- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03684200
De Copenhagen Adductor Exercise Trial
Hip-adductor-spierkrachtveranderingen met de Copenhagen Adductor-oefening bij mannelijke voetbalspelers.
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van een 6 weken durende interventie, met behulp van de adductorenoefening van Kopenhagen, op de spierkracht van de adductoren bij sub-elite mannelijke voetballers. Ten tweede wordt ook gekeken naar het effect van een detrainingsperiode van 3 weken, na het stoppen van de oefening van de adductoren in Kopenhagen, op de spierkracht van de adductoren.
De primaire uitkomstmaat is excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer. Daarnaast zal ook de isometrische piekkracht van de adductor worden gemeten met behulp van een handdynamometer.
De hypothese is dat krachttraining van de adductoren die wordt opgewekt door de Copenhagen adductor-oefening, zal resulteren in verbeterde excentrische heupadductiekracht.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Avon
-
Bath, Avon, Verenigd Koninkrijk, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sub-elite Engelse voetballer
- Leeftijd 18-26
- Deelnemer kan Engels lezen, spreken en verstaan.
- De deelnemer kan sms-berichten op een mobiele telefoon ontvangen en beantwoorden met behulp van Short Message Services (SMS).
- In staat om volledig deel te nemen aan competitieve voetbaltraining op het moment van testen.
Uitsluitingscriteria:
- Heup- en liespijn resulterend in uitval van voetbaltrainingen en wedstrijden in de 2 maanden voorafgaand aan de proef.
- Specifieke krachttraining van de adductoren (>/1 week) in de 2 maanden voor aanvang van de trial.
- De deelnemer kan tijdens het onderzoek geen krachttestsessies bijwonen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Kopenhagen adductor oefening
20 spelers die zijn toegewezen aan de Copenhagen adductor oefengroep voltooien een progressief versterkingsprogramma bestaande uit de Copenhagen adductor oefening over een periode van 6 weken.
Ze zullen twee oefensessies per week voltooien, bestaande uit één set van de Kopenhagen-adductoroefening.
De oefening wordt aan elke kant uitgevoerd.
De trainingsbelasting zal toenemen van 5 herhalingen in week 1 naar 15 herhalingen in week 6.
Het oefenprogramma wordt uitgevoerd aan het einde van de warming-up van een reguliere voetbaltraining.
|
De actieve speler steunt op één onderarm op de grond en de bovenarm rust langs hun zij.
De ondersteunende partner plaatst de handen bij de enkel en de knie van het bovenbeen.
De actieve partner heft zijn lichaam op van de vloer en brengt beide benen in een beweging van drie seconden naar voren totdat het lichaam een rechte lijn bereikt.
Het lichaam wordt vervolgens in een beweging van drie seconden op de grond neergelaten, de voet van het onderbeen raakt de grond voordat een nieuwe herhaling wordt uitgevoerd.
Andere namen:
|
Geen tussenkomst: Controle
19 spelers die zijn toegewezen aan de controlegroep zullen worden gevraagd om de adductorenoefening van Kopenhagen of enige andere specifieke krachttraining voor de adductoren niet uit te voeren en gewoon te blijven voetballen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten na interventieperiode (in week 6)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten na interventieperiode (in week 6)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
|
Excentrische heupadductiekracht gemeten met een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
|
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten na interventieperiode (in week 6)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten na interventieperiode (in week 6)
|
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 3)
|
Piek isometrische adductor knijpkracht gemeten met behulp van een handdynamometer
Tijdsspanne: Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
|
Lafayette handdynamometer (model: 01165) zal worden gebruikt om krachtwaarden in Newton te produceren.
|
Gemeten voor en na de interventieperiode (in week 0, 7, 8 en 9)
|
Maximaal wekelijks vertraagd begin van spierpijn (DOMS)
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
|
Gemeten met behulp van een 0-10 numerieke beoordelingsschaal (NRS).
|
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
|
Percentage waargenomen inspanning (RPE) bij elke trainingssessie.
Tijdsspanne: Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
|
Gemeten met behulp van de 6-20 Borg-waardering van de waargenomen inspanningsschaal.
|
Gemeten tijdens interventieperiode (in week 1, 2, 3, 4, 5 en 6)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- UBath (Register-ID: Chatwalai)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kopenhagen adductor oefening
-
Kreiskrankenhaus DormagenVoltooidHaalbaarheid van meting van een neuromusculair blok op de m. TrapeziusDuitsland
-
University of KasselVoltooid
-
Dublin City UniversityNog niet aan het werven
-
Polish Mother Memorial Hospital Research InstituteVoltooidPatellofemorale artrose | Terugkerende Patellaire Dislocatie | Patellaire instabiliteitPolen
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidGezonde vrijwilligers | SpierkrachtDenemarken
-
Rigshospitalet, DenmarkVoltooidTotale knieartroplastiekDenemarken
-
Dow University of Health SciencesThe Institute of Physical Medicine and RehabilitationWervingUrine-incontinentiePakistan
-
Poitiers University HospitalVoltooidObservatie van neuromusculair blok | Flexor Hallucis | Adductor pollicisFrankrijk
-
University of Warmia and Mazury in OlsztynRegional Specialized Hospital in OlsztynVoltooidNeuromusculaire blokkadePolen