Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Copenhagen Adductor Exercise Trial

20. desember 2018 oppdatert av: Mr Jack Dawkins, University of Bath

Hip Adductor Muskelstyrke endres med Copenhagen Adductor Exercise hos mannlige fotballspillere.

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av en 6-ukers intervensjon, ved bruk av Copenhagen adductor-øvelsen, på adductor muskelstyrke hos sub-eliten mannlige fotballspillere. For det andre vil den også undersøke effekten av en 3-ukers avtreningsperiode, etter å ha stoppet Copenhagen adductor-øvelsen, på adductor muskelstyrke.

Det primære utfallsmålet er eksentrisk hofteadduksjonsstyrke målt med et håndholdt dynamometer. I tillegg vil topp isometrisk adduktors klemstyrke også bli målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer.

Hypotesen er at styrketrening av adduktormusklene fremkalt av Copenhagen adductor-øvelsen vil resultere i økt eksentrisk hofteadduksjonsstyrke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Avon
      • Bath, Avon, Storbritannia, BA2 7AY
        • Physio & Sports Science Centre, University of Bath

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Engelsk fotballspiller under eliten
  • Alder 18-26
  • Deltakeren kan lese, snakke og forstå engelsk.
  • Deltakeren kan motta og svare på tekstmeldinger på en mobiltelefon ved hjelp av Short Message Services (SMS).
  • Kunne delta fullt ut i konkurrerende fotballtrening på testtidspunktet.

Ekskluderingskriterier:

  • Hofte- og lyskesmerter som resulterer i tap av fotballtrening og kamper i de 2 månedene før prøvestart.
  • Spesifikk styrketrening av adduktormuskulaturen (>/1 uke) i de 2 månedene før oppstart av forsøket.
  • Deltakeren kan ikke delta på styrkeprøveøkter under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: København adductor øvelse
20 spillere allokert til Copenhagen Adductor Exercise Group fullfører et progressivt styrkeprogram bestående av Copenhagen Adductor Exercise over en periode på 6 uker. De vil gjennomføre to treningsøkter i uken bestående av ett sett med Copenhagen Adductor-øvelsen. Øvelsen vil bli utført på hver side. Treningsbelastningen vil øke fra 5 repetisjoner i uke 1, til 15 repetisjoner i uke 6. Treningsprogrammet utføres på slutten av oppvarmingen av en vanlig fotballtrening.
Annen: København adductor øvelse
Den aktive spilleren støttes på den ene underarmen på gulvet og overarmen hviler langs siden. Støttepartneren legger hendene ved ankelen og kneet på overbenet. Den aktive partneren løfter kroppen fra gulvet og addukterer begge bena i en tre sekunders bevegelse til kroppen når en rett linje. Kroppen senkes deretter til bakken i en tre sekunders bevegelse, foten av underbenet berører bakken før du utfører en ny repetisjon.
Andre navn:
  • Adductor bridge øvelse
Ingen inngripen: Styre
19 spillere tildelt kontrollgruppen vil bli bedt om ikke å utføre Copenhagen Adductor-øvelsen eller annen spesifikk styrketrening for adductor-musklene og fortsette å spille fotball som vanlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksentrisk hofteadduksjonsstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt etter intervensjonsperiode (ved uke 6)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt etter intervensjonsperiode (ved uke 6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksentrisk hofteadduksjonsstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt i intervensjonsperioden (ved uke 3)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt i intervensjonsperioden (ved uke 3)
Eksentrisk hofteadduksjonsstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperiode (ved uke 0, 7, 8 og 9)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt før og etter intervensjonsperiode (ved uke 0, 7, 8 og 9)
Topp isometrisk adduktors klemstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt etter intervensjonsperiode (ved uke 6)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt etter intervensjonsperiode (ved uke 6)
Topp isometrisk adduktors klemstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt i intervensjonsperioden (ved uke 3)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt i intervensjonsperioden (ved uke 3)
Topp isometrisk adduktors klemstyrke målt med et håndholdt dynamometer
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperiode (ved uke 0, 7, 8 og 9)
Lafayette håndholdt dynamometer (modell: 01165) vil bli brukt til å produsere kraftverdier i Newton.
Målt før og etter intervensjonsperiode (ved uke 0, 7, 8 og 9)
Maksimal ukentlig forsinket begynnelse av muskelsårhet (DOMS)
Tidsramme: Målt i intervensjonsperioden (ved uke 1, 2, 3, 4, 5 og 6)
Målt ved hjelp av en 0-10 numerisk vurderingsskala (NRS).
Målt i intervensjonsperioden (ved uke 1, 2, 3, 4, 5 og 6)
Rate of perceived anstrengelse (RPE) ved hver treningsøkt.
Tidsramme: Målt i intervensjonsperioden (ved uke 1, 2, 3, 4, 5 og 6)
Målt med 6-20 Borg Rating of Perceived Exertion Scale.
Målt i intervensjonsperioden (ved uke 1, 2, 3, 4, 5 og 6)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Bath

Samarbeidspartnere

Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2018

Primær fullføring (Faktiske)

4. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

25. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UBath (Registeridentifikator: Chatwalai)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på København adductor øvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere