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L'essai d'exercice des adducteurs de Copenhague

20 décembre 2018 mis à jour par: Mr Jack Dawkins, University of Bath

La force musculaire des adducteurs de la hanche change avec l'exercice des adducteurs de Copenhague chez les joueurs masculins de football (soccer).

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité d'une intervention de 6 semaines, utilisant l'exercice des adducteurs de Copenhague, sur la force musculaire des adducteurs chez les footballeurs masculins de sous-élite. Deuxièmement, il examinera également l'effet d'une période de désentraînement de 3 semaines, après l'arrêt de l'exercice des adducteurs de Copenhague, sur la force musculaire des adducteurs.

Le critère de jugement principal est la force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif. De plus, la force de compression isométrique maximale de l'adducteur sera également mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif.

L'hypothèse est que l'entraînement en force des muscles adducteurs provoqué par l'exercice des adducteurs de Copenhague entraînera une augmentation de la force d'adduction excentrique de la hanche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Avon
      • Bath, Avon, Royaume-Uni, BA2 7AY
        • Physio & Sports Science Centre, University of Bath

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueur de football anglais de sous-élite
  • 18-26 ans
  • Le participant peut lire, parler et comprendre l'anglais.
  • Le participant peut recevoir et répondre à des SMS sur un téléphone portable à l'aide des services de messages courts (SMS).
  • Capable de participer pleinement à un entraînement de football compétitif au moment des tests.

Critère d'exclusion:

  • Douleur à la hanche et à l'aine entraînant la perte de l'entraînement et des matchs de football dans les 2 mois précédant le début de l'essai.
  • Entraînement musculaire spécifique des muscles adducteurs (>/1 semaine) dans les 2 mois précédant le début de l'essai.
  • Le participant ne peut pas assister aux séances de test de force pendant l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice des adducteurs de Copenhague
20 joueurs affectés au groupe d'exercices des adducteurs de Copenhague complètent un programme de renforcement progressif comprenant l'exercice des adducteurs de Copenhague sur une période de 6 semaines. Ils effectueront deux séances d'exercices par semaine consistant en une série d'exercices d'adducteurs de Copenhague. L'exercice sera effectué de chaque côté. La charge d'entraînement passera de 5 répétitions la semaine 1 à 15 répétitions la semaine 6. Le programme d'exercices est exécuté à la fin de l'échauffement d'une séance d'entraînement de football régulière.
Le joueur actif est soutenu sur un avant-bras au sol et le bras supérieur repose le long de son côté. Le partenaire de soutien place ses mains sur la cheville et le genou de la jambe supérieure. Le partenaire actif soulève son corps du sol et ajoute les deux jambes dans un mouvement de trois secondes jusqu'à ce que le corps atteigne une ligne droite. Le corps est ensuite abaissé au sol dans un mouvement de trois secondes, le pied du bas de la jambe touche le sol avant d'effectuer une autre répétition.
Autres noms:
  • Exercice du pont adducteur
Aucune intervention: Contrôle
Il sera demandé aux 19 joueurs affectés au groupe de contrôle de ne pas effectuer l'exercice des adducteurs de Copenhague ou tout autre entraînement de force spécifique pour les muscles adducteurs et de continuer à jouer au football comme d'habitude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
Force d'adduction excentrique de la hanche mesurée à l'aide d'un dynamomètre portatif
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré après la période d'intervention (à la semaine 6)
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 3)
Force de compression isométrique maximale de l'adducteur mesurée à l'aide d'un dynamomètre portable
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
Le dynamomètre portatif Lafayette (modèle : 01165) sera utilisé pour produire des valeurs de force en Newtons.
Mesuré avant et après la période d'intervention (à la semaine 0, 7, 8 et 9)
Apparition retardée maximale hebdomadaire des douleurs musculaires (DOMS)
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
Mesuré à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (NRS) de 0 à 10.
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
Taux d'effort perçu (EPR) à chaque séance d'entraînement.
Délai: Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)
Mesuré à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'effort perçu de Borg de 6 à 20.
Mesuré pendant la période d'intervention (à la semaine 1, 2, 3, 4, 5 et 6)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2018

Première publication (Réel)

25 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UBath (Identificateur de registre: Chatwalai)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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