Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Copenhagen Adductor Exercise Trial

20 december 2018 bijgewerkt door: Mr Jack Dawkins, University of Bath

Hip-adductor-spierkrachtveranderingen met de Copenhagen Adductor-oefening bij mannelijke voetbalspelers.

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een 6 weken durende interventie, met behulp van de adductorenoefening van Kopenhagen, op de spierkracht van de adductoren bij sub-elite mannelijke voetballers. Ten tweede wordt ook gekeken naar het effect van een detrainingsperiode van 3 weken, na het stoppen van de oefening van de adductoren in Kopenhagen, op de spierkracht van de adductoren.

De primaire uitkomstmaat is excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer. Daarnaast zal ook de isometrische piekkracht van de adductor worden gemeten met behulp van een handdynamometer.

De hypothese is dat krachttraining van de adductoren die wordt opgewekt door de Copenhagen adductor-oefening, zal resulteren in verbeterde excentrische heupadductiekracht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Avon
      • Bath, Avon, Verenigd Koninkrijk, BA2 7AY
        • Physio & Sports Science Centre, University of Bath

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 24 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sub-elite Engelse voetballer
  • Leeftijd 18-26
  • Deelnemer kan Engels lezen, spreken en verstaan.
  • De deelnemer kan sms-berichten op een mobiele telefoon ontvangen en beantwoorden met behulp van Short Message Services (SMS).
  • In staat om volledig deel te nemen aan competitieve voetbaltraining op het moment van testen.

Uitsluitingscriteria:

  • Heup- en liespijn resulterend in uitval van voetbaltrainingen en wedstrijden in de 2 maanden voorafgaand aan de proef.
  • Specifieke krachttraining van de adductoren (>/1 week) in de 2 maanden voor aanvang van de trial.
  • De deelnemer kan tijdens het onderzoek geen krachttestsessies bijwonen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Kopenhagen adductor oefening
20 spelers die zijn toegewezen aan de Copenhagen adductor oefengroep voltooien een progressief versterkingsprogramma bestaande uit de Copenhagen adductor oefening over een periode van 6 weken. Ze zullen twee oefensessies per week voltooien, bestaande uit één set van de Kopenhagen-adductoroefening. De oefening wordt aan elke kant uitgevoerd. De trainingsbelasting zal toenemen van 5 herhalingen in week 1 naar 15 herhalingen in week 6. Het oefenprogramma wordt uitgevoerd aan het einde van de warming-up van een reguliere voetbaltraining.
De actieve speler steunt op één onderarm op de grond en de bovenarm rust langs hun zij. De ondersteunende partner plaatst de handen bij de enkel en de knie van het bovenbeen. De actieve partner heft zijn lichaam op van de vloer en brengt beide benen in een beweging van drie seconden naar voren totdat het lichaam een ​​rechte lijn bereikt. Het lichaam wordt vervolgens in een beweging van drie seconden op de grond neergelaten, de voet van het onderbeen raakt de grond voordat een nieuwe herhaling wordt uitgevoerd.
Andere namen:
  • Adductor brug oefening
Geen tussenkomst: Controle
19 spelers die zijn toegewezen aan de controlegroep zullen worden gevraagd om de adductorenoefening van Kopenhagen of enige andere specifieke krachttraining voor de adductoren niet uit te voeren en gewoon te blijven voetballen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten na interventieperiode (in week 6)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten na interventieperiode (in week 6)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten na interventieperiode (in week 6)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten na interventieperiode (in week 6)
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
Maximaal wekelijks vertraagd begin van spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
Gemeten met behulp van een 0-10 numerieke beoordelingsschaal (NRS).
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
Percentage waargenomen inspanning (RPE) bij elke trainingssessie.
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
Gemeten met behulp van de 6-20 Borg-waardering van de waargenomen inspanningsschaal.
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UBath (Register-ID: Chatwalai)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kopenhagen adductor oefening

3
Abonneren