O teste de exercícios adutores de Copenhague
20 de dezembro de 2018 atualizado por: Mr Jack Dawkins, University of Bath
Mudanças na força muscular dos adutores do quadril com o exercício adutor Copenhagen em jogadores de futebol masculino.
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia de uma intervenção de 6 semanas, usando o exercício adutor Copenhagen, na força muscular adutora em jogadores de futebol masculinos sub-elite. Em segundo lugar, também examinará o efeito de um período de destreinamento de 3 semanas, após a interrupção do exercício adutor Copenhagen, na força muscular adutora.
O desfecho primário é a força de adução excêntrica do quadril medida usando um dinamômetro portátil. Além disso, o pico de força de compressão isométrica do adutor também será medido usando um dinamômetro portátil.
A hipótese é que o treinamento de força dos músculos adutores provocado pelo exercício adutor de Copenhague resultará em maior força de adução excêntrica do quadril.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Avon
-
Bath, Avon, Reino Unido, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogador de futebol inglês de sub-elite
- Idade 18-26
- O participante pode ler, falar e entender inglês.
- O participante pode receber e responder a mensagens de texto em um telefone celular usando o Short Message Services (SMS).
- Capaz de participar plenamente do treinamento de futebol competitivo no momento do teste.
Critério de exclusão:
- Dor no quadril e na virilha, resultando em perda de treinamento e jogos de futebol nos 2 meses anteriores ao início do julgamento.
- Treinamento de força específica dos músculos adutores (>/1 semana) nos 2 meses anteriores ao início do teste.
- O participante não pode comparecer às sessões de teste de força durante o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício de adutor de Copenhagen
20 jogadores alocados para o grupo de exercícios adutores Copenhagen completam um programa de fortalecimento progressivo compreendendo o exercício adutor Copenhagen durante um período de 6 semanas.
Eles completarão duas sessões de exercícios por semana, consistindo em uma série do exercício adutor de Copenhague.
O exercício será realizado de cada lado.
A carga de treinamento aumentará de 5 repetições na semana 1 para 15 repetições na semana 6.
O programa de exercícios é realizado no final do aquecimento de uma sessão regular de treino de futebol.
|
O jogador ativo é apoiado em um antebraço no chão e o braço descansa ao longo do corpo.
O parceiro de apoio coloca as mãos no tornozelo e no joelho da coxa.
O parceiro ativo levanta o corpo do chão e aduz as duas pernas em um movimento de três segundos até que o corpo atinja uma linha reta.
O corpo é então abaixado até o chão em um movimento de três segundos, o pé da perna toca o chão antes de realizar outra repetição.
Outros nomes:
|
|
Sem intervenção: Ao controle
19 jogadores alocados para o grupo de controle serão solicitados a não realizar o exercício adutor Copenhagen ou qualquer outro treinamento de força específico para os músculos adutores e continuar a jogar futebol como de costume.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de adução excêntrica do quadril medida usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido após o período de intervenção (na semana 6)
|
O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
|
Medido após o período de intervenção (na semana 6)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força de adução excêntrica do quadril medida usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido durante o período de intervenção (na semana 3)
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O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
|
Medido durante o período de intervenção (na semana 3)
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Força de adução excêntrica do quadril medida usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (na semana 0, 7, 8 e 9)
|
O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
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Medido antes e depois do período de intervenção (na semana 0, 7, 8 e 9)
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Pico de força de compressão isométrica do adutor medido usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido após o período de intervenção (na semana 6)
|
O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
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Medido após o período de intervenção (na semana 6)
|
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Pico de força de compressão isométrica do adutor medido usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido durante o período de intervenção (na semana 3)
|
O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
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Medido durante o período de intervenção (na semana 3)
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Pico de força de compressão isométrica do adutor medido usando um dinamômetro portátil
Prazo: Medido antes e depois do período de intervenção (na semana 0, 7, 8 e 9)
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O dinamômetro portátil Lafayette (modelo: 01165) será usado para produzir valores de força em Newtons.
|
Medido antes e depois do período de intervenção (na semana 0, 7, 8 e 9)
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Início tardio semanal máximo de dor muscular (DOMS)
Prazo: Medido durante o período de intervenção (na semana 1, 2, 3, 4, 5 e 6)
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Medido usando uma escala de classificação numérica de 0 a 10 (NRS).
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Medido durante o período de intervenção (na semana 1, 2, 3, 4, 5 e 6)
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Taxa de esforço percebido (RPE) em cada sessão de treinamento.
Prazo: Medido durante o período de intervenção (na semana 1, 2, 3, 4, 5 e 6)
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Medido usando a Escala de Percepção de Esforço 6-20 de Borg.
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Medido durante o período de intervenção (na semana 1, 2, 3, 4, 5 e 6)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Real)
4 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de dezembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de dezembro de 2018
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UBath (Identificador de registro: Chatwalai)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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