University of Miami
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20180606
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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