- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03684200
The Copenhagen Adductor Exercision Trial
Síla adduktorů kyčle se u hráčů fotbalu (fotbalu) mění díky cvičení adduktorů v Kodani.
Účelem této studie je prozkoumat účinnost 6týdenní intervence za použití kodaňského cvičení adduktorů na sílu adduktorů u sub-elitních mužských fotbalistů. Za druhé, bude také zkoumat účinek 3týdenního detréninkového období po ukončení cvičení adduktorů v Kodani na sílu svalů adduktorů.
Primárním výsledným měřítkem je síla excentrické addukce kyčle měřená pomocí ručního dynamometru. Kromě toho bude pomocí ručního dynamometru měřena také špičková izometrická síla sevření adduktoru.
Hypotézou je, že silový trénink adduktorů vyvolaný cvičením Copenhagen adduktorů povede ke zvýšené excentrické addukční síle kyčle.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Avon
-
Bath, Avon, Spojené království, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subelitní anglický fotbalista
- Věk 18-26
- Účastník umí číst, mluvit a rozumět anglicky.
- Účastník může přijímat a odpovídat na texty na mobilním telefonu pomocí služeb krátkých zpráv (SMS).
- Schopnost plně se zapojit do soutěžního fotbalového tréninku v době testování.
Kritéria vyloučení:
- Bolest kyčle a třísel vedoucí ke ztrátě fotbalového tréninku a zápasů během 2 měsíců před zahájením studie.
- Specifický silový trénink adduktorů (>/1 týden) během 2 měsíců před zahájením studie.
- Účastník se nemůže během studie zúčastnit sezení na testování síly.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení adduktorů v Kodani
20 hráčů přidělených do skupiny cvičení adduktorů v Kodani absolvuje progresivní posilovací program zahrnující cvičení adduktorů v Kodani po dobu 6 týdnů.
Absolvují dvě cvičební sezení týdně skládající se z jedné sady cvičení adduktorů v Kodani.
Cvičení se bude provádět na každé straně.
Tréninková zátěž se zvýší z 5 opakování v týdnu 1 na 15 opakování v týdnu 6.
Cvičební program se provádí na konci rozcvičky běžného fotbalového tréninku.
|
Aktivní hráč je podepřen jedním předloktím na podlaze a nadloktí je položeno podél jeho boku.
Podpůrný partner položí ruce na kotník a koleno horní nohy.
Aktivní partner zvedne své tělo z podlahy a přidá obě nohy v třísekundovém pohybu, dokud tělo nedosáhne přímé linie.
Tělo je poté spuštěno na zem v třísekundovém pohybu, chodidlo bérce se dotkne země před provedením dalšího opakování.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Řízení
19 hráčů zařazených do kontrolní skupiny bude požádáno, aby neprováděli cvičení adduktorů v Kodani ani žádný jiný specifický silový trénink pro adduktory a aby pokračovali ve hraní fotbalu jako obvykle.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla excentrické addukce kyčle měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno po období intervence (v týdnu 6)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno po období intervence (v týdnu 6)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla excentrické addukce kyčle měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno během období intervence (v týdnu 3)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno během období intervence (v týdnu 3)
|
|
Síla excentrické addukce kyčle měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno před a po období intervence (v týdnu 0, 7, 8 a 9)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno před a po období intervence (v týdnu 0, 7, 8 a 9)
|
|
Špičková izometrická síla sevření adduktoru měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno po období intervence (v týdnu 6)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno po období intervence (v týdnu 6)
|
|
Špičková izometrická síla sevření adduktoru měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno během období intervence (v týdnu 3)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno během období intervence (v týdnu 3)
|
|
Špičková izometrická síla sevření adduktoru měřená pomocí ručního dynamometru
Časové okno: Měřeno před a po období intervence (v týdnu 0, 7, 8 a 9)
|
Ruční dynamometr Lafayette (model: 01165) bude použit k výpočtu hodnot síly v Newtonech.
|
Měřeno před a po období intervence (v týdnu 0, 7, 8 a 9)
|
|
Maximální týdenní opožděný nástup svalové bolesti (DOMS)
Časové okno: Měřeno během období intervence (v týdnu 1, 2, 3, 4, 5 a 6)
|
Měřeno pomocí numerické hodnotící stupnice (NRS) 0-10.
|
Měřeno během období intervence (v týdnu 1, 2, 3, 4, 5 a 6)
|
|
Míra vnímané námahy (RPE) při každém tréninku.
Časové okno: Měřeno během období intervence (v týdnu 1, 2, 3, 4, 5 a 6)
|
Měřeno pomocí Borgovy stupnice vnímání námahy 6-20.
|
Měřeno během období intervence (v týdnu 1, 2, 3, 4, 5 a 6)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UBath (Identifikátor registru: Chatwalai)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .