Köpenhamns Adductor Exercise Trial
20 december 2018 uppdaterad av: Mr Jack Dawkins, University of Bath
Hip Adductor Muskelstyrka förändras med Copenhagen Adductor Exercise hos manliga fotbollsspelare (fotbollsspelare).
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av en 6-veckors intervention, med hjälp av Köpenhamns adduktorövning, på adduktormuskelstyrka hos subelitmanliga fotbollsspelare. För det andra kommer den också att undersöka effekten av en 3-veckors avträningsperiod, efter att ha stoppat Köpenhamns adduktorövningen, på adduktormuskelstyrkan.
Det primära utfallsmåttet är excentrisk höftadduktionsstyrka mätt med en handhållen dynamometer. Dessutom kommer topp isometrisk adduktors klämstyrka också att mätas med hjälp av en handhållen dynamometer.
Hypotesen är att styrketräning av adduktormusklerna framkallad av Köpenhamns adduktorövningen kommer att resultera i ökad excentrisk höftadduktionsstyrka.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Avon
-
Bath, Avon, Storbritannien, BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Engelsk fotbollsspelare under eliten
- Ålder 18-26
- Deltagaren kan läsa, tala och förstå engelska.
- Deltagaren kan ta emot och svara på sms på en mobiltelefon med hjälp av Short Message Services (SMS).
- Kunna delta fullt ut i konkurrenskraftig fotbollsträning vid testtillfället.
Exklusions kriterier:
- Höft- och ljumskesmärta som resulterar i förlust av fotbollsträning och matcher under de 2 månaderna innan rättegången påbörjas.
- Specifik styrketräning av adduktormusklerna (>/1 vecka) under de 2 månaderna innan försöket påbörjas.
- Deltagaren kan inte delta i styrketester under studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Köpenhamns adduktorövning
20 spelare allokerade till Copenhagen adductor träningsgruppen genomför ett progressivt förstärkningsprogram bestående av Copenhagen adductor träning under en period av 6 veckor.
De kommer att genomföra två träningspass i veckan bestående av en uppsättning av Adductor-övningen i Köpenhamn.
Övningen kommer att utföras på varje sida.
Träningsbelastningen kommer att öka från 5 repetitioner vecka 1, till 15 repetitioner vecka 6.
Träningsprogrammet genomförs i slutet av uppvärmningen av ett vanligt fotbollsträningspass.
|
Den aktiva spelaren stöds på ena underarmen på golvet och överarmen vilar längs deras sida.
Stödpartnern placerar sina händer vid fotleden och knäet på överbenet.
Den aktiva partnern höjer sin kropp från golvet och adderar båda benen i en rörelse på tre sekunder tills kroppen når en rak linje.
Kroppen sänks sedan ner till marken i en tre sekunders rörelse, foten på underbenet nuddar marken innan en ny repetition utförs.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
19 spelare som tilldelats kontrollgruppen kommer att uppmanas att inte utföra Köpenhamnsadduktorövningen eller någon annan specifik styrketräning för adduktormusklerna och att fortsätta spela fotboll som vanligt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Excentrisk höftadduktionsstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Mätt efter interventionsperiod (vecka 6)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Mätt efter interventionsperiod (vecka 6)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Excentrisk höftadduktionsstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Uppmätt under interventionsperioden (vecka 3)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Uppmätt under interventionsperioden (vecka 3)
|
|
Excentrisk höftadduktionsstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Mätt före och efter interventionsperioden (vecka 0, 7, 8 och 9)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Mätt före och efter interventionsperioden (vecka 0, 7, 8 och 9)
|
|
Topp isometrisk adduktors klämstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Mätt efter interventionsperiod (vecka 6)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Mätt efter interventionsperiod (vecka 6)
|
|
Topp isometrisk adduktors klämstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Uppmätt under interventionsperioden (vecka 3)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Uppmätt under interventionsperioden (vecka 3)
|
|
Topp isometrisk adduktors klämstyrka mätt med en handhållen dynamometer
Tidsram: Mätt före och efter interventionsperioden (vecka 0, 7, 8 och 9)
|
Lafayette handhållen dynamometer (modell: 01165) kommer att användas för att producera kraftvärden i Newton.
|
Mätt före och efter interventionsperioden (vecka 0, 7, 8 och 9)
|
|
Maximal veckovis fördröjd uppkomst av muskelömhet (DOMS)
Tidsram: Uppmätt under interventionsperioden (vecka 1, 2, 3, 4, 5 och 6)
|
Mäts med en 0-10 numerisk betygsskala (NRS).
|
Uppmätt under interventionsperioden (vecka 1, 2, 3, 4, 5 och 6)
|
|
Rate of perceived ansträngning (RPE) vid varje träningspass.
Tidsram: Uppmätt under interventionsperioden (vecka 1, 2, 3, 4, 5 och 6)
|
Uppmätt med 6-20 Borg Rating of Perceived Exertion Scale.
|
Uppmätt under interventionsperioden (vecka 1, 2, 3, 4, 5 och 6)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
4 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
10 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2018
Första postat (Faktisk)
25 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 december 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2018
Senast verifierad
1 december 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UBath (Registeridentifierare: Chatwalai)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .