- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03684200
L'essai d'exercice des adducteurs de Copenhague
La force musculaire des adducteurs de la hanche change avec l'exercice des adducteurs de Copenhague chez les joueurs masculins de football (soccer).
Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité d'une intervention de 6 semaines, utilisant l'exercice des adducteurs de Copenhague, sur la force musculaire des adducteurs chez les footballeurs masculins de sous-élite. Deuxièmement, il examinera également l'effet d'une période de désentraînement de 3 semaines, après l'arrêt de l'exercice des adducteurs de Copenhague, sur la force musculaire des adducteurs.
Le critère de jugement principal est la force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif. De plus, la force de compression isométrique maximale de l'adducteur sera également mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif.
L'hypothèse est que l'entraînement en force des muscles adducteurs provoqué par l'exercice des adducteurs de Copenhague entraînera une augmentation de la force d'adduction excentrique de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Avon
-
Bath, Avon, Royaume-Uni, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Joueur de football anglais de sous-élite
- 18-26 ans
- Le participant peut lire, parler et comprendre l'anglais.
- Le participant peut recevoir et répondre à des SMS sur un téléphone portable à l'aide des services de messages courts (SMS).
- Capable de participer pleinement à un entraînement de football compétitif au moment des tests.
Critère d'exclusion:
- Douleur à la hanche et à l'aine entraînant la perte de l'entraînement et des matchs de football dans les 2 mois précédant le début de l'essai.
- Entraînement musculaire spécifique des muscles adducteurs (>/1 semaine) dans les 2 mois précédant le début de l'essai.
- Le participant ne peut pas assister aux séances de test de force pendant l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Exercice des adducteurs de Copenhague
20 joueurs affectés au groupe d'exercices des adducteurs de Copenhague complètent un programme de renforcement progressif comprenant l'exercice des adducteurs de Copenhague sur une période de 6 semaines.
Ils effectueront deux séances d'exercices par semaine consistant en une série d'exercices d'adducteurs de Copenhague.
L'exercice sera effectué de chaque côté.
La charge d'entraînement passera de 5 répétitions la semaine 1 à 15 répétitions la semaine 6.
Le programme d'exercices est exécuté à la fin de l'échauffement d'une séance d'entraînement de football régulière.
|
Le joueur actif est soutenu sur un avant-bras au sol et le bras supérieur repose le long de son côté.
Le partenaire de soutien place ses mains sur la cheville et le genou de la jambe supérieure.
Le partenaire actif soulève son corps du sol et ajoute les deux jambes dans un mouvement de trois secondes jusqu'à ce que le corps atteigne une ligne droite.
Le corps est ensuite abaissé au sol dans un mouvement de trois secondes, le pied du bas de la jambe touche le sol avant d'effectuer une autre répétition.
Autres noms:
|
Aucune intervention: Contrôle
Il sera demandé aux 19 joueurs affectés au groupe de contrôle de ne pas effectuer l'exercice des adducteurs de Copenhague ou tout autre entraînement de force spécifique pour les muscles adducteurs et de continuer à jouer au football comme d'habitude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
|
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
|
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
|
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
|
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
|
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
|
Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
|
Apparition retardée maximale hebdomadaire des douleurs musculaires (DOMS)
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
|
Mesuré à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (NRS) de 0 à 10.
|
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
|
Taux d'effort perçu (EPR) à chaque séance d'entraînement.
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
|
Mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg de 6 à 20.
|
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UBath (Identificateur de registre: Chatwalai)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .