哥本哈根内收肌练习试验
2018年12月20日 更新者：Mr Jack Dawkins、University of Bath
男性足球运动员的哥本哈根内收肌运动会改变髋内收肌的力量。
本研究的目的是调查使用哥本哈根内收肌练习进行为期 6 周的干预对亚精英男子足球运动员的内收肌力量的疗效。 其次，它还将检查停止哥本哈根内收肌锻炼后 3 周的停训期对内收肌力量的影响。
主要结果测量是使用手持式测力计测量的偏心髋内收强度。 此外，峰值等距内收肌挤压强度也将使用手持式测力计进行测量。
假设是哥本哈根内收肌锻炼引起的内收肌力量训练将导致增强的离心髋内收力量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
39
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Avon
-
Bath、Avon、英国、BA2 7AY
- Physio & Sports Science Centre, University of Bath
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 24年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 英国亚精英足球运动员
- 18-26岁
- 参与者可以阅读、说和理解英语。
- 参与者可以使用短信服务 (SMS) 在手机上接收和回复文本。
- 能够在测试时充分参与竞技足球训练。
排除标准：
- 在试验开始前的 2 个月内，髋部和腹股沟疼痛导致足球训练和比赛失败。
- 试验开始前 2 个月内内收肌的特定力量训练（>/1 周）。
- 参与者不能在研究期间参加力量测试课程。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：哥本哈根内收肌练习
分配到哥本哈根内收肌锻炼组的 20 名球员完成了一项渐进式强化计划，其中包括为期 6 周的哥本哈根内收肌锻炼。
他们将每周完成两次锻炼，其中包括一组哥本哈根内收肌锻炼。
练习将在每一侧进行。
训练负荷将从第 1 周的 5 次重复增加到第 6 周的 15 次重复。
锻炼计划在常规足球训练课的热身结束时进行。
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主动球员的一只前臂支撑在地板上，上臂靠在他们的身边。
支持伙伴将手放在大腿的脚踝和膝盖上。
活跃的伙伴将他们的身体从地板上抬起，并在三秒钟的动作中将双腿内收，直到身体达到一条直线。
然后身体以三秒钟的动作下降到地面，小腿的脚接触地面，然后再重复一次。
其他名称：
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无干预：控制
分配到对照组的 19 名球员将被要求不进行哥本哈根内收肌训练或任何其他针对内收肌的特定力量训练，并继续像往常一样踢足球。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用手持式测力计测量偏心髋内收强度
大体时间：干预期后测量（第 6 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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干预期后测量（第 6 周）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用手持式测力计测量偏心髋内收强度
大体时间：在干预期间测量（第 3 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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在干预期间测量（第 3 周）
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使用手持式测力计测量偏心髋内收强度
大体时间：在干预期前后测量（第 0、7、8 和 9 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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在干预期前后测量（第 0、7、8 和 9 周）
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使用手持式测力计测量的峰值等距内收肌挤压强度
大体时间：干预期后测量（第 6 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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干预期后测量（第 6 周）
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使用手持式测力计测量的峰值等距内收肌挤压强度
大体时间：在干预期间测量（第 3 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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在干预期间测量（第 3 周）
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使用手持式测力计测量的峰值等距内收肌挤压强度
大体时间：在干预期前后测量（第 0、7、8 和 9 周）
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Lafayette 手持式测力计（型号：01165）将用于产生以牛顿为单位的力值。
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在干预期前后测量（第 0、7、8 和 9 周）
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最大每周延迟性肌肉酸痛 (DOMS)
大体时间：在干预期间测量（第 1、2、3、4、5 和 6 周）
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使用 0-10 数字评定量表 (NRS) 进行测量。
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在干预期间测量（第 1、2、3、4、5 和 6 周）
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每节训练课的自觉运动率 (RPE)。
大体时间：在干预期间测量（第 1、2、3、4、5 和 6 周）
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使用 6-20 Borg 感知用力量表评级进行测量。
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在干预期间测量（第 1、2、3、4、5 和 6 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月4日
研究完成 (实际的)
2018年12月10日
研究注册日期
首次提交
2018年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2018年9月24日
首次发布 (实际的)
2018年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月20日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UBath (注册表标识符：Chatwalai)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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哥本哈根内收肌练习的临床试验
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)完全的