BFR en spier mitochondriale oxidatieve capaciteit
14 augustus 2023 bijgewerkt door: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
Impact van weerstandstraining met lage intensiteit met en zonder Blood Flow Redistricted (BFR) op de mitochondriale oxidatieve capaciteit van spieren
Bloedstroombeperkte (BFR) oefeningen blijken de aanpassing van de skeletspieren aan weerstandsoefeningen te verbeteren.
BFR gebruikt bloeddrukmanchetten (d.w.z. tourniquets) om de doorbloeding van de skeletspieren tijdens weerstandsoefeningen te verminderen.
Een voordeel van BFR is dat skeletspieraanpassingen aan weerstandstraining inclusief spierhypertrofie en toename in kracht kunnen worden bereikt bij lagere belastingen (bijv. 25-30% 1RM), die vaak vergelijkbaar zijn met meer traditionele weerstandstrainingbelastingen (70- 85% 1RM).
De impact die BFR-weerstandsoefeningen met lage belasting hebben op de spierkwaliteit en bio-energetica is echter onbekend.
De huidige studie zal de impact onderzoeken van 6 weken van low-load, single-leg weerstandstraining met of zonder gepersonaliseerde BFR op metingen van spiermassa, kracht, kwaliteit en mitochondriale bio-energetica.
De onderzoekers zullen tot 30, voorheen sedentaire, gezonde volwassenen van middelbare leeftijd (18-40 jaar) rekruteren en bestuderen.
De onderzoekers zullen de spiermassa meten met behulp van Dual Energy X-Ray Absorptiometry en de spierkracht en het uithoudingsvermogen met behulp van isokinetische testen.
De onderzoekers zullen de kracht van de knie-extensor normaliseren tot de magere massa van de onderste ledematen om de spierkwaliteit te kwantificeren.
De onderzoekers zullen ook nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) gebruiken om de mitochondriale oxidatieve capaciteit in de vastus lateralis te meten.
Ten slotte zullen de onderzoekers markers van systemische ontsteking en markers van spierbeschadiging meten met behulp van in de handel verkrijgbare ELISA-assays.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Verenigde Staten, 70803
- Lousiana State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria.
- In staat en bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- In staat om in- en uitsluitingscriteria te begrijpen
- 18-40 jaar inclusief
- Body Mass Index (BMI) tussen 18,5-30 kg/m2 inclusief
- Geen medische aandoening die hun deelname aan begeleide training op basis van de Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone (PARQ+) zou beperken
- Geen huidige voorgeschreven medicijnen, met uitzondering van anticonceptie
- Bereid om onderzoekers toe te staan om gegevens, biospecimens (bijv. bloed) en afbeeldingen (bijv. Dual Energy X-Ray Absorptiometry) te gebruiken voor onderzoeksdoeleinden nadat deelname aan de studie is voltooid
Uitsluitingscriteria.
- Bewijs of zelfrapportage dat u zwanger bent, borstvoeding geeft of verwacht zwanger te worden in het komende jaar
- Deelname aan weerstands- of aerobicstraining > 2 dagen per week binnen de 3 maanden voorafgaand aan de screening
- Zelfrapportage van de geschiedenis van diabetes mellitus type 1 of 2
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van cardiovasculaire, perifere vasculaire, cerebrale vasculaire, pulmonaire of nierziekte
- Zelfrapportage of bewijs van ongecontroleerde hypertensie
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van bloedstollingsstoornissen
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van diepe veneuze trombose of longembolie
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van sikkelcelkenmerk
- Zelfrapportagegeschiedenis van spataderen
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van een myopathie die leidt tot spierverlies, zwakte, ernstige krampen of myalgie
- Zelfrapportagegeschiedenis van orthopedische beperkingen die hen zouden beletten deel te nemen aan een dynamisch oefenprogramma
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van musculoskeletale aandoeningen (bijv. Ernstige osteoartritis, reumatoïde artritis, avasculaire necrose of osteonecrose)
- Zelfgerapporteerde geschiedenis van neurologische aandoeningen (bijv. Perifere neuropathie, amyotrofische laterale sclerose, multiple sclerose, fibromyalgie, de ziekte van Parkinson)
- Gewichtsverlies van > 10% in de laatste 3 maanden voorafgaand aan de screening
- Actief roken
- Huidige consumptie van > 14 alcoholische dranken per week op basis van zelfrapportage
Absolute contra-indicatie voor lichaamsbeweging zoals gedefinieerd door het American College of Sports Medicine,1 inclusief:
- Diastolische bloeddruk in rust > 100 mm Hg
- Systolische bloeddruk in rust > 180 mm Hg
- Hartslag in rust > 100 slagen per minuut
- Zelfrapportage acute virale of bacteriële bovenste of onderste luchtweginfectie bij screening
- Elke andere voorwaarde die naar het oordeel van de hoofdonderzoeker en/of de medische directeur van dit protocol de deelname aan het onderzoek en de naleving van het protocol kan belemmeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Weerstandsoefening met lage belasting
Onderwerpen die zijn toegewezen aan weerstandsoefeningen met lage belasting, ondergaan 6 weken eenbenige weerstandsoefening met lage belasting (25%).
Hun contralaterale been zal dienen als onderwerpcontrole.
|
Onderwerpen die zijn toegewezen aan weerstandsoefeningen met lage belasting, ondergaan 6 weken eenbenige weerstandsoefening met lage belasting (25%).
De proefpersonen voeren vervolgens 4 sets van 30, 15, 15 en 15 herhalingen uit op 25% van hun 1RM voor de single-legged leg press en single-legged knee extensions.
Hun contralaterale been zal dienen als onderwerpcontrole.
|
|
Experimenteel: Oefening met lage belastingsweerstand + BFR
Proefpersonen die zijn toegewezen aan Low Load Resistance Exercise + BFR ondergaan 6 weken eenbenige low load (25%) weerstandsoefening plus bloedstroombeperking.
Hun contralaterale been zal dienen als onderwerpcontrole.
|
Proefpersonen die zijn toegewezen aan Low Load Resistance Exercise + BFR ondergaan 6 weken eenbenige low load (25%) weerstandsoefening met bloedstroombeperking (60% occlusiedruk).
De proefpersonen voeren vervolgens 4 sets van 30, 15, 15 en 15 herhalingen uit op 25% van hun 1RM voor de single-legged leg press en single-legged knee extensions.
Hun contralaterale been zal dienen als onderwerpcontrole.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in mitochondriale oxidatieve capaciteit
Tijdsspanne: Veranderingen van baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training).
|
Veranderingen in de mitochondriale oxidatieve capaciteit zullen worden gemeten met behulp van nabij-infraroodspectroscopie (NIRS).
|
Veranderingen van baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in spiermassa gemeten door Dual Energy X-ray Absorptiometry
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
Veranderingen in spiermassa worden gemeten door middel van Dual Energy X-ray Absorptiometry
|
Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
|
Veranderingen in spierkracht gemeten met behulp van isokinetische dynamometrie
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
Veranderingen in spierkracht gemeten met behulp van isokinetische dynamometrie
|
Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
|
Veranderingen in spieruithoudingsvermogen gemeten met behulp van isokinetische dynamometrie
Tijdsspanne: Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
Veranderingen in spieruithoudingsvermogen gemeten met behulp van isokinetische dynamometrie
|
Veranderingen vanaf baseline (pre-training) tot follow-up (ongeveer 48-72 uur na training)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brian Irving, PhD, Louisiana State University - Kinesiology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 augustus 2023
Laatst geverifieerd
1 augustus 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB#3934
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .