Prueba de ejercicio de aductores de Copenhague
20 de diciembre de 2018 actualizado por: Mr Jack Dawkins, University of Bath
Cambios en la fuerza del músculo aductor de la cadera con el ejercicio del aductor de Copenhague en jugadores de fútbol masculino.
El propósito de este estudio es investigar la eficacia de una intervención de 6 semanas, utilizando el ejercicio de aductores de Copenhague, sobre la fuerza de los músculos aductores en futbolistas masculinos de sub-élite. En segundo lugar, también examinará el efecto de un período de desentrenamiento de 3 semanas, después de detener el ejercicio de aductores de Copenhague, sobre la fuerza de los músculos aductores.
La medida de resultado primaria es la fuerza de aducción excéntrica de la cadera medida con un dinamómetro de mano. Además, también se medirá la fuerza isométrica máxima de compresión de los aductores con un dinamómetro de mano.
La hipótesis es que el entrenamiento de fuerza de los músculos aductores provocado por el ejercicio de aductores de Copenhague dará como resultado una mayor fuerza de aducción excéntrica de la cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
39
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Avon
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Bath, Avon, Reino Unido, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolista inglés de sub-élite
- Edad 18-26
- El participante puede leer, hablar y entender inglés.
- El participante puede recibir y responder mensajes de texto en un teléfono celular utilizando los Servicios de mensajes cortos (SMS).
- Capaz de participar plenamente en el entrenamiento de fútbol competitivo en el momento de la prueba.
Criterio de exclusión:
- Dolor de cadera e ingle que provocó la pérdida de entrenamientos y partidos de fútbol en los 2 meses anteriores al comienzo del ensayo.
- Entrenamiento de fuerza específico de los músculos aductores (>/1 semana) en los 2 meses previos al inicio de la prueba.
- El participante no puede asistir a las sesiones de prueba de fuerza durante el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de aductores de Copenhague
20 jugadores asignados al grupo de ejercicios de aductores de Copenhague completan un programa de fortalecimiento progresivo que comprende el ejercicio de aductores de Copenhague durante un período de 6 semanas.
Completarán dos sesiones de ejercicio a la semana que consisten en una serie del ejercicio de aductores de Copenhague.
El ejercicio se realizará de cada lado.
La carga de entrenamiento aumentará de 5 repeticiones en la semana 1 a 15 repeticiones en la semana 6.
El programa de ejercicios se realiza al final del calentamiento de una sesión regular de entrenamiento de fútbol.
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El jugador activo se apoya en un antebrazo en el suelo y la parte superior del brazo descansa a lo largo de su costado.
El compañero de apoyo coloca sus manos en el tobillo y la rodilla de la parte superior de la pierna.
El compañero activo levanta su cuerpo del piso y aduce ambas piernas en un movimiento de tres segundos hasta que el cuerpo alcanza una línea recta.
Luego, el cuerpo se baja al suelo en un movimiento de tres segundos, el pie de la parte inferior de la pierna toca el suelo antes de realizar otra repetición.
Otros nombres:
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Sin intervención: Control
A los 19 jugadores asignados al grupo de control se les pedirá que no realicen el ejercicio de aductores de Copenhague ni ningún otro entrenamiento de fuerza específico para los músculos aductores y que sigan jugando al fútbol como de costumbre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de aducción excéntrica de cadera medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido después del período de intervención (en la semana 6)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido después del período de intervención (en la semana 6)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de aducción excéntrica de cadera medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido durante el período de intervención (en la semana 3)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido durante el período de intervención (en la semana 3)
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Fuerza de aducción excéntrica de cadera medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0, 7, 8 y 9)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0, 7, 8 y 9)
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Fuerza isométrica máxima de compresión del aductor medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido después del período de intervención (en la semana 6)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido después del período de intervención (en la semana 6)
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Fuerza isométrica máxima de compresión del aductor medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido durante el período de intervención (en la semana 3)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido durante el período de intervención (en la semana 3)
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Fuerza isométrica máxima de compresión del aductor medida con un dinamómetro de mano
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0, 7, 8 y 9)
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Se utilizará un dinamómetro de mano Lafayette (modelo: 01165) para producir valores de fuerza en Newtons.
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Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0, 7, 8 y 9)
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Máxima aparición semanal retrasada del dolor muscular (DOMS)
Periodo de tiempo: Medido durante el período de intervención (en las semanas 1, 2, 3, 4, 5 y 6)
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Medido utilizando una escala de calificación numérica (NRS) de 0-10.
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Medido durante el período de intervención (en las semanas 1, 2, 3, 4, 5 y 6)
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Tasa de esfuerzo percibido (RPE) en cada sesión de entrenamiento.
Periodo de tiempo: Medido durante el período de intervención (en las semanas 1, 2, 3, 4, 5 y 6)
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Medido usando la Escala de Esfuerzo Percibido de 6-20 Borg.
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Medido durante el período de intervención (en las semanas 1, 2, 3, 4, 5 y 6)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Actual)
4 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de diciembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2018
Última verificación
1 de diciembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UBath (Identificador de registro: Chatwalai)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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