BFR 및 근육 미토콘드리아 산화 능력
2023년 8월 14일 업데이트: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
혈류 재구축(BFR) 유무에 따른 저강도 저항 운동이 근육 미토콘드리아 산화 능력에 미치는 영향
혈류 제한(BFR) 운동은 저항 운동에 대한 골격근 적응을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
BFR은 저항 운동 중에 골격근 혈류를 줄이기 위해 혈압 커프(즉, 지혈대)를 사용합니다.
BFR의 한 가지 이점은 근육 비대 및 근력 증가를 포함한 저항 운동 훈련에 대한 골격근 적응이 더 낮은 부하(예: 25-30% 1RM)에서 달성될 수 있다는 것입니다. 85% 1RM).
그러나 저부하 BFR 저항 운동이 근육의 질과 생체 에너지에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.
현재 연구는 근육량, 근력, 품질 및 미토콘드리아 생체 에너지 측정에 대한 맞춤형 BFR 유무에 관계없이 6주간의 저부하, 단일 다리 저항 운동 훈련의 영향을 조사할 것입니다.
조사관은 이전에 앉아서 생활하던 건강한 대학생 연령 성인(18-40세)을 최대 30명까지 모집하고 연구할 것입니다.
조사관은 Dual Energy X-Ray Absorptiometry를 사용하여 근육량을 측정하고 isokinetic 테스트를 사용하여 근력과 지구력을 측정합니다.
조사관은 근육의 질을 정량화하기 위해 사지 근육량을 낮추기 위해 무릎 신근 근력을 정상화할 것입니다.
연구자들은 또한 근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 외측광근에서 미토콘드리아 산화 능력을 측정할 것입니다.
마지막으로 조사관은 상업적으로 이용 가능한 ELISA 분석을 사용하여 전신 염증의 마커와 근육 손상의 마커를 측정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70803
- Lousiana State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준.
- 서면 동의서를 제공할 능력과 의지가 있는 자
- 포함 및 제외 기준을 이해할 수 있음
- 18-40세 포함
- 체질량 지수(BMI) 18.5-30kg/m2 포함
- 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지(PARQ+)에 기반한 감독 운동 훈련 참여를 제한하는 의학적 상태가 없음
- 피임약을 제외하고 현재 처방약 없음
- 연구자가 연구 참여가 완료된 후 연구 목적으로 데이터, 생물 표본(예: 혈액) 및 이미지(예: 이중 에너지 x-선 흡수계측법)를 사용하도록 허용할 의향이 있습니다.
제외 기준.
- 임신, 수유 중이거나 내년에 임신할 것으로 예상되는 증거 또는 자가 보고
- 저항운동 또는 유산소운동 훈련 참여 > 스크리닝 전 3개월 이내에 주 2일 이상
- 제1형 또는 제2형 당뇨병 병력에 대한 자가 보고
- 심혈관, 말초혈관, 뇌혈관, 폐 또는 신장 질환의 자가 보고 병력
- 조절되지 않는 고혈압의 자가 보고 또는 증거
- 혈액 응고 장애의 자가 보고 이력
- 심부 정맥 혈전증 또는 폐색전증의 자가 보고 병력
- 겸상적혈구 형질의 자가 보고 이력
- 하지정맥류의 자가 보고력
- 근육 손실, 쇠약, 심한 경련 또는 근육통으로 이어지는 근병증의 자가 보고 이력
- 동적 운동 프로그램에 참여하지 못하게 하는 정형외과적 제한의 자가 보고 이력
- 근골격계 장애(예: 중증 골관절염, 류마티스 관절염, 무혈성 괴사 또는 골괴사)의 자가 보고 병력
- 신경 장애(예: 말초 신경병증, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 섬유근육통, 파킨슨병)의 자가 보고 병력
- 스크리닝 전 마지막 3개월 동안 > 10%의 체중 감소
- 적극적인 흡연
- 자가 보고 기준으로 현재 주당 14잔 이상의 알코올 음료 소비
다음을 포함하여 미국 스포츠 의학 대학1에서 정의한 운동에 대한 절대적 금기 사항:
- 이완기 혈압 > 100mmHg
- 안정 시 수축기 혈압 > 180mmHg
- 안정시 심박수 > 분당 100회
- 스크리닝 시 급성 바이러스성 또는 세균성 상부 또는 하부 호흡기 감염 자가 보고
- 연구 참여 및 프로토콜 준수를 방해할 수 있는 이 프로토콜의 수석 연구원 및/또는 의료 책임자의 판단에 따라 기타 모든 조건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 저부하 저항 운동
저부하 저항 운동에 할당된 피험자는 6주 동안 한쪽 다리 저부하(25%) 저항 운동을 받게 됩니다.
그들의 반대쪽 다리는 피험자 통제 범위 내에서 역할을 할 것입니다.
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저부하 저항 운동에 할당된 피험자는 6주 동안 한쪽 다리 저부하(25%) 저항 운동을 받게 됩니다.
그런 다음 대상자는 단일 레그 프레스 및 단일 레그 무릎 확장을 위해 1RM의 25%에서 30, 15, 15 및 15회 반복의 4세트를 수행합니다.
그들의 반대쪽 다리는 피험자 통제 범위 내에서 역할을 할 것입니다.
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실험적: 저부하 저항운동 + BFR
저부하 저항 운동 + BFR에 할당된 피험자는 6주 동안 단일 다리 저부하(25%) 저항 운동과 혈류 제한을 받게 됩니다.
그들의 반대쪽 다리는 피험자 통제 범위 내에서 역할을 할 것입니다.
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저부하 저항 운동 + BFR에 할당된 피험자는 6주 동안 혈류 제한(폐색 압력 60%)과 함께 단일 다리 저부하(25%) 저항 운동을 받게 됩니다.
그런 다음 대상자는 단일 레그 프레스 및 단일 레그 무릎 확장을 위해 1RM의 25%에서 30, 15, 15 및 15회 반복의 4세트를 수행합니다.
그들의 반대쪽 다리는 피험자 통제 범위 내에서 역할을 할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미토콘드리아 산화 능력의 변화
기간: 기준선(훈련 전)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)로 변경합니다.
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근적외선 분광법(NIRS)을 사용하여 미토콘드리아 산화 능력의 변화를 측정합니다.
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기준선(훈련 전)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)로 변경합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Dual Energy X-ray Absorptiometry로 측정한 근육량의 변화
기간: 기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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근육량의 변화는 Dual Energy X-ray Absorptiometry로 측정됩니다.
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기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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Isokinetic Dynamometry를 이용하여 측정한 근력의 변화
기간: 기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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Isokinetic dynamometry를 이용하여 측정한 근력의 변화
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기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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Isokinetic Dynamometry를 사용하여 측정한 근지구력의 변화
기간: 기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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Isokinetic dynamometry를 사용하여 측정한 근지구력의 변화
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기준선(사전 훈련)에서 후속 조치(훈련 후 약 48-72시간)까지의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Brian Irving, PhD, Louisiana State University - Kinesiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB#3934
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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