Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kopenhaska próba ćwiczeń Adductor

20 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Mr Jack Dawkins, University of Bath

Siła mięśni przywodziciela stawu biodrowego zmienia się wraz z ćwiczeniem przywodziciela kopenhaskiego u mężczyzn grających w piłkę nożną.

Celem tego badania jest zbadanie skuteczności 6-tygodniowej interwencji z wykorzystaniem kopenhaskiego ćwiczenia przywodzicieli na siłę mięśni przywodzicieli u subelitarnych piłkarzy płci męskiej. Po drugie, zbada również wpływ 3-tygodniowego okresu roztrenowania, po zaprzestaniu ćwiczenia przywodzicieli w Kopenhadze, na siłę mięśni przywodzicieli.

Podstawową miarą wyniku jest ekscentryczna siła przywodzenia stawu biodrowego mierzona za pomocą ręcznego dynamometru. Dodatkowo, za pomocą ręcznego dynamometru zostanie zmierzona szczytowa izometryczna siła ściśnięcia przywodzicieli.

Hipoteza jest taka, że ​​trening siłowy mięśni przywodzicieli wywołany przez kopenhaskie ćwiczenie przywodzicieli spowoduje zwiększenie ekscentrycznej siły przywodzenia stawu biodrowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Avon
      • Bath, Avon, Zjednoczone Królestwo, BA2 7AY
        • Physio & Sports Science Centre, University of Bath

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Subelitarny angielski piłkarz
  • Wiek 18-26 lat
  • Uczestnik potrafi czytać, mówić i rozumieć język angielski.
  • Uczestnik może odbierać wiadomości tekstowe i odpowiadać na nie na telefonie komórkowym za pomocą usług krótkich wiadomości tekstowych (SMS).
  • Możliwość pełnego uczestnictwa w wyczynowym treningu piłki nożnej w czasie testów.

Kryteria wyłączenia:

  • Ból biodra i pachwiny powodujący utratę treningów i meczów piłki nożnej w ciągu 2 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  • Specyficzny trening siłowy mięśni przywodzicieli (>/1 tydzień) w ciągu 2 miesięcy przed rozpoczęciem badania.
  • Uczestnik nie może uczestniczyć w sesjach testów wytrzymałościowych podczas badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie przywodzicieli kopenhaskich
20 zawodników przydzielonych do kopenhaskiej grupy ćwiczeń przywodzicieli kończy program progresywnego wzmacniania obejmujący ćwiczenie kopenhaskich przywodzicieli przez okres 6 tygodni. Będą wykonywać dwie sesje ćwiczeń tygodniowo, składające się z jednej serii ćwiczenia przywodziciela kopenhaskiego. Ćwiczenie będzie wykonywane na każdą stronę. Obciążenie treningowe wzrośnie z 5 powtórzeń w 1. tygodniu do 15 powtórzeń w 6. tygodniu. Program ćwiczeń wykonywany jest na zakończenie rozgrzewki zwykłego treningu piłkarskiego.
Aktywny gracz opiera się na jednym przedramieniu na podłodze, a ramię spoczywa wzdłuż jego boku. Wspierający partner kładzie dłonie na kostce i kolanie górnej części nogi. Aktywny partner podnosi swoje ciało z podłogi i przywodzi obie nogi w trzysekundowym ruchu, aż ciało osiągnie linię prostą. Ciało jest następnie opuszczane na ziemię w trzysekundowym ruchu, stopa podudzia dotyka podłoża przed wykonaniem kolejnego powtórzenia.
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie mostka przywodziciela
Brak interwencji: Kontrola
19 zawodników przydzielonych do grupy kontrolnej zostanie poproszonych o niewykonywanie ćwiczenia kopenhaskiego przywodzicieli ani żadnego innego specyficznego treningu siłowego mięśni przywodzicieli i o kontynuowanie gry w piłkę nożną jak zwykle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekscentryczna siła przywodzenia biodra mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone po okresie interwencji (w 6. tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone po okresie interwencji (w 6. tygodniu)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ekscentryczna siła przywodzenia biodra mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone w okresie interwencji (w 3. tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone w okresie interwencji (w 3. tygodniu)
Ekscentryczna siła przywodzenia biodra mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone przed i po okresie interwencji (w 0, 7, 8 i 9 tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone przed i po okresie interwencji (w 0, 7, 8 i 9 tygodniu)
Szczytowa izometryczna siła ściskania przywodziciela mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone po okresie interwencji (w 6. tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone po okresie interwencji (w 6. tygodniu)
Szczytowa izometryczna siła ściskania przywodziciela mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone w okresie interwencji (w 3. tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone w okresie interwencji (w 3. tygodniu)
Szczytowa izometryczna siła ściskania przywodziciela mierzona za pomocą ręcznego dynamometru
Ramy czasowe: Mierzone przed i po okresie interwencji (w 0, 7, 8 i 9 tygodniu)
Ręczny dynamometr Lafayette (model: 01165) będzie używany do generowania wartości siły w niutonach.
Mierzone przed i po okresie interwencji (w 0, 7, 8 i 9 tygodniu)
Maksymalna tygodniowa opóźniona bolesność mięśni (DOMS)
Ramy czasowe: Mierzone w okresie interwencji (w 1, 2, 3, 4, 5 i 6 tygodniu)
Mierzone przy użyciu numerycznej skali ocen (NRS) od 0 do 10.
Mierzone w okresie interwencji (w 1, 2, 3, 4, 5 i 6 tygodniu)
Wskaźnik postrzeganego wysiłku (RPE) podczas każdej sesji treningowej.
Ramy czasowe: Mierzone w okresie interwencji (w 1, 2, 3, 4, 5 i 6 tygodniu)
Mierzone za pomocą skali Borga oceniającej odczuwany wysiłek 6-20.
Mierzone w okresie interwencji (w 1, 2, 3, 4, 5 i 6 tygodniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 grudnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UBath (Identyfikator rejestru: Chatwalai)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie przywodzicieli kopenhaskich

3
Subskrybuj