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DSAEK 및 UT-DSAEK의 수술 후 시력 (POVIAD)

2018년 10월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty (DSAEK) 및 UT-DSAEK를 위한 수술 후 시력

DSAEK(Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty)와 UT(ultra thin)-DSAEK 방식 각막이식술 후 이식편의 크기와 수술 후 6개월의 시력과의 상관관계를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

111

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년 2월부터 2017년 6월까지 DSAEK 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • DSAEK 수술을 받은 환자
  • 2012년 2월부터 2017년 6월까지 안과에 입원한 환자

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
UT-DSAEK
이식편 6개월 두께 100 µm 미만
모든 수술은 동일한 의사에 의해 동일한 프로토콜에 따라 수행되었습니다.
DSAEK
100 µm보다 두꺼운 이식편
모든 수술은 동일한 의사에 의해 동일한 프로토콜에 따라 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 시력
기간: 6개월
logmar의 수술 후 시력
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파키메트리
기간: 6개월
각막 두께 측정
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-04Obs-CHRMT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

각막 이식에 대한 임상 시험

  • Baylor College of Medicine
    Patient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University... 그리고 다른 협력자들
    완전한
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