0~5개의 자동 오실로스코프 혈압(AOBP) 측정
2020년 9월 6일 업데이트: Sheldon Tobe, Sunnybrook Health Sciences Centre
0~5개의 자동 오실로스코프 혈압(AOBP) 측정: AOBP 측정에 대한 5분 휴식 시간의 영향
AOBP를 사용한 혈압 측정에 대한 Hypertension Canada Clinical Practice Guidelines는 측정을 시작하기 전에 대기 시간을 권장하지 않습니다.
그러나 최근 AHA 지침에서는 먼저 5분 휴식을 요구합니다.
조절되지 않는 고혈압에서 AOBP는 일반적으로 보행 혈압 모니터링(ABPM)의 주간 판독값보다 높지만 조절된 고혈압 환자의 경우에는 그렇지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
목적:
AOBP를 사용하여 측정하기 전에 5분 휴식을 취하거나 휴식을 취하지 않는 것이 고혈압 조절 및 조절되지 않는 고혈압 환자와 주간 ABPM에 비해 백의 고혈압 환자에서 가장 정확한 판독값을 제공합니까?
시사점:
이 연구를 통해 우리는 다음을 희망합니다.
(i) 혈압 측정에서 AOBP의 역할에 대한 이해를 높입니다. (ii) AOBP 측정 전에 5분간의 휴식이 필요한지 또는 휴식이 전혀 필요하지 않은지 결정합니다.
(iii) 고혈압 조절 및 조절되지 않는 고혈압 환자와 백의 고혈압 환자의 AOBP와 주간 ABPM의 관계를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
618
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M4N 3M5
- Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- ABPM 추천
- 서면 동의서
제외 기준:
- 어떤 이유로 AOBP 또는 ABPM을 수행할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 5분 휴식
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대기 시간이 0분 또는 5분인 주간 ABPM과 AOBP의 차이를 비교합니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 0분 휴식
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대기 시간이 0분 또는 5분인 주간 ABPM과 AOBP의 차이를 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AOBP 측정 전 대기 시간이 0분 또는 5분으로 무작위 배정된 환자의 수축기 혈압과 이완기 혈압의 차이.
기간: 4개월 - 1년
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혈압의 차이
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4개월 - 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AOBP 측정 전에 0분 또는 5분 대기하도록 무작위 배정된 환자의 AOBP와 주간 ABPM 사이의 수축기 및 이완기 혈압의 차이.
기간: 4개월 - 1년
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혈압의 차이
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4개월 - 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sheldon W Tobe, MD, Sunnybrook Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 181-2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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