코펜하겐 내전근 운동 시험
2018년 12월 20일 업데이트: Mr Jack Dawkins, University of Bath
축구선수의 코펜하겐 내전근 운동에 따른 고관절 내전근 근력 변화
이 연구의 목적은 코펜하겐 내전근 운동을 사용한 6주간의 개입이 하위 엘리트 남성 축구 선수의 내전근 근력에 미치는 효능을 조사하는 것입니다. 둘째, 코펜하겐 내전근 운동을 중단한 후 3주간의 훈련 중단 기간이 내전근 근력에 미치는 영향도 조사할 것입니다.
주요 결과 측정은 휴대용 동력계를 사용하여 측정된 편심 고관절 내전 강도입니다. 또한, 최대 아이소메트릭 내전근 압착 강도도 휴대용 동력계를 사용하여 측정됩니다.
가설은 코펜하겐 내전근 운동으로 유도된 내전근의 근력 훈련이 편심성 고관절 내전 근력을 향상시킬 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Avon
-
Bath, Avon, 영국, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 하위 엘리트 영국 축구 선수
- 18-26세
- 참가자는 영어를 읽고 말하고 이해할 수 있습니다.
- 참가자는 SMS(Short Message Services)를 사용하여 휴대폰으로 문자를 수신하고 회신할 수 있습니다.
- 테스트 시간에 경쟁적인 축구 훈련에 완전히 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 재판 시작 전 2개월 동안 축구 훈련 및 경기의 손실을 초래한 둔부 및 사타구니 통증.
- 시험 시작 전 2개월 동안 내전근의 특정 근력 훈련(>/1주).
- 참가자는 연구 중에 강도 테스트 세션에 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 코펜하겐 내전 운동
코펜하겐 내전근 운동 그룹에 배정된 20명의 선수는 6주 동안 코펜하겐 내전근 운동으로 구성된 점진적 강화 프로그램을 완료합니다.
그들은 코펜하겐 내전근 운동 한 세트로 구성된 일주일에 두 번의 운동 세션을 완료할 것입니다.
운동은 양쪽에서 수행됩니다.
훈련 부하는 1주차의 5회 반복에서 6주차의 15회 반복으로 증가합니다.
운동 프로그램은 정규 축구 훈련 세션의 워밍업이 끝날 때 수행됩니다.
|
현역 선수는 바닥에서 한쪽 팔뚝으로 지지하고 위쪽 팔은 옆구리를 따라 눕습니다.
서포팅 파트너는 발목과 다리 위쪽 무릎에 손을 댑니다.
활동적인 파트너는 몸이 일직선이 될 때까지 바닥에서 몸을 들어 올리고 두 다리를 3초 동안 내전합니다.
그런 다음 3초 동작으로 몸을 땅으로 내리고, 아래쪽 다리의 발이 땅에 닿는 것을 한 번 더 반복합니다.
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 제어
대조군에 배정된 19명의 선수들은 코펜하겐 내전근 운동이나 내전근을 위한 다른 특정 근력 훈련을 수행하지 않고 평소처럼 축구를 계속하도록 요청받을 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정한 편심 고관절 내전 강도
기간: 개입 기간 후 측정(6주차)
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 후 측정(6주차)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정한 편심 고관절 내전 강도
기간: 개입 기간 동안 측정(3주차)
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 동안 측정(3주차)
|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정한 편심 고관절 내전 강도
기간: 개입 기간 전후(0주, 7주, 8주 및 9주)에 측정
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 전후(0주, 7주, 8주 및 9주)에 측정
|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정된 피크 아이소메트릭 내전 압착 강도
기간: 개입 기간 후 측정(6주차)
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 후 측정(6주차)
|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정된 피크 아이소메트릭 내전 압착 강도
기간: 개입 기간 동안 측정(3주차)
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 동안 측정(3주차)
|
|
휴대용 동력계를 사용하여 측정된 피크 아이소메트릭 내전 압착 강도
기간: 개입 기간 전후(0주, 7주, 8주 및 9주)에 측정
|
Lafayette 휴대용 동력계(모델: 01165)를 사용하여 힘 값을 뉴턴 단위로 생성합니다.
|
개입 기간 전후(0주, 7주, 8주 및 9주)에 측정
|
|
근육통(DOMS)의 주간 최대 지연 발병
기간: 개입 기간 동안 측정(1주, 2주, 3주, 4주, 5주 및 6주)
|
0-10 NRS(숫자 등급 척도)를 사용하여 측정됩니다.
|
개입 기간 동안 측정(1주, 2주, 3주, 4주, 5주 및 6주)
|
|
각 세션 훈련 세션에서 인지된 노력(RPE) 비율.
기간: 개입 기간 동안 측정(1주, 2주, 3주, 4주, 5주 및 6주)
|
6-20 Borg Rating of Perceived Exertion Scale을 사용하여 측정했습니다.
|
개입 기간 동안 측정(1주, 2주, 3주, 4주, 5주 및 6주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 4일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UBath (레지스트리 식별자: Chatwalai)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
코펜하겐 내전 운동에 대한 임상 시험
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
-
The Hong Kong Polytechnic University완전한
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한
-
Wayne State University모병오피오이드 사용 | 수술 후 통증, 급성미국
-
Wayne State University완전한
-
University of Chicago완전한