BFR и окислительная способность митохондрий мышц
14 августа 2023 г. обновлено: Brian Irving, Louisiana State University and A&M College
Влияние упражнений с отягощениями низкой интенсивности с перераспределением кровотока (BFR) и без него на окислительную способность митохондрий мышц
Было показано, что упражнения с ограничением кровотока (BFR) улучшают адаптацию скелетных мышц к упражнениям с отягощениями.
BFR использует манжеты для измерения артериального давления (т. е. турникеты) для уменьшения кровотока в скелетных мышцах во время упражнений с отягощениями.
Одним из преимуществ BFR является то, что адаптация скелетных мышц к тренировкам с отягощениями, включая мышечную гипертрофию и увеличение силы, может быть достигнута при более низких нагрузках (например, 25-30% от 1ПМ), которые часто сравнимы с более традиционными тренировочными нагрузками с отягощениями (70-30%). 85% 1ПМ).
Однако влияние силовых упражнений с низкой нагрузкой BFR на качество мышц и биоэнергетику неизвестно.
В настоящем исследовании будет изучено влияние 6-недельной тренировки с отягощениями на одной ноге с низкой нагрузкой с персонализированным BFR или без него на показатели мышечной массы, силы, качества и митохондриальной биоэнергетики.
Исследователи наберут и изучат до 30 ранее ведущих малоподвижный образ жизни здоровых взрослых людей студенческого возраста (18-40 лет).
Исследователи будут измерять мышечную массу с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии, а также мышечную силу и выносливость с помощью изокинетического тестирования.
Исследователи будут нормализовать силу разгибателей колена по мышечной массе нижних конечностей, чтобы количественно оценить качество мышц.
Исследователи также будут использовать ближнюю инфракрасную спектроскопию (NIRS) для измерения окислительной способности митохондрий в латеральной широкой мышце бедра.
Наконец, исследователи будут измерять маркеры системного воспаления и маркеры повреждения мышц с помощью коммерчески доступных анализов ELISA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70803
- Lousiana State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения.
- Способны и готовы дать письменное информированное согласие
- Способность понимать критерии включения и исключения
- 18-40 лет включительно
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 30 кг/м2 включительно
- Отсутствие медицинских показаний, ограничивающих их участие в тренировках под наблюдением на основе Опросника готовности к физической активности для всех (PARQ+)
- Нет текущих лекарств, отпускаемых по рецепту, за исключением противозачаточных средств.
- Готов разрешить исследователям использовать данные, биообразцы (например, кровь) и изображения (например, двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию) в исследовательских целях после завершения участия в исследовании.
Критерий исключения.
- Доказательства или самоотчет о том, что вы беременны, кормите грудью или планируете забеременеть в следующем году.
- Участие в силовых или аэробных тренировках > 2 дней в неделю в течение 3 месяцев до скрининга
- Самоотчет истории сахарного диабета 1 или 2 типа
- Самоотчет истории сердечно-сосудистых, периферических сосудов, церебральных сосудов, легких или почек
- Самоотчет или свидетельство неконтролируемой артериальной гипертензии
- Самостоятельный отчет о нарушениях свертываемости крови в анамнезе
- Самоотчет истории тромбоза глубоких вен или легочной эмболии
- Самостоятельный отчет о признаках серповидно-клеточной анемии
- Самоотчет истории варикозного расширения вен
- Самоотчет истории миопатии, приводящей к потере мышечной массы, слабости, сильным судорогам или миалгии
- Самостоятельный отчет об ортопедических ограничениях, которые мешают им участвовать в программе динамических упражнений.
- Самостоятельный отчет о заболеваниях опорно-двигательного аппарата (например, тяжелый остеоартрит, ревматоидный артрит, аваскулярный некроз или остеонекроз)
- Самостоятельный отчет о неврологических расстройствах в анамнезе (например, периферическая невропатия, боковой амиотрофический склероз, рассеянный склероз, фибромиалгия, болезнь Паркинсона)
- Потеря веса > 10% за последние 3 месяца до скрининга
- Активное курение
- Текущее потребление > 14 алкогольных напитков в неделю на основе самоотчета
Абсолютное противопоказание к занятиям спортом по определению Американского колледжа спортивной медицины1, включая:
- Диастолическое артериальное давление в покое > 100 мм рт.ст.
- Систолическое артериальное давление в покое > 180 мм рт.ст.
- ЧСС в покое > 100 ударов в минуту
- Самооценка острой вирусной или бактериальной инфекции верхних или нижних дыхательных путей при скрининге
- Любое другое состояние, которое, по мнению главного исследователя и/или медицинского директора настоящего протокола, может помешать участию в исследовании и соблюдению протокола.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Упражнения с сопротивлением с низкой нагрузкой
Субъекты, отнесенные к упражнениям с сопротивлением с низкой нагрузкой, будут проходить 6 недель упражнений с сопротивлением на одной ноге с низкой нагрузкой (25%).
Их контралатеральная нога будет находиться под контролем субъекта.
|
Субъекты, отнесенные к упражнениям с сопротивлением с низкой нагрузкой, будут проходить 6 недель упражнений с сопротивлением на одной ноге с низкой нагрузкой (25%).
Затем испытуемые выполнят 4 подхода по 30, 15, 15 и 15 повторений с 25% своего 1ПМ для жима одной ногой и разгибания колена одной ногой.
Их контралатеральная нога будет находиться под контролем субъекта.
|
|
Экспериментальный: Упражнения с сопротивлением с низкой нагрузкой + BFR
Субъекты, отнесенные к упражнениям с отягощением с низкой нагрузкой + BFR, будут подвергаться 6-недельным упражнениям с отягощением на одной ноге с низкой нагрузкой (25%) плюс ограничение кровотока.
Их контралатеральная нога будет находиться под контролем субъекта.
|
Субъекты, отнесенные к упражнениям с отягощением с низкой нагрузкой + BFR, будут проходить 6 недель упражнений с сопротивлением на одной ноге с низкой нагрузкой (25%) с ограничением кровотока (давление окклюзии 60%).
Затем испытуемые выполнят 4 подхода по 30, 15, 15 и 15 повторений с 25% своего 1ПМ для жима одной ногой и разгибания колена одной ногой.
Их контралатеральная нога будет находиться под контролем субъекта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения окислительной способности митохондрий
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки).
|
Изменения окислительной способности митохондрий будут измеряться с помощью спектроскопии в ближней инфракрасной области (NIRS).
|
Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения мышечной массы, измеренные с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
Изменения мышечной массы будут измеряться двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрией.
|
Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
|
Изменения мышечной силы, измеренные с помощью изокинетической динамометрии
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
Изменения мышечной силы, измеренные с помощью изокинетической динамометрии
|
Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
|
Изменения мышечной выносливости, измеренные с помощью изокинетической динамометрии
Временное ограничение: Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
Изменения мышечной выносливости, измеренные с помощью изокинетической динамометрии
|
Изменения от исходного уровня (до тренировки) до последующего наблюдения (примерно через 48–72 часа после тренировки)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Brian Irving, PhD, Louisiana State University - Kinesiology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB#3934
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .